Дифенилдисульфид

Стирол, высушенный и перегнанный Очищенный азот Дисульфид (дифенилдисульфид) Бензол [c.20]

Сходным образом растворы дифенилдисульфида желтеют при нагревании [c.279]

При реакции бромбензола с роданистой медью при 180° в присутствии пиридина в качестве главных продуктов реакции с выходом в 39% выделены бензонитрил (23% от теоретического) и дифенилдисульфид [319 . Аналогично протекает реакция с бром-толуолами, о-хлорбензойной кислотой и о-бромбензойной кислотой [3191. Интересно отметить, что в присутствии воды нитрилов не получалось, а главным продуктом реакции были соответствующие сульфиды и дисульфиды. При реакции 1-бромнафталина и [c.18]

Реакция протекает через промежуточное образование диокси-дифенилдисульфида [c.390]

Дисульфиды также превращаются нацело из диоктилдисульфида получен октан В мягких условиях из динонилдисульфида в качестве промежуточных продуктов выделены нонантиол и динонилсульфид, из дифенилдисульфида — тиофенол и дифенилсульфид. Следовательно, первичная деструкция дисульфидов идет по связи 3—3, а образовавшиеся тиолы превращаются далее [c.284]

В случае гидрогенолиза дифенилдисульфида [119] реакция протекает ступенчато с образованием сначала фенилмеркаптана (тиофе-пола). Разрыв С — С-связн наблюдался лишь прп гидрировании соединений типа В — 3 — СНг — СН2 — 8 — К [120]. Было показано, что в этом случае гпдрогенолпз идет но двум направлениям [c.373]

Сероводород восстанавливает холодный спиртовый раствор бензолсульфохлорида в смесь тиофенола, дифенилдисульфида в дифенилтетрасульфида [85]. Интересно, что в других растворителях, в том числе в метиловом спирте, уксусной кислоте, бензоле и воде, реакция не идет [86]. Сульфиды и сульфогидраты металлов восстанавливают сульфохлориды, в зависимости от условий [c.327]

Действие п-толуол- [129] или бензолсульфохлорида [130] на тиомочевину сходно с действием окислителей, например, перекиси водорода, перманганата калия и хлора. Из продуктов реакции с бензолсульфохлоридом выделены моносульфон дифенилдисульфида (дифенилдисульфоксид), дихлорид дитиомочевины, сера и цианамид. [c.332]

С этой точки зрения сернистые соединения тио- -нафтол — дифенилсульфид, дифенилдисульфид и тритиоформальдегид (рис. 87) значительно превосходят по противокоррозийным свойствам тиантрен, производные тиофена и тио-крезола (рис. 88). [c.335]

Дисульфиды и полисульфиды, папример дифенилдисульфид XIII и дибутилполисульфид XIV, также запатентованы в качестве флотационных реагентов-собирателей [4] [c.201]

Обычный метод получения ароматических дисульфидов заключается в действии Na2S2 на арилгалогениды . Однако этот метод имеет ограниченное значение, так как в нем могут быть использованы лишь те соединения, в которых атом галоида активирован электроотрицательными группами, как, например, в случае о- или /г-нитрохлорбензолов. Реакция солей диазония с солями ксантогеновой кислоты непригодна для получения дисульфидов в большом масштабе, поскольку во избежание возможных взрывов приходится работать с разбавленными растворами. Хлорангидриды ароматических сульфокислот (не содержащие нитрогрупп) восстанавливаются также цинком и минеральной кислотой с образованием меркаптанов , которые зател можно окислить в дисульфиды. Настоящий метод был использован для получения дисульфидов, производных нитронафталинов , динафталиндисульфида и дифенилдисульфида [c.51]

В литературе описан ряд методов получения 4,4 -дннитро-дифенилдисульфида [1—П]. С практической стороны наибольший интерес представляет синтез этого вещества кондеисаци-ей л-ннтрохлорбеизола с дисульфидом натрия в спиртовой среде [6, 7, 10. Однако продукт при этом всегда получается сильно загрязненным. В литературе приводится трудоемкий метод очистки 4,4 -динитродифенилдисульфида, заключающийся в том, что его переводят в 4-нитромеркаптан, последний переосаждают через натриевую соль и затем окисляют хлорным железом [10]. [c.139]

Аскорбиновая кислота, тиомочевина, бензилтиомочевина Азобензол, /1-бензохинон Аскорбиновая кислота, гидрохинон, дифенилдисульфид, метазид, пирокатехин, фтивазид Рубеановодородная кислота, 8-оксихинолин, 1,10-фенатролин Тиомочевина, фенилгидразин [c.541]

Дифенилдисульфид металлируется н-бутиллитиехм в оба ядра после карбонизации образуется 2,2 -дикарбоксидифенилдисуль-фид (ЬП) [91]. В небольших количествах то же соединение получается после карбонизации смеси тиофенола и н-бутилли-тия [95]. [c.349]

Дифенилдисульфид СбНбЗЗСеНб обладает очень стабильным М+-, который распадается в основном с образованием нонов [СбН58]+. Среди менее выгодных процессов распада находятся выбросы частиц 8, Н8 и 28. Масс-спектр ди (2-пиридил) дисульфида содержит наиболее интенсивные пики ионов М+ (92%), М-8Н]+ (28%), [М-82]+- (68%) и [С5Н4Ы]+ (100%) [459]. [c.272]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.230 , c.326 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.134 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.486 , c.497 , c.527 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.572 , c.574 , c.576 , c.580 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.134 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.84 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.440 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.83 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.221 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.204 , c.205 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.0 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.592 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.182 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.222 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.0 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.114 , c.122 , c.133 ]

Химия органических соединений серы Часть 2 (1951) -- [ c.327 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.31 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.186 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.32 , c.37 , c.46 , c.56 , c.104 , c.159 , c.177 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.83 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.11 , c.60 , c.177 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.570 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.136 , c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология