Ацилхлориды с аммиаком

Следует отметить, что реакции с аммиаком или с первичными и вторичными аминами проходят с образованием амида и галогенида аммония (ср. ангидриды кислот). Кроме этих реакций, сходных с реакциями сложных эфиров, ацилхлориды взаимодействуют с рядом простых анионов, давая продукты замещения атомов галогена, например [c.164]

Ароматические ацил.хлориды, например бензоилхлорид, получают, используя те же методы, что и для синтеза алифатических производных. Все) они представляют собой твердые вещества или жидкости с высокой температурой кипения, обладающие чрезвычайно раздражающими парами. Ароматические ацилхлориды вступают в те же реакции, что и алифатические хлорангидриды, но со значительно меньшей активностью. Например, ацетилхлорид реагирует с водой или с разбавленным аммиаком практически мгновенно, в то время как бензоилхлорид взаимодействует с водой в течение нескольких часов, а с водным раствором аммиака — в течение нескольких минут. [c.164]

Наиболее общими обычными методами получения амидов являются либо нагревание соли соответствующего амина с карбоновой кислотой (разд. 8.1.3), либо взаимодействие аммиака или аминов с производными карбоновых кислот, например сложными эфирами, ацилхлоридами или ангидридами. Первичные амиды можно получать также с помощью реакции контролируемого гидролиза нитрилов (разд. 8.10.2). [c.167]

Мочевина — диамид угольной кислоты, получается при взаимодействии аммиака с соответствующим ацилхлоридом или сложным эфиром [c.171]

Аммиак и первичные и вторичные амины реагируют с производными карбоновых кислот с образованием первичных, вторичных и третичных амидов соответственно. Как обычно, наиболее легко реагируют ацилхлориды, их чаще всего используют в лаборатории для приготовления простых амидов (рис. 8.19). Вследствие образования соли между амином и НС1 для максимального превращения ацилхлорида необходимо использовать по крайней мере два эквивалента амина. Реакцию можно также проводить в присутствии водного раствора гидроксида натрия, чтобы нейтрализовать НС1. [c.182]

Рис. 8.19. Реакции аммиака и аминов с ацилхлоридами.

Границы применения этим способом нельзя определить муравьиную кислоту (почему ) при работе с низкокипящими ацилхлоридами (особенно ацетил- и оксалилхлоридами) необходимо учитывать их высокую летучесть. В этих случаях лучше оставить реакционную смесь на несколько часов при комнатной температуре. Методика не позволяет выделить растворимые в воде амиды. В этих случаях рекомендуется сначала перевести карбоновую кислоту в метиловый эфир с помощью диазометана (см. разд. Г,8.4.2.1), а затем провести аммонолиз концентриро-занным раствором аммиака. [c.372]

Замещение групп ОН, С1, NHj, 0R или ОАг происходит значительно труднее в том случае, если эти группы связаны с сульфогруппой, а не с ацильной группой. Взаимопревращение сульфокислот и их производных протекает с большим трудом, чем взаимопревращение карбоновых кислот и их производных. Сульфокислоты нельзя непосредственно превратить в амиды или эфиры сульфохлориды реагируют гораздо медленнее, чем ацилхлориды, с содой, аммиаком, спиртами и фенолами. Сульфамиды значительно труднее гидролизуются, чем амиды карбоновых кислот это показано на примере последней стадии в синтезе сульфаниламида. [c.679]

Амиды кислот, как правило, представляют собой хорошо-кристаллизующиеся вещества, легко поддающиеся очистке. Поэтому они служат для идентификации как первичных и вторичных аминов (преимущественно в виде ацет- и бензамидов, получаемых из соответствующих ангидридов и ацилхлоридов см ниже), так и карбоновых кислот (в виде незамещенных амидов,, анилидов, бензиламидов). Кислоты для этой цели выгодно сначала перевести в ацилхлориды (см. разд. Г,7.1.4.4) и ввести последние в реакцию с аммиаком или анилином. В ходе качественного анализа, однако, карбоновые кислоты часто оказываются в водном растворе. В этом случае рекомендуется получать анилиды по следующей методике. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология