Фенилмеркаптан

Фенилэтилсульфид не дает сульфона, а переходит, даже при отсутствии воды, в бензолсульфокислоту. При этом по всей вероятности к первоначально образовавшейся сульфоокиси присоединяется хлористый водород при отщеплении воды продукт реакции расщепляется на уксусный альдегид и фенилмеркаптан, которые обычным путел окисляются в уксусную кислоту и бензолсульфокислоту. [c.533]

Тиофенол (фенилмеркаптан, п-Хлортолуол Изобутилбутират Камфен а-Пинен а-Фелландрен Ментен [c.511]

Сернистый дифенил Фенилмеркаптан. Сернистый диэтил Этилмеркаптан. . Сероуглерод. . . [c.201]

Инфракрасные спектры продуктов окисления изопропилбензола с фенилмеркаптаном (рис. 41) указывают на следующие изменения исходных продуктов [c.121]

Продукты окисления изопропилбензола с фенилмеркаптаном в присутствии меди характеризуются инфракрасными спектрами, весьма близкими к спектрам продуктов, образовавшихся в отсутствии металла (рис. 42). Наблюдаются те же особенности состава [c.123]

Влияние времени окисления на накопление в продуктах окисления изопропилбензола, с фенилмеркаптаном конъюгированных и неконъюгированных С=0-групп, % [c.125]

Фенилмеркаптан и дифенилдисульфид образуют значительное количество отложений на меди. [c.127]

Отложения на медной пластинке, образовавшиеся при нагреве цетана с фенилмеркаптаном, дают иную картину на рентгенограмме наряду с сильным аморфным гало присутствует линейчатый спектр, который указывает на наличие значительного количества кристаллической фазы [c.145]

Таблица 32 Рентгенограммы отложений на меди после окисления изопропилбензола с фенилмеркаптаном

Непредельные структуры обнаружены в составе продуктов окисления химически и спектрально по интенсивному поглощению в области 878 см . Они обнаружены только при окислении смесей алканов и цикланов с алифатическими сераорганическими соединениями. Это значит, что разрыв связи С—S в бензолсульфокислоте, возникающей при окислении смесей с фенилмеркаптаном, дифенил-сульфидом, дифенилдисульфидом не происходит. В соответствии с этим не образуются ковалентные сульфаты и сульфиты — они не были найдены в составе продуктов окисления. [c.99]

Встречаются меркаптаны с пяти- и шестичленным кольцом, арил меркаптаны - Аг5Н, например, фенилмеркаптан или д.- нафтилмер-каптан и более сложные меркаптаны смешанного строения. [c.16]

Важно знать, как скорость сероочистки данной углеводородной фракции зависит от скорости гидрогенолиза присутствующего в ней типа соединений серы. Для того чтобы найти эти количественные значения, были определены скорости гидрогенолиза пяти типов серусодержащих соединений на кобальт-молибденовом катализаторе Ай-Си-Ай при атмосферном давлении и 370 С [21]. Исходное сырье (н-гептан) содержало какое-либо из следующих соединений диметилдисульфид, диэтилсуль-фид, фенилмеркаптан, тетрагидротиофен или тиофен, в концентрациях от 100 до 500 вес. ч/млн объемн. ч. На рис. 18 показано влияние этих компонентов на степень сероочистки н-гептана в широком диапазоне объемных скоростей. [c.76]

Катализатор 41-4 (атмосферное давление, отношение водорода к углеводородам равно 0,25). /—фенилмеркаптан, 370° С 2—диметилдисульфид, 370° С 3—диэтилсульфид, 370° С 4—тетрагидротиофен, 370°СГ 5 — диметилдн сульфид, 250° С б — фенилмеркаптан, 250°С 7—тиофен, 370° с. [c.77]

Рис. 6.47. Инфракрасный спектр бензотяола (также называют тиофенолом нли фенилмеркаптаном) (без растворителя).

При окислении смесей изопропилбензола с меркаптанами в присутствии меди количество образующихся нерастворимых осадков резко возрастает, причем в присутствии н.нонилмеркаптана осадков образовалось больше, чем в присутствии фенилмеркаптана. При окислении в среде н.гексадекана наблюдалось обратное явление. В присутствии меркаптанов резко возросла коррозия меди. При окислении смесей изопропилбензола с фенилмеркаптаном образовалось значительное количество смолистых отложений. Эта способность фенилмеркаптана образовывать смолистые отложения на металлах отмечалась нами ранее [2]. При окислении изопропилбензола в присутствии дисульфидов обнаружено некоторое количество гидроперекисей и карбоновых кислот. При окислении без контакта с медью нерастворимого осадка образовалось сравнительно немного, причем в присутствии дивторичнооктнлдисульфи- [c.117]

Спектры поглощения осадков, образовавшихся при окислении -н.гексадекана с дивторичнооктилдисульфидом (рис. 50), близки к спектрам осадков, образовавшихся при нагреве с н.нонилмеркаптаном без меди (рис. 49). Спектры осадков, образовавшихся при. шагреве н.гексадекана с дифенилдисульфидом и фенилмеркаптаном, также близки между собой — по положению, форме и относительной интенсивности полос в области поглощения 1000— 1300 сж (рис. 49, 50). [c.145]

Рис. об. Инфракрасные спектры нерастворимых 1]родуктов, образовавшихся при нагреве изопропилбеизола с н. нонил-Ц меркаптаном (/ 6 ) и фенилмеркаптаном (7—/< ) I, 2, З, 5, 7 -/0—отложения на меди 4, е-осадок [c.155]

Нонилмеркаптан + АЦФ ТС-1 ( ) и Т-5 (2) фенилмеркаптан + АЦФ ТС-1 (3) и Т-5 (4) дифенилсульфид + АЦФ ТС-1 (5) и Т-5 (6) ди-втор-октилдисульфид + АЦФ ТС-1 (г) и Т-5 ( ) р-гексилтиофан -Н АЦФ ТС-1 (9) и Т-5 (10) [c.98]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.169 , c.651 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.580 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.120 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.550 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.178 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология