Спирты сухой

Напишите схемы синтеза диизопропилкетона окислением соответствующего спирта сухой перегонкой Са-соли карбоновой кислоты озонолизом соответствующего этиленового углеводорода. [c.38]

Купите таблетки уротропина (в аптеке) или твердого спирта — сухого горючего (в хозяйственном магазине). Сухое горючее бывает разных типов, поэтому не мешает проверить, содержит ли оно уротропин. Для этого надо отломить несколько кусочков сухого горючего, положить их в пробирку и немного нагреть. Если в нем есть уротропин, то вы почувствуете запах аммиака. [c.322]

Благодаря спросу на формальдегид, который получают пока, в основном, из метилового спирта, производство последнего из водя-його газа неуклонно возрастает и начинает вытеснять процесс получения метилового спирта сухой перегонкой дерева. [c.250]

Как видно из уравнения, реакция является процессом обратимым. Поэтому обычно применяют концентрированные галогеноводородные кислоты или непосредственно насыщают спирт сухим галогеноводородом. В зависимости от строения спирта и природы галогена скорость реакции бывает различной. По своей реакционной способности галогеноводородные кислоты располагаются в следующий ряд Н1>НВг>НС1. [c.70]

Пилюли с растительными экстрактами. Пилюли, в состав которых в качестве лекарственных веществ входят растительные экстракты, могут быть изготовлены с помощью спирта (сухие экстракты). Густые экстракты смачивать не требуется, так как они сами представляют собой жидкую (вязкую) массу. И к первым (после смачивания спирта), и ко вторым необходимо добавить растите.иьный порошок, чтобы пластифицировать массу. [c.269]

В лаборатории применяются различные нагревательные приборы газовые горелки, электроплитки, сушильные шкафы, бани, муфельные и трубчатые печи, а также спиртовки. При необходимости для кратковременного нагревания можно использовать и сухое горючее ( сухой спирт ). Сухое горючее — это обычно таблетки, [c.11]

Очистка. Экономически более выгодно покупать безводный этиловый спирт, чем готовить его в лаборатории из 95%-ного спирта. Сухой этиловый спирт очень гигроскопичен. Поступающий в продажу спирт обычно содержит 0,2—0,5% воды, которую он главным образом поглощает из атмосферы. [c.309]

Хотя эта реакция может быть видоизменена с целью получения третичных хлористы с алкилов в относительно больших количествах, удобнее получать такие хлорпроизводные насыщением спирта сухим галоидоводородом. [c.121]

Молочнокислый кальций иногда заменяют молочнокислым натрием, который поступает на фабрики в виде бесцветной или желтоватой нейтральной или слабощелочной густой слабосоленой жидкости, легко растворимой в воде и спирте. Сухой препарат редко готовится ввиду его сильной гигроскопичности. [c.92]

Определенная методом электропроводности константа диссоциации б хлорида малахитового зеленого в изоамиловом спирте, сухом и насыщенном водой, соответственно равна 2,2-10" и 4,3- 10" , что также хорошо согласуется с результатами, полученными из данных по распределению. [c.66]

Охлаждение растворов производили смесью этилового спирта сухой углекислоты до —70° или в жидком азоте до более низких температур. Температуры начала кристаллизации снимались визуально, а для очень вязких и непрозрачных смесей (полигликоли) температуры ликвидуса определялись по снятым визуально кривым нагревания и охлаждения, приче.м ряд опытов показал приемлемое совпадение температур ликвидуса, определенных визуально и по кривым нагревания. Скорость [c.284]

Прибавление к разбавленному водному спирту сухой поваренной соли вызывает образование двух слоев жидкости. Нижний слой — водный раствор хлористого натрия, в то время как верхний слой представляет собой 87%-ный изопропиловый спирт, Одержащ ий в растворе около 2—3% поваренной соли. Де- [c.390]

Слабые органические кислоты. Жиры и щелочи, спирты, сухой обезжиренный воздух [c.77]

Другие способы. Для получения ароматических альдегидов могут быть использованы различные способы, применяемые и для получения альдегидов жирного ряда окисление первичных спиртов, сухая перегонка кальциевых солей ароматической и муравьиной кислот, синтезы с участием магнийорганических соединений и др. [c.484]

Реактивы и оборудование. Кристаллы оксида хрома (VI) (в баночке с притертой пробкой). Метиловый спирт. Сухая шшетка. Керамическая пластинка. Ложечка. [c.184]

Материалы механически полированные с обеих сторон монокристаллические подложки германия р-типа диаметром 10—20 мм и толщиной 200—400 мкм германий /г-типа (источник) иод кристаллический (ХЧ) травитель Уайта (НМ0з НР Н20 = 10 1 6) этиловый спирт сухой лед для замораживания ампу-.1ы при откачке. [c.145]

Получение а-хлорзамещенных эфиров может быть осуществлено (с хорошим выходом) и другим путем—обработкой смеси альдегида и спирта сухим хлористым водородом, при охлаждении льдом (галоалкилирование спиртов) [c.164]

Этиловый эфир а-фенилацетоуксусной кислоты может быть получен омылением а-фенилацетоацетонитрила в абсолютном спирте сухим хлористым водородом 1. Настоящий метод отличается тем, что хлористый водород нейтрализуется углекислым натрием и что гидролиз иминоэфира проводится разбавленной серной кислотой, так что продукт выделяется немедленно по образовании. Это предохраняет сложный эфир от дальнейшего разложения, что заметно повышает выход. [c.598]

Хлор - 2,2,3,3 - тетрафторциклобутан. Нержавеющий вращающийся автоклав, выложенный серебром, промывали азотом, эвакуировали, охлаждали в смеси метиловый спирт — сухой лед и затем в него загружали 132 г хлористого винила и 50 г тетрафторэтилена. Закрытый сосуд нагревали под саморазвивающимся давлением при 150" в течение 8 час. После этого автоклав охлаждали и избыточный газ медленно выпускали. Конденсат в количестве 19 г (23% выхода) представлял собой 1-хлор-2,2,3,3-тетрафторциклобутан, имевший следующие свойства т. кип. 73—74°, 1,3462, (1Т 1,4251, МРр 24,15. [c.320]

Метиловый эфир 1-метил-2,2,3,3-тетрафторциклобутан-4-карбоновой кислоты [4]. В выложенный нержавеющей сталью вращающийся автоклав после промывки его азотом загружали 125 г метилметакрилата, содержащего 0,5 г гидрохинона в качестве вещества, тормозящего полимеризацию. Сосуд охлаждали в смеси метиловый спирт — сухой лед и эвакуировали, после чего туда прибавляли 50 г тетрафторэтилена, содержащего около 0,2 г углеводорода терпен Б ). Автоклав нагревали при саморазвивающемся давлении при 150° в течение 8 час. К концу нагревания в автоклаве не было заметного давления. Реакционную смесь перегоняли с паром и летучие, нерастворимые в воде продукты высушивали над безводным сульфатом натрия и фракционировали. Первая фракция представляла собой непрореагировавший метилметакрилат (т. кип. 32—36° при 57 мм) а следующая фракция — метиловый эфир 1-метил-2,2,3,3-тетрафторциклобутанкарбоновой кислоты (64 г или 64% выхода), имевший следующие свойства п25 1,3656 i/f 1,2890, МР 34,6. [c.322]

Некоторые дисульфохлориды жирного ряда, у которых обе группы — 9O2 I присоединены к соседним атомам углерода, обладают особыми свойствами. Например, при действии воды,, спирта, сухого аммиака и органических аминов на этан-а[ -ди-сульфохлорид отщепляются сернистый газ и хлористый водород и образуются производные этилсульфоновой кислоты [c.505]

При благоприятных условиях оксипролин не извлекается этиловым спиртом, но может- быть выделен из остающейся смеси моноаминокислот последующей экстракцией н-пропило-вым спиртом. Сухой остаток от этой экстракции растворяют в воде и осаждают все аминокислоты, присутствующие в нем, кроме оксипролина, 9 объемами метилового спирта. Содержание оксипролина можно определить в фильтрате от этого осадка по количеству неаминного азота. [c.339]

Очень широкое применение как катализатор гидрирования получил скелетный никелевый катализатор, так называемый никель Ренея. Его получают, обрабатывая никелево-алюминиевый сплав едкой щелочью при нагревании до полного выщелачивания алюминия. Остающийся при этом мелко раздробленный никель обладает очень большой поверхностью и весьма активен. Катализатор сохраняют под водой илн под спиртом — сухой катализатор пирофо-рен. В катализаторе содержится значительное количество водорода, поэтому многие органические соединения можно гидрировать таким катализатором без введения водорода извне. Применение скелетного никелевого катализатора позволяет получать из нитро- [c.122]

Если принуждеща сушить на>воздухе, то перед сушкой прибавляют к раствору немного ч истого нашатырного спирта. Сухие листочки пропускают через сито № 4 ГФб и, проде-. лав все контрольные реакции как по фармакопее, так и дополнительные (стр. 133), в тот же день расфасовывают (стр. 136). [c.138]

Для измерения числа ампер-часов, которое прошло через электролитическую ячейку в течение опыта, в цепь можно включить медный кулонометр. Кулонометр изготовляют, помещая в небольшую прямоугольную аккумуляторную банку медную пластинку, служащую катодом, между двумя анодами из тоотстой листовой меди. В банку наливают раствор следующего состава, на 1 л 125 г uS04-5H.20, 50 г серной кислоты и 50 г этилового спирта. Сухой катод взвешивают до опыта и после него. Число ампер-часов можно вычислить [c.318]

Помещают плав в большую фарфоровую или платиновую чашку, накрывают часовым стеклом и обрабатывают метиловым спиртом, насыщенным хлористым водородом (реактив готовят насыщением холодного метилового спирта сухим хлористым водородом в течение 1—2 ч). По прекращении вскипания снимают часовое стекло и нагревают раствор почти до кипения на водяной бане в хорошем вытяжном шкафу. Таким же образом обрабатываюгг тигель с остатками плава и присоединяют его содержимое к раствору в чашке. Прибавляют еще реактив, если требуется для йоЛного разложения плава, и кипятят до тех пор, пока не останется небольшой объем раствора, а затем выпаривают на водяной бане досуха. Для удаления последних следов бора повторяют выпаривание на водяной бане при 80—85° С еще 2—3 раза с небольшими порциями реактива, обмывая каждый раз стенки чашки. [c.753]

Общий объем всех спиртовых экстракций 60—100 мл. Чашку, с экстрактами поставить на слабо кипящую водяную баню, нагреваемую на закрытой электрической плитке, спирт медленно выпарить досуха (не допускать кипения спирта). Сухой остаток, состоящий главным образом из поташа, высушить в сушильном шкафу при 150° С, после чего прокалить на газовой горелке таким образом, чтобы дно платиновой чашки нагревалось не выше начала красного каленля. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология