Диенофилы таблица

Общая методика диенового синтеза (табл. 82). 0,1 моля диенофила растворяют в минимальном количестве растворителя и смешивают с растворенным в том же растворителе диеном. В случае жидких диенов их избыток может служить растворителем. Газообразные исходные вещества предварительно растворяют в указанном в табл. 82 растворителе или конденсируют в сосуде под давлением. После того как закончилось самопроизвольное выделение тепла, реакцию продолжают в указанных в таблице условиях. При обработке реакционной смеси жидкие продукты (после удаления растворителя в вакууме) перегоняют, твердые отсасывают и затем перекристаллизовывают. [c.397]

На металлы А. не действует. А. вступает во все реакции, характерные для альдегидов он образует продукты при-соодпнеггая по двойной связи, а также реагирует одновременно по двум функциональным группам. А. проявляет свойства диена и диенофила. В отсутствие ингибиторов А. способен к взрывной самопроизвольной полимеризации. При самопроизвольной полимеризации (—20° С) А. образует нерастворимый и неилавкий порошкообразный продукт — д ис а к р и л полифенолы ингибируют полимеризацию. А. соиолиме-ризуется с различными мономерами константы сополимеризации приведены в таблице. Возможна поверхностная и объемная прививка А. на полимеры. [c.26]

Общая методика реакций диенового синтеза. Смесь, состоящую из 0.05 г-мол. диенофила (н.-дибутилового эфира а-цианвинилфосфиновой кислоты, диэтилового эфира а-цианпроненил-фосфиновой кислоты и а-циан-р-фенилвинилфосфиновой кислоты) и небольшого избытка диена (дивинил, изопрен, 2,3-диметилбутадиен), нагревали в ампуле или запаянной трубке в течение 10—25 часов при температуре 140—150° в присутствии гидрохинона. Характеристика полученных аддуктов дана в таблице (VI—XII). [c.21]

Сродство к электрону диенофилов(Ш а-в) определено по данным УФ-спектроз поглощения комплексов с переносом заряда ЭТИХ диенофилов с N,11, я., Н-тетраметил-пара-фенилендиаминоы в качестве донора, з соответствии с Уравнением Бриглеба Еа = 2.78- Е з (Э.в.) где Ед- сродство к электрону диенофила, Е д- энергия переноса заряда комплекса с переносом заряда этих соединений с Н, N, н, н-тетраметил-пара-фенилендиамином. Полученные результаты приведены в таблице I. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология