Ацилгидразиды

Этот синтез, который можно проводить с алкильными, арильными и гетероциклическими гидразидами карбоновых кислот, находит ограниченное применение, но он позволяет превращать в амиды, гетероциклические гидразиды, представляющие интерес как потенциальные лекарственные препараты [2, 31. Незамещенные 1,2-дн-ацилгидразиды расщепляются также легко, хотя и встречаются. некоторые затруднения, когда у атомов азота имеются заместители. [c.405]

Некоторые факторы оказывают влияние на степень хемилюминесценции, присущей ацилгидразидам. Для проявления максимальной люминесценции диацилгидразид должен быть действительно фталгидразидом. Присутствиё в бензольном кольце фталгидразида электроноакцепторных групп препят- [c.189]

Остается неясным, служат ли 0-ацилгидразиды интермедиатами в этих реакциях ацилирования (как в случае амидов), однако относительно устойчивые 0-ацилгидразиды были недавно получены различными способами и показано, что при 100 °С они претерпевают 0->Ы-перегруппировку, наблюдавшуюся для 0-арильных аналогов [458] схема (249) [c.520]

При реакции Курциуса ацилазид может быть получен из ацилгалогенида и азида натрия [уравнение (19-8)] или путем взаимодействия ацилгидразида с азотистой кислотой (HONO), действующим началом которой является N2O3 [уравнение (19-9)], Более подробное обсуждение реакции азотистой кислоты с аминогруппами приведено в разд. 19-6,В. [c.53]

Исследовано также влияние температуры на скорость реакции производных цитозина с рядом ацилгидразинов. Первый порядок скорости реакции производных цитозина с ацилгидразидами и — по крайней мере в случае реакции с семикарбазидом — совпадение оптимума pH с теоретически вычисленным (см. стр. 209), возможно, свидетельствует о том, что данный тип реакций в основном [c.351]

Катионактивные соединения неопределенного строения[172] образуются при конденсации жирных ацилгидразидов с сахарами. [c.193]

При конденсации гидразидов жирных кислот с сахаром, обладающим восстанавливающими свойствами (например, глюкозой), получаются неионогенные поверхностноактивные вещества. Вероятно, в этом случае карбонильная группа сахара реагирует с ацилгидразидом, образуя ацилгидразон [c.101]

Наиболее широко применяемыми нейтральными смягчителями являются амиды алифатических ди- и полиаминов. Так, например, диэтилентриамин при ацилировании его стеариновой кислотой (1 моль) и уксусной кислотой (2 моля) образует типичный нейтральный смягчитель. Вещества подобного строения часто обладают способностью диспергироваться в воде благодаря гидрофильным свойствам ацетамидной группы [55]. В качестве смягчителей находят применение также ацилгидразиды жирных кислот [56] и полиоксиэтиленовые про-зводнтые алкилоламидов высших жирных кислот и самих высших жирных кислот, хотя последние малоэффективны. Подобно большинству полиоксиэтиленовых производных, они предотвращают накопление зарядов статического электричества и часто используются там, где необходимо сочетать этот эффект со смягчающим действием [57]. [c.196]

Ацилгидразиды карбоновых кислот. В работе [74] исследована способность ацилгидразидов на основе синтетических жирных кислот (ГЖК) с радикалом С7-С12 и природных нафтеновых кислот (ГНК) ингибировать коррозию стали в сероводородсодержащих нефтепромысловых водах. ГНК и ГЖК синтезировали по методу Курциуса, исходя из метиловых эфиров соответствующих карбоновых кислот и гидразингидрата [75]. [c.42]

Скорость коррозии (К) и защитный эффект Ъ при концентрации ацилгидразидов 50 75 и 100 мг/л [74] [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология