Алкенсульфокислоты

При действии сульфирующих агентов на алифатич. альдегиды, кетоны, карбоновые к-ты и их производные сульфогруппа направляется в а-положение, при действии на олефины образуются алкенсульфокислоты и сультоны, при действии на ацетилен-алкинсульфокислоты наряду с др. продуктами, напр. [c.466]

При сульфировании а-олефинов, наряду с алкенсульфокислотами образуются сультоны, поэтому для превращения последних в поверхностно-активные оксисульфонаты необходим гидролиз [c.234]

Таким образом, термоокислительные превращения сераорганических соединений в среде ИПБ аналогичны термоокислительным превращениям сераорганических соединений в среде алканов и цикланов. При окислении в любой углеводородной среде фенилмеркаптан, дифенилсульфид, дифенилдисульфид лревращаются в бен-золсульфокислоту, а 3-алкилбензтиофены — в алкенсульфокислоту. Алифатические меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и тиофаны превращаются в алифатические сульфокислоты. [c.113]

В отличие от рассмотренного выше сульфатирования олефинов серной кислотой, при действии на них олеума или SO3 происходит сульфирование с образованием связи С—S. Электрофильные свойства SO3 обусловливают возникновение первичного биполярного комплекса, способного к изомеризации с миграцией гидрид-иона и к образованию смеси алкенсульфокислот и суль-тонов (внутренние эфиры гидроксисульфокислот) [c.314]

Сьютером [53] были недавно получены поверхностноактивные вещества типа алкилсульфонатов, не содержащие промежуточных групп, но имеющие в углеводородной цепи ароматическое кольцо. Алки-лированный ароматический углеводород с достаточно длинной цепью, необходимой для получения поверхностноактивных веществ, например додецилбензол или нонилнафталин, конденсируется с алкен-сульфокислотой в присутствии трехфтористого бора, как катализатора. В приводимом ниже типичном примере в качестве алкенсульфокислоты [c.94]

Корреляция констант скоростей щелочного гидролиза фениловых афиров алкан- и алкенсульфокислот. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология