Мустафа

В присутствии доноров водорода (например, пирогаллола) вместо перекисей образуются гидроперекиси. Отмечалось, что трифенилметан при стоянии на свету постепенно превращается в перекись Шенберг и Мустафа наоборот, считают, что [c.288]

В заключение автор благодарит своих египетских сотрудников, в особенности проф. Ахмеда Мустафу, за их помощь при проведении фотохимических работ. [c.11]

А. О.. Матвее в, И. С, Мустаф и н, Заводск. лаборатория, 24. [c.506]

Двойная связь может находиться в боковой цепи или в цикло. Достаточно полный обзор этих реакций сделан в 1954 г. Мустафой [278] и дополнен впоследствии [181, 230]. [c.61]

Мустаф а ев Р, А., ЖФХ, 42, 2190 (1968). Теплофизические свойства жидких предельных углеводородов в зависимости от температуры. [c.687]

Шенберг и Мустафа 292] показали, что бензиловый спирт легко дегидрируется соединениями, образующими долгоживущие радикалы. Это наблюдение со всей очевидностью говорит о возможности гомолитического расщепления связей при реакциях, подобных реакции Канниццаро. [c.498]

В опытно-цромышленных испытаниях гидрофобизатора принимали участие Х.К.Ремеева и С.А.Мустафа, [c.141]

Шёнберг и Мустафа получили перекиси при выдерживании ряда 9-арилксантенов и тиоксантенов на свету при доступе воздуха. Наличие именно 9-арильных групп имело большое значение для этой реакции, так как при замене их 9-бензильными замещенными получить перекиси не удалось Авторы пред- [c.297]

Аналогичный тип перекиси описан Мустафой и Исламом которые окисляли метиленантрон при облучении солнечным светом в течение 10 дней. При удлинении вдвое времени окисления или при термическом разложении перекиси образуется антрахинон [c.306]

Шёнберг и Мустафа получили перекиси при выдерживании ряда 9-арилксантенов и тиоксантенов на свету при доступе воздуха. Наличие именно 9-арильных групп имело большое значение для этой реакции, так как прн замене их 9-бензильными замещенными получить перекиси не удалосьАвторы предполагала, что в этих условиях (на свету) образование перекисей мол<ет протекать без участия свободных радикалов [c.297]

Шёнберг и Мустафа [1] обнаружили, что лактон о-окси-дифенилуксусной кислоты (I), 2-фенил-3-кето-2,3-дигидро- [c.77]

Шёнберг и Мустафа [1,3] на солнечном свету без доступа воздуха провели превращение растворенных в бензоле диарилметанов, перечисленных в табл. 3, в соответствующие 1,1,2,2-тетраарилэтаны. На свету (в присутствии воздуха) из дифенилметана, флуорена, ксантена, тиоксантена и антрона были получены следующие соединения [c.79]

Подобный процесс, протекающий, однако, только на свету, наблюдали Мустафа и Ислам [85], когда облучали в присутствии воздуха метиленантрон в бензоле перекись ЬХУШ при нагревании до 300° распадается с образованием антрахинона. [c.109]

Шёнберг и Мустафа [42,43] установили, что производные этилена с ароматическими заместителями (например, стирол, стильбен, трифенилэтилен) под действием солнечного света реагируют в бензольном растворе с фенаитрен-хиноном, образуя продукты присоединения [c.145]

Шёнберг и Мустафа установи. ш [65J, что на солнечном свету фенантренхинон и дифенилкетен дают продукт присоединения (XLV). [c.151]

Мустафа и Камел [29] нашли, что 1,2-нафтохинон-1-бензоилимид (XXI) на свету присоединяет бензальдегид, а в темноте не присоединяет. Этому продукту присоедине-нкя приписывают строение дибензоильного производного [c.179]

Шёнберг и Мустафа [5] изучали фотостабильность пинаконов из ксантона и флуоренона и нашли, что, действуя на них ацетоном на свету (но не в темноте), их можно перевести в соответствующие кетоны (ксантон и флуоренон) [c.185]

Шёнберг и Мустафа 15] обнаружили, что пинакон (тет-раметилэтиленгликоль) устойчив при освещении солнечным светом его раствора в бензоле, содержащего л-бензо-хинон. В противоположность этому, гликоли (перечисленные в табл. 15), устойчивые в темноте, в таких же условиях на свету превращаются в соответствующие кетоны, а [c.186]

При облучении солнечным светом о-формилбензойной кислоты (XVI) в изопропиловом спирте Мустафа [25] получил гидродифталил (XVHI) механизм реакции им дан не был. Автор считает, что эту реакцию можно объяснить пинаконизацией (см. XVH) [c.189]

Шёнберг и Мустафа установили [13], что превращение тио-бензофенона в бензофенон происходит также и в темноте. В противоположность тиобензофенону тиокетоны (в виде бензольных растворов), перечисленные в левом столбце табл. 23, будучи устойчивыми к действию кислорода в тем- [c.335]

Мустафа и Салам синтезировали исходя из замещенных 1-тиаин-дан-З-онов [129]. Восстановлением алюмогидридом лития эти сульфоны, вероятно, можно превратить в соответствующие полизамещенные 1-тиаинданы. [c.90]

Россия, г. Москва, ул. Л.Толстого, 10 Проезд м. Парк Культуры Руков. Джемаль Мустафа Телефон (095) 247-09-58 Факс (095) 232-27-43 Числ. 5 чел. [c.531]

Михеев, Гери и Мустафа [244] разработали более эффективный способ извлечения микроколичеств Тс " из облученного молибдена с помощью окиси алюминия. Они предложили сорбировать молибден на AI2O3 не в виде МоОГ, а в виде аниона Н4[Р(Мо207)б1 . В этом случае обменная емкость увеличивается с 1,2 г до 8 г/100 г AI2O3, т. е. приблизительно в 6,7 раза. [c.80]

Гровс и Мустафа [238] отмечали, что смеси поверхностноактивных реагентов иногда вступают во взаимодействие, в результате чего на хроматограммах появляются дополнительные пятна. [c.470]

Мустафа с сотрудниками [205] изучил действие реактива Гриньяра на 3-замещенные 3,4-дигидро-4-кето-1,2,3-бензтриазины. При этом получил триазены. Реакция протекала согласно схеме [c.35]

Вероятно, процессы (Ыа) и (Ыб) сходны между собой оба процесса могут включать промежуточное образование атома кислорода. Однако в соединениях, содержащих карбонильную группу в ортпо-положении к нитрогруппе, может происходить исключительно внедрение в связь С — Ну карбонильной группы (вследствие ее близости и высокой реакционной способности). Другие примеры фотолиза производных нитробензола можно найти в обзорах Чепмена [501] и Мустафы [494]. Некоторые интересные примеры фотохромпых нитросоединений даны в обзоре [671] см. соединения 9 в приведенных ниже примерах (стр. 389). [c.387]

Органическая фотохимия серу- и азотсодержащих гетероатомных органических соединений недавно была рассмотрена в обзоре Мустафы [494], ненасыщенных нитросоединений — в обзоре Чепмена и сотр. [747], а органических нитритов и гиногалогенидов — в обзоре Ахтара [295]. Установленные первичные диссоциативные процессы описаны в разд. 5-5 и 5-6 недостаток места не позволяет рассмотреть их более подробно. [c.429]

Аналогично конденсируются и другие замещенные а-пироны [118—122, 122а, 1226, 122в]. Мустафа и Камил показали [123, 124], что производные кумарина типа 4-стирил-7-метилкумарина (XVI) конденсируются с малеиновым ангидридом в кипящем ксилоле (3 часа) с образованием соответствующих аддуктов (XVII) с выходом 80—90%. [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология