Мочевина реакция с азотистой кислотой

Напишите уравнение реакции мочевины с азотистой кислотой. [c.131]

При разложении азотистой кислоты мочевиной реакция протекает не настолько быстро, чтобы следы азотной кислоты не успели образоваться согласно уравнению [c.459]

Реакции с гидроксиламином, фенилгидразином и мочевиной не останавливаются на замещении атома кислорода карбонильной группы. Далее отщепляется молекула спирта и образуются соединения гетероциклического ряда — производные изоксазо-ла, пиразола и пиримидина. В этих реакциях принимает участие не только карбонильная, но и этоксикарбонильная группа. Как енол [см. формулу (846)] ацетоуксусный эфир реагирует с ацетилхлорндом, хлоридом фосфора(V), диазометаном, МаОз (содержащимся в азотистой кислоте), бромом (см. выше) [c.241]

При реакции мочевины с азотистой кислотой выделяются диоксид углерода, вода и азот [c.177]

При реакции мочевины с азотистой кислотой и с окислами азота образуются азот, двуокись углерода и вода. На этой реакции основывается применение мочевины для удаления окислов азота из концентрированной азотной кислоты . [c.814]

Присутствие небольших количеств азотистой кислоты обычно не влияет на выходы реакций. Азотистая кислота также является нитрующим агентом и иногда ее присутствие инициирует реакции, которые не идут с чистой азотной кислотой. Однако в некоторых случаях присутствие азотистой кислоты вредно, например при нитровании первичных ароматических аминов (в связи с возможностью образования диазосоединений). Азотистую кислоту устраняют добавлением мочевины . [c.211]

Поскольку реакция между мочевиной и азотистой кислотой (и окисью азота) происходит значительно медленнее, чем реакция между нитритом и иодидом в кислом растворе, мочевину можно добавить первой к подкисленному раствору иодида. Затем следует добавить нитрит натрия и, наконец, подождав, пока не закончится реакция с избытком азотистой кислоты и окисью азота, оттитровать иод стандартным раствором тиосульфата [c.442]

Напишите уравнения следующих реакций получение иодбензола и взаимодействие мочевины с азотистой кислотой. Какой газ при этом выделяется Почему нельзя допускать избытка азотистой кислоты в реакционной среде [c.183]

Ледяная уксусная кислота, а еще р, б о л ь ш е u степени уксусный ангидрид при нитровании также служат для связывания образующейся в процессе реакции вод ьп. Так, Ортон о ддя получения нитраминов из ароматических аминов применял смесь азотной кислоты, уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Азотная кислота не должна при этом содержать азотистой кислоты, для чего к ней предварительно прибавляют мочевину нли азотнокислую мочевину (стр. 199). [c.274]

Изучено также влияние на реакцию нитрования азотистой кислоты, опыты с добавлением мочевины, разрушающей азотистую кислоту, показали заметное снижение скорости реакции по сравнению с опытами в присутствии НКОд, что ука-5ывает на каталитическое действие азотистой кислоты В опытах без добавок мочевины обнаружено, что концентрация азотистой (КИСЛОТЫ возрастает со значительной скоростью по мере тече-ния реакции, повидимому, в связи с окислительным действием азотной кислоты на бензол, приводящим к образованию новых количеств НКОг С повышением концентрации азотистой кис- Лоты повышается ее каталитическое действие Однако это, происходит лишь до известного предела, после которого дальнейшее образование азотистой кислоты уже не отражается за потным образом на скорости реакции [c.67]

Образующийся при окислении хлоранил имеет желтую окраску, но это не является однозначным доказательством присутствия нентахлорфенола, поскольку азотная кислота превращает большинство фенолов в желтые полинитрофенолы. Образующийся хлоранил определяют с помощью уксуснокислой или лимоннокислой соли диамина после предварительной нейтрализации избытка азотной кислоты ацетатом натрия. При обнаружении малых количеств нентахлорфенола образующуюся в реакции азотистую кислоту следует разложить, добавив мочевину, так как азотистая кислота и оксиды азота также реагируют с тетраме-тил-п-диаминодифенилметаном. [c.243]

Поскольку нитрат мочевины содержит группу NH , то имеет место в несколько стадий характерная реакция азотистой кислоты с первичным амином [c.276]

Для того чтобы регенерировать [5] нитропарафины из их щелочных солей, применяют раствор мочевины в водной уксусной кислоте. Эффективность этого реагента обусловлена его слабой кислотностью и, следовательно, способностью подавлять реакцию Нефа и быстро разрушать активную азотистую кислоту. [c.482]

Окислители, особенно окислы азота, остающиеся после растворения пробы, должны быть полностью удалены. Кипячение — эффективное средство удаления окислов азота, но практически неудобное. Более того, прокипяченный раствор азотной кислоты может при стоянии образовать заметные количества азотистой кислоты Мочевина, применяемая обычно для удаления азотистой кислоты, эффективна только в нагретых растворах Брестед считает, что удобнее пользоваться сульфаминовой кислотой. Соответствующие реакции таковы [c.454]

Коррозия благородных металлов в азотной кислоте. При коррозии таких металлов, как серебро, медь или ртуть, которые не могут вытеснять водород из растворов соляной или серной кислоты, образование водорода или веществ, богатых водородом, вроде аммиака, практически невозможно. Однако удаление атомарного водорода в результате взаимодействия с азотной кислотой, при котором образуются окислы азота (ЫОа или N0), должно привести к реакции с уменьшением свободной энергии и поэтому могущей происходить самопроизвольно. При коррозии этих металлов наблюдается характерная особенность автокаталитических реакций коррозия ускоряется ее продуктами. Наиболее быстро она происходит в застойных местах, например в условиях, когда металлический образец опирается на стенку сосуда, в котором он находится, так что продукты реакции накапливаются около металлической поверхности. Наоборот, коррозия протекает медленно, если раствор перемешивается и продукты коррозии непрерывно удаляются от металла. Таким образом, в то время как быстрое вращение образца способствует коррозии неблагородного металла в азотной кислоте вследствие ускорения подачи свежих порций реактива, оно почти предотвращает коррозию благородного металла вроде меди. Добавка мочевины к азотной кислоте, которая, по некоторым данным, способствует коррозии неблагородных металлов, сильно замедляет коррозию меди. Мочевина разрушает азотистую. кислоту, и прерывает автокаталитический круговой процесс. Другие вещества, разрушающие азотистую кислоту, также замедляют коррозию меди в азотной кислоте. По данным Балезина и Парфенова, эффективным в этом отношении является гипосульфит натрия [27]. [c.300]

Так как при этой реакции вследствие окислительных процессов всегда получаются небольшие количества азотистой кислоты, которые могут привести к образованию эфиров азотистой кислоты, то для их разложения добавляют немного мочевины [c.145]

Предполагают, что реакция ускоряется не ионами N0 2, а продуктами распада азотистой кислоты N0 или N02. Диоксид азота образует с карбамидом (мочевиной) прочный комплекс. Внесите в четвертую пробирку щепотку карбамида. Реакция должна сразу прекратиться. Как доказать, что карбамид реагирует с N02, уменьшая его концентрацию, а не является ингибитором [c.314]

Азотнокислотная варка растительного сырья разбавленной HNO3 сопровождается выделением окислов азота, образующихся за счет восстановления азотной кислоты Никитин и Соснин [135] обратили внимание на наличие индукционного периода в том слу- чае, если для варки использовалась чистая HNOg В присутствии окислов азота индукционного периода не наблюдалось Быстрое перемешивание (300—400 об/мин) изменяет течение реакции от окисления (без перемешивания) к гидролизу (с перемешиванием) Применяя березовые опилки и 5—16%-ную HNOg при модуле 1 13 и добавляя мочевину, разрушающую азотистую кислоту, авторы нашли, что мочевина полностью задерживает процесс окисления лигнина азотной кислотой при концентрации до 10% [c.56]

Из этого механизма ясно, что реакция не может протекать в отсутствие азотистой кислоты или окислов азота. Было установлено экспериментально, что если реагент азотная кислота — азотнокислая ртуть содержит мочевину (и, следовательно, содержит небольшие количества или не содержит совсем нитрита), то оксинитрование не идет. Реакции в зтом случае заканчиваются образованием равновесной смеси бензол, фенил-ртутьнитрат и азотнокислая ртуть. Таким образом, продукты первой стадии реакции можно легко выделить для изучения кинетики реакции. [c.564]

Особое влияние на ускорение этого процесса оказывают бромиды. В присутствии Вг -иона анилин, например, диазотируется в 60 раз быстрее, чем в присутствии С1 -иона [7]. Поэтому для ускорения процесса диазотирования часто добавляют бромид калия. Избыток азотистой кислоты мешает правильному протеканию дальнейшего процесса. Он вызывает побочные реакции диазотирование, нитрозирование или окисление азосоставляющеи. Поэтому после диазотирования избыток азотистой кислоты восстанавливают, например, добавляя мочевину [c.20]

Реакция восстановления азотистой кислоты до элементарного азота. Азотистая кислота и ее соли восстанавливаются до элементарного азота при нагревании их с солями аммония (а), мочевиной (б) и некоторыми другими азотеодержащими соединениями [c.382]

В стакан, охлаждаемый снаружи льдом (рис. 16 в Приложении I), вносят 25 мл концентрированной НС1, 50 мл воды и 9,3 г анилина, охлаждают до 5—10°С и по каплям прн перемешивани)- . приливают раствор 8 г NaNOs в 40 мл воды, следя за тем, чтобы, не было интенсивного выделения окислов азота (ядовиты меры предосторожности см. стр. 252). По окончании введения NaNOj смесь перемешивают в течение I ч (реакция на нитрит-ион по иод-крах.мальной бумажке должна оставаться положительной). Далее-в раствор добавляют сухую мочевину (для удаления избытка азотистой кислоты) до прекращения выделения газов и постепенно выливают его в раствор 20 г KI в 25 мл воды и оставляют на 1 ч. После этого к реакционной смеси добавляют концентрированный раствор щелочи до явно щелочной реакции, помещают в колбу емкостью 1 л и отгоняют иодбензол с водяным паром (рис. 4 в Приложении I). Во избежание бурного вспенивания первые порции водяного пара следует пропускать в реакционную смесь осторожно. Иодбензол (нижний слой) отделяют от воды в делительной воронке, разбавляют вдвое эфиром (легко воспламеняется правила работы см. стр. 260), сушат над СаСЬ и, предварительно отогнав эфир на водяной бане, перегоняют из колбы Вюрца (рис. 7 в Приложении I), добавив около 1 г порошкообразного цинка Выход около 18 г (90% от теоретического) т. кип. 188°С при 760 мм рт.ст. По 1,6205. [c.200]

ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ. Реакции дезаминирования позволяют организму удалять избыток аминокислот, однако концентрация нежелательных азотистых веществ в системе при этом повышается. Высокие концептрацпи аммиака токсичны для организма, который стремится поэтому освободиться от аммиака или его производных. Организмы, обитающие в воде, выделяют аммиак непосредственно в окружающую среду. Поскольку наземные организмы лишены такой возможности, опи выделяют лишний азот в впде твердых веществ — мочевины или мочевой кислоты. [c.398]

Белый, при слабом нагревании нзомеризуется в карбамид (мочевину). Хорошо растворяется в холодной воде (гидролиз по катиону и аниону). Разлагается горячей водой, кислотами, щелочами. Окисляется азотистой кислотой, гипохлоритом натрия. Вступает в реакции обмена. Получение см. 220. [c.109]

До настоящего времени этот метод остается наиболее распространенным для синтеза гидразидов аминокислот и пептидов, в методику внесено много усовершенствований. Побочные реакции, в частности образование амида, сведены к минимуму за счет применения низкой температуры (ниже —25°С) и использования органического нитрита вместо азотистой кислоты [99]. При низкой температуре снижается также риск перегруппировки азида по Курциусу, Это потенциальное серьезное осложнение, поскольку получающийся при этом изоцианат может взаимодействовать с аминокомпонентой, давая производные мочевины схема (47) , очень по-—СОМНСНр СОМз —> —С0 НСНР М=С = 0 > [c.402]

Реакция нитрозирования используется также для получения нитрозами-нов алифатического ряда. Так, при действии азотистой кислоты на метил-мочевину получается Ы-нитрозометилмочевина (нитрозогруппа направляется ко вторичной аминогруппе как бопее нуклеофильной) [c.91]

В этой реакции а.зот мочевины со своей. отрицательной валентностью, ранной трс-м, окисляется азотом азотистой кислоты, который имеет такой же величины положительную валентность. С мо1 гглтной реагируют также и галоиды, но в щелочном растворе, п i iглo i же ряст поре. реакция с азотистой кислотой является чз- С1йительн., й и ха ра Ктерной. [c.386]

Экспериментальная проверка теоретических предпосылок производилась А И Титовым посредством сравнения действия азотной кислоты, содержащей известное количество окислов азота, с действием кислоты, в которой нри помощи различных добавок предварительно производилось разрешение окислов азота В качестве таких добавок им обычно применялись оолп аммония и азотнокислая мочевина В случае ароматических соединений очень большой реакционной способности, как, например, метилнафталинов и антрацена, для более полною удаления окислов азота применялись соли гидразина Опыты с а- и р-метилнафталинами показали, что при добавлении азотной кислоты (уд в 1,357) реакция наступала очень быстро, в то время как в присутствии гидразинсульфата даже СП стя 4 часа не было заметно никаких признаков реакции Таким образом, было установлено, что нитрование азотной ки-слотол (уд в 1,4) и ниже идет только в присутствии азотистой кислоты [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология