Хлормеркурацетон

Если бы связь ртути с -углеродным атомом в хлормеркурацетальдегиде и хлормеркурацетоне не была бы установлена однозначно, поведение их в реакциях ацилирования (табл. 5) было бы, несомненно, истолковано как поведение таутомерных оксоенольных веществ [c.522]

Наряду с хлорангидридами кислот фосфора в реакции с а-меркурированными карбонильными соединениями были изучены 0,0-диалкилтиофосфи-ты. В данной реакции одновременно с необратимым выделением сульфида ртути можно было он<идать образование производных трехвалентного фосфора — соответственно О- или С-изомеров. При этом представляло интерес изучить синтетические возможности реакции, а также ее направление в зависимости от характера заместителя у атома фосфора и типа карбонильного соединения. Из а-меркурированных карбонильных соединений использовались меркур-бис-ацетальдегид, хлормеркурацетон и метиловый эфир меркур-бис-уксусной кислоты. [c.316]

Реакция 0,0-диалкилтиофосфористой кислоты с хлормеркурацетоном была осуществлена двумя путями — взаимодействием диалкилтиофосфита с хлормеркурацетоном в присутствии органического основания (триэтиламина, пиридина) и реакцией меркурированного кетона с натриевой солью 0,0-диалкилтаофосфористой кислоты S [c.317]

Таким образом, взаимодействие 0,0-диалкилтиофосфитов с меркур-бас-ацетальдегидом и хлормеркурацетоном протекает с переносом реакционного центра и приводит к получению виниловых эфиров фосфористой кислоты. Образования ацетонильных производных в данной реакции не наблюдалось. Изученная реакция может служить удобным методом синтеза моновипило-вых эфиров фосфористой кислоты. [c.317]

Получение хлормеркурацетона [124]. 1,2 г изопропенил- -бутилового эфира (0,01 моля) прибавляют к раствору 3,2 г ацетата ртути в 15 мл воды. Виниловый эфир быстро растворяется со слабым разогреванием. Выпадает немного закисных солей ртути, которые отфильтровывают. При добавлении 0,75 г хлористого калия ъ Ъ мл воды раствор мутнеет и через 2—3 мин. начинают выпадать хорошо образованные кристаллы, которые через 15 мин. отсасывают и промывают холодной водой. Выход 1,7 г (58%). После перекристаллизации из метилового спирта т. пл. 104°С. [c.146]

Получение диацетонилртути [152]. К раствору 9 г (0,03 моля) хлормеркурацетона в 250 мл дихлорэтана прибавляют раствор аммиака в дихлорэтане до прекращения выпадения преципитата. Осадок профильтровывают, промывают дихлорэтаном, растворы соединяют и дихлорэтан испаряют на холоду. Выход диацетонилртути 4,5 г (количественный). После перекристаллизации из смеси бензола и гептана т. пл. 69° С. [c.255]

Взаимодействие хлормеркурацетона с хлористым ацетилом (реакция с переносом реакционного центра). Получение изопропенилацетата [266]. [c.297]

К 16 г (0,05 моля) хлормеркурацетона приливают раствор 3,9 г (0,05 моля) хлористого ацетила в 30 мл сухого ксилола. Через 1 мин. заметно разогревание. Через час для связывания остатка хлористого ацетила прибавляют 2 мл хинолина. Твердую часть отсасывают и дважды промывают ксилолом. Из соединенных ксилольных растворов с 30-сантиметровым дефлегматором Вигрэ отгоняют фракцию 95—97° С. Вес 3,3 г (66%). При второй перегонке изопропенилацетат получен со следующими константами т. кип. 96—97° С 1,4003 , df 0,9127. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология