Ацетальдегид-аммиак

Альдегиды + аммиак Ацетальдегид аммиак [c.114]

Кристаллическая структура ацетальдегид — аммиак, [c.387]

Фенол. метиловый спирт, ацетальдегид, аммиак не мешают определению [c.121]

Другой всегда наблюдаемый факт — образование оптически неактивных продуктов из оптически неактивных веществ. Так например, если синтезировать аминокислоту аланин в лаборатории из ацетальдегида, аммиака, цианистого водорода и воды, получится рацемическая смесь энантиомеров. [c.20]

Оптически деятельный аланин, или /(+)-аланин, входит в состав всех белков. В больших количествах о содержится в фиброине шелка (25%). Аланин был впервые получен циангидринным синтезом из ацетальдегида, аммиака и синильной кислоты. Это первая синтезированная аминокислота (1851 г.). [c.676]

Неустойчивый тетра гидро-4,6-диметил-1,3,5-тиадиазинтион-2 (карботиальдин) (263) был впервые получен из ацетальдегида, аммиака и сероуглерода в 1848 г. Изомерное 3,5-диметилзамещенное (дазомет) (264) является представителем большого числа 1,3,5-гиадиазинов, получаемых из аминов, формальдегида (или других альдегидов) и сероуглерода. Кислотный гидролиз соединения (264) приводит к отщеплению сероуглерода, однако в почве оно распадается с освобождением метилизотиоцианата, чем обусловлено его применение как фунгицида, нематоцида и гербицида. Аналогичные соединения могут служить вулканизующими агентами для синтетического каучука. Взаимодействие метилениминов с формальдегидом и сероводородом в различных условиях приводит к тиазетидинам, дигидро-1,3,5-дитиазинам или тетрагидро-1,3,5-тиадиазинам. [c.640]

В главе VIII даны описания новых методов получения нитрила акриловой кислоты из ацетилена, ацетальдегида, аммиака я пропилена. [c.9]

Ацетон. 2-метилпропаналь Ацетон, пиррол Ацетон, метилпропилсульфид Ацетон, пиразин Ацетон, аммиак Ацетон, 2-метилпиррол Ацетон, ацетальдегид, аммиак Ацетон, циклопентан Ацетон, уксусная кислота [c.182]

В том случае, когда остаток А обладает электроноакцепторными свойствами (А=ОН в гидроксил амине или ЫН—СО—ЫНа в семикар баз иде), реакция на стадии присоединения не задерживается, аддукты сразу же теряют молекулу воды. Простейший аддукт (А=Н) в природе существует. Например, у ацетальдегид-аммиака определена температура плавления, равная 97° (однако дальнейшее нагревание его приводит к дегидратации с образованием альдимина). [c.96]

Реакция винилметилового эфира с аммиаком в присутствии некоторых солей меди или никеля протекает через стадию образования ацетальдегида, точнее — ацетальдегид-аммиака. Нри повышенной температуре и давлепии получается 2-метил-5-этилпиридин, или альдегидколлидин [1462]. [c.315]

Исследован характер превращений ацетальдегида, аммиака и некоторых пиридиновых оснований в условиях газофазного синтеза 2- и 4-пиколинов на алюмосиликатном катализаторе. Показано, что в этих условиях протекает ряд нежелательных побочных реакций, понижаюпщх выход целевых продуктов. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология