хлорвинилртуть

Реакция проходит с небольшим разогреванием и полностью заканчивается в течение 2 час. Следует подчеркнуть, что в результате реакции образуется только один стереоизомер нового хлорвинильного соединения, причем конфигурация его хлорвинильной группы тождественна исходной. Интересно отметить, что хлористая транс-Р-хлорвинилртуть или ацетат -хлорвинилртути, как было показано специальными опытами, с тетраацетатом свинца не реагируют. [c.564]

Образовавшаяся хлористая р-хлорвинилртуть далее не вступает в реаК цию с трех хлористым таллием. [c.435]

Исходные вещества хлористая тракс-р-хлорвинилртуть, т. пл. 126— 127° С [3] хлористая г ис-р-хлорвинилртуть, т. пл. 56,5—58,5° С (из гексана). [c.837]

Мы провели с чистым г/ыс-р-хлорвинилмеркурхлоридом реакцию симметризации в жидкую ди-р-хлорвинилртуть. Спектр ПМР ацетонового раствора (80%) последней изображен на рис. 1,6 и свидетельствует в пользу г ис-конфигурации этого соединения (6 = 6,28 + 0,03 м.д., 6g = = 6,95 + 0,03 м.д., / р = 7,6 гц). Сравнение спектров ПМР ацетоновых растворов дя-цис- и ди-т г/>акс- 3-хлорвинилртути показывает, что, как и в случае несимметричных соединений, экранирование а-протонов приблизительно одинаково, а экранирование 3-протонов отличается на 0,55 м. д. Это наблюдение свидетельствует в пользу того, что именно атом ртути обусловливает аномальное экранирование Р-протонов. [c.840]

Действие сулемы на ди-г ис-р-хлорвинилртуть привело к образованию чистого i u -p-хлорвинилмеркурхлорида. Таким образом, прежний вывод, сделанный двоими из нас [3, 4], о сохранении конфигурации в реакциях [c.840]

В сходных условиях хлористая 3-хлорвинилртуть в бензольном растворе реагирует с четырехбромистым углеродом в присутствии перекиси, давая 1-хлор- 3,3,3 -трибромпропен-1. [c.283]

Р-Хлорвинилмеркурхлорид (I), получаемый присоединением сулемы к ацетилену [52], и ди-р-хлорвинилртуть (II), образующаяся при действии аммиака на р-хлорвинилмеркурхлорнд [53] [c.641]

Продукт присоединения соли ртути к ацетилену строения lHg H H l симметризуется действием аммиака, образуя ди- -1-хлорвинилртуть. [c.105]

Действие хлористого олова на m/7a -/nраке-ди-р-хлорвинилртуть [44]. 2 г (0,0063 моля) транс- транс- ди-Р-хлорвинилртути ъЪ мл сухого спирта, слегка подкисленного сухим хлористым водородом, и 1,2 г (0,0063 моля) безводного хлористого олова ь Ъ мл сухого спирта сливают вместе. Реакция начинается уже на холоду.. После нагревания в течение 10 мин. при 45—50° С и часового стояния при комнатной температуре происходит почти коли-чественноевыделениемелкораздробленной ртути (1,2 г, 97%). После прекращения реакции прозрачный раствор декантируют с выпавшей в осадок металлической ртути. Спирт отгоняют возможно полно при 50—60° С (в вакууме водоструйного насоса), за ем прибавляют 10 мл петролейного эфира, с которым отгоняют остатки спирта. Содержимое колбы дважды перекристаллизовывают из петролейного эфира. Получают 1,05 г (58%) белого кристаллического вещества с т. пл. 77,5—78,5° С при 135° С вещество в капилляре желтеет [44]. [c.200]

Получение цас,1(ас -ди-Р-хлорвинилртути [151]. В раствор 2,6 г хлористой цис- -хлор-винилртути (т. пл. 73 С) в 35 мл сухого бензола пропускают аммиак в течение 6 мин. со скоростью 80—100 пузырьков в минуту. Выпавший осадок отфильтровывают, из фильтрата медленно выпаривают растворитель при 30—35° С, а остаток его удаляют в вакуум-эксикаторе при 10 мм в течение нескольких дней. Вес полученной бесцветной жидкости 1 г (70,9% выхода), цис,цис-Ди-Р-хлорвинилртуть не затвердевает при охлаждении до —70° С, 2,8090, и 1,6308. [c.255]

При реакции ди-(бромацетиленида) ртути с бромистым фенилмагнием (в эфире) образуется дифенилртуть и бромистый р-бромацетиленид магния, что является одним из доказательств отсутствия квазикомплексных свойств в ди-(бромацетилениде) ртути [456] (ср. действие бромистого фенилмагния на хлористую /тгранс-р-хлорвинилртуть, приводящее к образованию дифенилртути и выделению ацетилена). В подобных реакциях передачи оптически активного радикала (в дибутиловом эфире при 80° С) [c.319]

Лл-транс- и ди-г ыс-хлорвинилртуть легко реагируютв ацетоне на холоду с мелкораздробленной металлической ртутью. Изотопное равновесие устанавливается за несколько часов [466]. Стереохимическая конфигурация хлорвинильной группы при этом сохраняется в соответствии с установленным Несмеяновым и Борисовым правилом (ссылки см. стр. 123, гл. VI). [c.321]

Превращение одного геометрического изомера ртутноорганического соединения этиленового ряда в другой может совершаться под действием ультрафиолетового света, под действием перекисей, иногда под действием нагревания при умеренной температуре (Несмеянов, Борисов и сотр.)- Под действием ультрафиолетового света ди-тршс-Р-хлорвинилртуть гладко превращается в ди-цыс-Р-хлорвинилртуть, также хлористая транс-Р-хлорвинил-ртуть в абсолютном спирте, толуоле или, лучше всего, в бензоле переходит в хлористую 4 с-Р-хлорвинилртуть с выходом 23,7% [635]. Но для ртутного производного стильбена под действием ультрафиолетового света цис-изомер превращается в транс-изомер [541]. [c.329]

Хлористая /пра с-Р-хлорвинилртуть превращается в цис-изомер в присутствии перекиси [632] в содержащем перекиси ксилоле, в присутствии перекиси бензоила, ацетила или перекиси натрия в ксилоле, толуоле, диоксане, четыреххлористом углероде при нагревании до 95—1()0° С (в СС14 в запаянных ампулах). Гидрохинон предотвращает изомеризацию. [c.329]

Получение ди-( 4 с-Р-хлорвинил) орстибина [124]. Смесь 15 г ди-(1 ис-р-хлорвинил)-ртути, 3,7 г треххлористой сурьмы и 30 мл бензола нагревают 6 час. при 63—65° С. После испарения бензола к,остатку прибавляют,25 мл петролейного эфира (т. кип. 35° С), отделяют выпавшую хлористую 1 ие-Р-хлорвинилртуть (т. пл. 59—61° С), от фильтрата удаляют растворитель, остаток перегоняют в вакууме. Получают 4,28 г фракции с т. кип. 78—82° С/0,5 мм, из которой после двух фракционирований с 40%-ным выходом выделяют ди-(Р-хлорвинил)хлорстибин, т. кип. 91° С/1 мм, 1,6275, 2,1602, имеющий, по данным ИК- и ПМР-спектров, 1 ис-конфигурацию. [c.68]

Тем же путем, реакцией между ди-(пгракс-р-хлорвинил)ртутью и треххлористой дифенилсурьмой получена двухлористая wipaK - -хлорвинил-дифенилсурьма (69%) с т. пл. 92° С (из маточного раствора с выходом 65% выделена хлористая /п/)акс-р-хлорвинилртуть с т. пл. 126° С). [c.69]

Ди-ццс-р-хлорвинилртуть (спектр ПМР 6 = 6,28 м. д. б = 6,95 м. д. = = 7 гц) содержит примеси цис-транс-изоыв а менее 3%. [c.843]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология