Бензол я переходы

На окиси хрома при 450 °С в бензол переходило до 90% радиоактивного углерода, т. е. Wз > и> , и реакция протекала в основном по дублетному механизму. [c.132]

На рис. 19-29 показана схема азеотропной перегонки для получения безводного этилового спирта из азеотропной смеси его с водой. Дополнительным компонентом служит бензол, образующий с водой азеотропную смесь с более низкой температурой кипения (69°С), чем температура кипения азеотропной смеси спирта с водой (78 С). Поэтому вся вода вместе с бензолом переходит в дистиллят, а в остатке получается безводный спирт. [c.710]

Вторая характерная особенность бензола — плоская конфигурация правильного шестиугольника. Ответственна ли она за ароматичность В рамках метода МОХ получаем па это утверди ельный ответ. Плоская конфигурация молекулы бензола с правильным шестиугольным циклом подразделяет электронную плотность па а- и л-системы. Только в плоской молекуле оси всех -АО атомов цикла строго параллельны друг другу, что позволяет создать единую систему л-орбиталей бензола, которая. ответственна за многие характерные его свойства. Таким образом, в основе ароматических соединений должны лежать плоские циклы. Конфигурация правильного шестиугольника также способствует стабильности ароматических соединений. Равенство всех углов между связями (120°) в бензоле в рамках метода локализованных МО указывает на 5 -гибридизацию, обеспечивающую максимальное перекрывание, и тем самым максимальную устойчивость а-связей в бензоле. Переход к плоским циклам с углом, например, 90 или 135° (квадрат и восьмиугольник) резко уменьшил бы перекрывание АО углерода и дестабилизировал бы цикл. Следовательно, плоская конфигурация обязательна для ароматических соединений углерода (и других атомов с валентными и р-электронами). Конфигурация же плоского шестиугольника является наиболее желательной, но не единственно возможной, пятичленные и семичленные циклы также возможны. [c.231]

В головной фракции содержится около 50 % (до 25 % от ресурсов в сыром бензоле) низкокипящих непредельных соединений Основными компонентами являются весьма реакционный углеводород циклопентадиен (температура кипения 42,5 °С), а также амилены — непредельные углеводороды жирного ряда с пятью углеродными атомами, кипящие в пределах 25—42 °С и др В тяжелый (второй) бензол переходят высококипящие непредельные соединения (до 35 % от ресурсов) — стирол, кумарон и инден, кипящие соответственно при 145,3, 173,5 и 181,5 °С Во фракции ВТК (бензол, толуол, ксилол) содержатся циклогексан и метил-Циклогексан, кипящие при температурах 83 и 120,3 °С, а также Другие непредельные соединения, но в крайне незначительных количествах При переработке двух бензолов во фракцию БТК почти полностью переходит стирол [c.293]

В кислой среде красители экстрагируются незначительно, при увеличении pH в бензол переходит в некоторых случаях до 95— 99% от обш его количества реактива. Как известно, основные красители в ш,елочной среде образуют недиссоциированные карби-нольные основания, хорошо растворимые в органических растворителях. Этим объясняется увеличение экстракции красителей с возрастанием pH. [c.261]

Прежде всего для интерпретации спектра поглощения кристалла бензола необходимо выяснить, какова поляризация компонент чисто электронного перехода в наблюдаемом спектре относительно осей решетки и какова симметрия возбужденного уровня молекулы бензола, переходом на который обусловлено исследуемое поглощение [c.61]

После чистого бензола переходят к отбору промежуточной фракции, состоящей из бензола и толуола. Обычно эту фракцию делят на две части бензол — тол>"ол I и бензол — толуол II. Фракция бензол — толуол I отбирается в количестве И—13 /о и содержит больше бензола и меньше толуола, а фракция бензол — толуол II — в количестве 4—6% и содер-жт меньше бензола и больше толуола. [c.86]

Содержание чистого толуола в толуольной фракции составляет 60—65 %, бензола — в два — три раза меньше, а сероуглерода— всего 0,1—0,3%. Наличие хотя и малого количества сероуглерода в толуольной фракции, при окончательной ректификации последней, вынуждает начинать операцию с отбора легкого бензола, количество которого составляет 3—5% от веса всей фракции. После отбора легкого бензола переходят к отбору промежуточной фракции, состоящей из бензола и толуола количество этой фракции составляет 8—12%. Затем переходят к отбору второй промежуточной фракции, также состоящей из бензола и толуола, но с большим содержанием толуола, чем бензола. Количество этой фракции составляет 14—17% от общего количества загруженной в куб толуольной фракции. [c.87]

При растворении одной жидкости в другой без значительного химического взаимодействия, например толуола в бензоле, переход молекул почти не требует затраты энергии. В этом случае взаимное растворение будет связано только с увеличением энтропии (переход к большему беспорядку). [c.95]

В сухую пробирку помещают немного заранее приготовленной смеси из бензойнокислого натрия и натронной извести (1 1). Пробирку закрепляют в штативе горизонтально и закрывают пробкой с газоотводной трубкой, конец которой опускают в другую пробирку с водой, охлаждаемую льдом. Реакционную пробирку нагревают в пламени горелки. Чтобы бензол переходил в приемник, вначале нагревают верхнюю часть пробирки, а затем уже реакционную смесь. Через некоторое время в приемнике на поверхности воды появляется маслянистое пятнышко бензола. [c.132]

В сухую Пробирку помещают немного заранее приготовленной смеси из бензойнокислого натрия и натронной извести (1 1). Пробирку закрепляют в штативе горизонтально и закрывают пробкой с газоотводной трубкой, конец которой опускают в другую пробирку с водой, охлаждаемую льдом. Реакционную пробирку нагревают в пламени горелки. Чтобы бензол переходил в приемник, вначале нагревают верхнюю часть пробирки, а затем уже реакционную смесь. Через некоторое время в приемнике на поверхности воды появляется маслянистое пятнышко бензола. После того как реакционная пробирка остынет, ее открывают. Ощущается характерный запах бензола. Химизм процесса [c.34]

Малликен [51 объяснил взаимодействие в системе бензол — иод переносом заряда я-электрон с наивысшей занятой орбитали бензола переходит на наинизшую свободную разрыхляющую орбиталь молекулы иода. Рассмотрение свойств комплексов галогенов с ароматическими углеводородами с позиций переноса заряда оказалось исключительно плодотворным, особенно в отношении УФ-спектров комплексов. Однако исследования последних лет показали, что наряду с переносом заряда существенную роль в этих комплексах могут играть силы Ван-дер-Ваальса (см. гл. 1.5) [60]. [c.312]

Если ректификация производится для отделения циклогексана, то последний в виде азеотропной смеси, содержащей 55% (мол.) бензола, переходит в дистиллят (головной погон). Для [c.69]

На основании этого исследования Браун и Антон считают вопрос о строении флуорантена окончательно решенным. Кроме того, они полагают, что оно бросает свет также и на механизм образования этого углеводорода при сухой перегонке каменного угля. Именно, они думают, что флуорантен образуется путем совместного пирогенетического дегидрирования нафталина и бензола, переходя, возможно, через промежуточную фазу — <х-фенил-нафталин (IX). [c.202]

Хлоратор для получения хлорбензола при кипении реакционной массы (рис. 177) представляет собой стальной цилиндрический аппарат, футерованный изнутри кислотоупорными плитками. Нижняя реакционная часть аппарата заполнена насадкой (смесь керамических и железных колец), верхняя расширенная часть, свободная от насадки, является сепаратором. Сухие бензол и хлор непрерывно поступают в аппарат снизу и, проходя через реакционную часть, под действием образующегося хлорного железа, растворимого в бензоле, успевают прореагировать до полного использования хлора с образованием эквивалентного ему объема НС1. Реакционная жидкость нагревается при этом до 75—85°, и соответствующая часть избыточного бензола переходит в паровую фазу. Выделяющаяся в сепараторе из реакционной массы парогазовая смесь отводится на охлаждение для улавливания бензола и получения соляной кислоты. [c.476]

Диспропорционирование метильных групп в ароматических углеводородах. Метильные группы могут смещаться от одной ароматической молекулы к другой также при нагревании в контакте с катализаторами кислотного типа. Так, Натансон и Каган [28] наблюдали диспропорционирование метильных групп, пропуская толуол над алюмосиликатным катализатором при 430° С. Полученный нродукт содержал 15,2% бензола, 62,5% толуола и 13,4% ксилолов. Гансфорд, Мейерс и Саханен [18] получили толуол, пропуская над алюмосиликатным катализатором при 540° С смесь бензола и мета-ксилола, а леета-ксилол сам по себе дал толуол и триметилбензолы. Интересно отметить, что при нагревании а-метилнафталина с бензолом переход метильной группы к бензолу не происходил, в то время как при нагревании одного метилнафталина были получены нафталин и диметилнафта-лин. Псевдокумол превращался в толуол, ксилол и полиметилбензолы. Гринсфельдер и др. [14] нашли, что при пропускании пара-ксилола над алюмо-циркониево-кремниевым катализатором при 550° С превращению подвергались 53% продукта. Кроме 24% толуола, были получены [c.110]

Для конденсации берут 9 г (0,025 моля) 4,4 -бис-диметилами-но-3,3 -динитро1бензафенона, 14,1 г (0,075 моля) антипирина, 5 мл толуола и 10 мл хлорокиси фосфора. Смесь нагревают на кипящей водяной бане, а затем 3 ч — в термостате при температуре 115°. Время от времени реакционную массу перемешивают мешалкой, пропущенной через воздушный холодильник. После охлаждения прибавлют 400—300 мл 2 М. раствора соляной кислоты, подогревают на водяной бане, охлаждают и через 3—4 ч солянокислый раствор красителя фильтруют. Фильтрат встряхивают с несколькими порциями бензола для отделения примесей и непрореагировавшего кетона. Очистка считается законченной, когда окраска бензольного слоя не станет малоинтенсивной и чистожелтой (от красителя). Для проверки полноты очистки часть бензольного слоя переносят в пробирку и встряхивают с несколькими миллилитрами 4 М раствора соляной кислоты. Краситель из бензола переходит при этом в водный слой и бензол при отсутствии примесей обесцвечивается. [c.218]

Т0Й цели, составляет примерно 10% от количества обрабатываемой воды. Подачу свежего бензола можно проводить непрерывно или периодически при его циркуляции. Одновременно со смолами в бензол переходит 10—15% фенолов, которые при дистилляции бензола выводятся с кубовым остатком. После очистки воду подвергают обесфеноливанию в противоточном (8—10 ступеней) экстракторе при 40-—50°С. Глубина обесфеноливания составляет 90—957о и зависит от эффективности аппарата, количества и качества бензола, а также остаточного содержания в нем фенолов. В связи с тем, что-для экстракции обычно используют сырой бензол, получаемый на коксохимических заводах, со временем он обогащается менее растворимыми в воде компонентами — толуолом, ксилолами-—VI его экстрагирующая способность ухудшается. Для предотвращения потерь бензола за счет растворения и для уси- [c.348]

Современные схемы разделения сырого бензола основаны на получении двух бензолов. Подобное разделение предполагает сосредоточение в I бензоле практически всех ресурсов бензола, толуола и большей части ксилолов [I]. Во П бензоле должны быть сосредоточены ресурсы смолообразующих соединений.. Однако практически получается, что в I бензол переходит 60—60% ресурсов последних [2, 3]. В случае гидроочистки фракции БТКС содержащиеся в ней непредельные соединения вызывают г.молообразование, уменьшают межрегенерационный период работы катализатора, увеличивают расход водорода и ухудшают качество сольвента при последующей ректификации рафината [4]. [c.13]

При исследовании адсорбции паров бензола и фазовых переходов на цеолите NaX [43] удалось установить, что изостеры адсорбции состоят из двух линейных участков, соответствующих двум значениям теплот адсорбции при одном и том же заполнении. На этом основании принято допущение, что некоторые термодинамические свойства (и, в частности, энтальпия) скачкообразно изменяются. При достаточно низких температурах и больших заполнениях бензол, адсорбированный в порах цеолита, может находиться в квазитвердом состоянии, когда его молекулы характеризуются только колебательными и вращательными степенями свободы. При повышении температуры (при температурах изломов на изостерах) происходит размораживание трансляционных степеней свободы, и адсорбированный бензол переходит в квазижидкое состояние. Такое квазиплавление характерно для адсорбированного бензола, который из-за высокодисперсного состояния, своеобразного характера упаковки молекул в микропорах и других оеобенностей может по своим свойствам отличаться от свойств объемной фазы этого вещества. [c.218]

Очистка бензола от примесей. В работах [140, 142, 153] описан процесс очистки сырого бензола от примесей методом контактной кристаллизации с жидким хладоагентом. Исходный 95% бензол с температурой р=3,5°С и охлажденный раствор хлористого кальция подают насосами в изолированную снаружи трубу, где они перемешиваются в турбулентном потоке. Температура подаваемого на кристаллизацию рассола равна —25°С температура смеси иа выходе из кристаллизатора равна —15°С. При охлаждении образуется подвижная суспензия относительно мелких кристаллов. Обычно около 75—90% исходного бензола переходит в кристаллическое состояние. В центрифуге производят отделение кристаллов от маточной жидкости и рассола, полученные кристаллы промывают раствором хлорида кальция при температуре 20 °С. При промывке часть кристаллов подплавляется. Жидкую фазу после промывки направляют в отстойник, где она расслаивается. Образующуюся жидкую фракцию бензола после промывки и отстаивания объединяют г игхолньгм расплавом. В результате такой очистки получают около 90% от исходной загрузки очищенного 99,75% бензола с температурой кристаллизации 5,4 °С и около 10% маточной жидкости с температурой кристаллизации —15 °С. Последняя может быть использована в качестве моторного топлива. [c.150]

Аналогичные переходы алкильной группы в производных бензола описаны в литературе. Есть указание, что под влиянием активированных глин изопропильная группа из молекулы диизопропилбензола переходит в молекулу бензола [7]. Под действием алюмосиликата при температуре не выше 450°С этильная (изопропильная) группа из молекулы диэтил-(или диизопропил-) бензола переходит в молекулу бензола [8]. На переход метильной группы из молекулы ксилола в молекулу бензола на алюмосиликате указывали Хансфорд, Мейер, Саханен [Ц]. Смитом описан переход алкильных групп (трет, бутил-, трет, амил-) из молекулы и-ал-килфенола в молекулу бензола в присутствии хлористого алюминия [9]. В последнее время опубликовано ряд исследований А. В. Топчиева, 10. Г. Мамедалиева с сотрудниками [10], посвященных деалкилированию ксилолов, полиметилбензолов и сопряженному алкилированию бензола [c.300]

Когда ион нитрония, N02 , присоединяется к бензольному кольцу, то сначала образуется внешний комплекс. Как и в любом другом я-комнлексе, ион N02 не локализован у какого-либо определенного атома углерода молекулы бензола. Переход к внутреннему комплексу сопровождается преодолением активационного барьера. Ему благоприятствует полярность среды, содержащей разные ионы (КОз , НзО , Н804", [c.29]

Вначале отбирается фракция технического сероуглерода, в которой содержится 15—20% сероуглерода. Количество этой фракции невелико в зависимости от состава бензольной фракции оно колеблется от 0,8 до 2,0% от количества бензольной фракции. К отбору фракции легкого бензола переходят, когда средняя температура кипения дестиллята станет равной 72° С. [c.86]

Из таких специальных термометров, предназначаемых для измерения максимальной и минимальной температуры, часто используется термометр Сикса (рис. 264), применяемый для измерения температуры в помещениях. Особенностью его является то, что он заполнен двумя жидкими веществами ртутью и бензолом, причем ртуть находится только в нижних частях ветвей дугообразно изогнутого капилляра Ь, а бензол заполняет баллон а и обе верхние части капилляра Ь. Оба колена капилляра Ь лежат на одинаковых параллельных шкалах. В каналы капилляра, в правом и левом колене над ртутью, вложены отрезки стальной проволоки длиной около 10 мм и диаметром немного меньше, чем диаметр капилляра. Эти отрезки можно передвигать в капилляре вверх и вниз при помощи магнита. Перед началом наблюдения эти столбики устанавливают так, чтобы они соприкасались с ртутью в обоих коленах капилляра. После этого термометр помещают в пространство, температура которого изучается, например в какое-либо помещение. Если температура повышается, объем бензола увеличивается и из баллона а бензол переходит в левую ветвь капилляра о. Уровень ртутного столбика при этом опускается и столбик ртути отрывается от проволочки. В правой ветви капилляра ртутный столбик соответственно повышается и вытесняет вверх проволочку. Передвижение ртути и проволоки вверх в этом колене продолжается до тех пор, пока повышается температура в проверяемом помещении. Если температура начнет понижаться, объем бензола в баллоне а сокращается и вследствие этого ртутный столбик поднимается в левом колене и опускается в правом. Отрезок проволоки в правом колене останется на месте и своим нижним концом будет показывать наивысшую (максимальную) температуру, какая была в помещении. [c.238]

Исходный 95%-ный бензол и охлажденный раствор хлористого кальция подаются насосами в изолированную снаружи трубу, где они перемешиваются в турбулентном потоке. Тешхература подаваемого рассола на кристаллизацию равна —25 С. Температура смеси на выходе из кристаллизатора равна —15 С. При охлаждении образуется подвижная суспензия относительно мелких кристаллов. Обьлно около 75—90% исходного бензола переходит в кристаллическое состояние [239, 246, 247]. Смесь из кристаллизатора направляется в центрифугу, где происходит отделение маточной жидкости и рассола от кристаллов. После этого кристаллы промываются раствором хлористого кальция (20 С). При промывке часть кристаллов подплавляется. Жидкая фаза после промывки направляется в отстойник, где она расслаивается. Образуюп аяся жидкая фракция бензола после промывки и отстаивания объединяется с исходным расплавом. В результате такой очистки исходного 95%-ного бензола с температурой кристаллизации 3,4 °С получается около 90% (от исходной загрузки) очищенного 99,7%-ного бензола с температзфой кристаллизации 5,4 °С и около 10% маточной Жидкости с температурой кристаллизации —15 °С. [c.167]

Существенным недостатком бензольных отделений действующих коксохимических заводов является малая эффективность работы разделительной колонны, вследствие чего только около 40% смолообразующих веществ, содержащихся в сыром бензоле, переходит в тяжелый бензол, используемый для производства светлых инденкумароновых смол. Около 30% инденкумаронового сырья попадает в бензол 1,при последующей переработке его это количество бензола теряется с кубовыми остатками окончательной ректификации, а остальные 30% попадают в сольвент-нафту, получаемую при редистилляции бензола II. Повышение четкости разделения сырого бензола на бензол I и бензол II позволит значительно улучшить использование ресурсов смолообразующих веществ для производства инденкумароновых смол. [c.181]

При восстановлении растворов фенилдиазонийхлорида в тяжелой воде формальдегидом в щелочном растворе при температуре 0° найдено, что в образующийся бензол переходит около 20% D от его содержания в воде. В толуол, полученный из п-толилдиазонийхлорида, переходит 35% и в анизол, полученный из д-анизилдиазонийхлорида — 207о D. Причины различий в этих величинах, названных авторами про- [c.510]

Известно, что соли диазония при взаимодействии с арилгидрази-нами образуют углеводороды. На основании этого наблюдения высказывалось предположение [41], что при любом способе восстановления солей диазония до углеводородов последние образуются по реакции, между непрореагировавшим исходным соединением и промежуточно образующимся арилгидразином. Следствием такого механизма в рассматриваемом случае было бы равенство процента перехода дейтерия при восстановлении фенилдиазонийхлорида формальдегидом и при его реакции с фенилгидразином. Такого равенства в действительности не оказалось [39]. При взаимодействии фенилгидразина, растворенного в тяжелой воде, содержащей уксусную кислоту, с фенилдиазонийхлори-дом, растворенным в избытке раствора едкого кали в тяжелой воде, в образующийся бензол переходит около 40% О от равновесного его-количества. Выше было сказано, что процент перехода дейтерия при восстановлении фенилдиазонийхлорида щелочным раствором формальдегида оказался равным 20. Это резкое различие заставляет считать, что восстановление формальдегидом, во всяком случае для основной массы соли диазония, идет не через стадию промежуточного образования фенилгидразина. [c.511]

Превращение одного геометрического изомера ртутноорганического соединения этиленового ряда в другой может совершаться под действием ультрафиолетового света, под действием перекисей, иногда под действием нагревания при умеренной температуре (Несмеянов, Борисов и сотр.)- Под действием ультрафиолетового света ди-тршс-Р-хлорвинилртуть гладко превращается в ди-цыс-Р-хлорвинилртуть, также хлористая транс-Р-хлорвинил-ртуть в абсолютном спирте, толуоле или, лучше всего, в бензоле переходит в хлористую 4 с-Р-хлорвинилртуть с выходом 23,7% [635]. Но для ртутного производного стильбена под действием ультрафиолетового света цис-изомер превращается в транс-изомер [541]. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология