Дифенилсульфид

Максимальное снижение температуры застывания (на 6° С) отмечено для смеси топлива с дифенилсульфидом при общем содержании серы 2% при уменьшении концентрации серы в смеси до 0,5% температура застывания находится на уровне исходного топлива с присадкой ( — 32°С). Для других смесей сероорганических соединений с дизельным топливом температура застывания снижается не более чем на 3° С. [c.137]

В этих же условиях было изучено влияние строения четырех сераорганических соединений (дибензилсульфида, дифенилсульфида, дибензтиофена и тетрафенилтиофена) на глубину и скорость гидрогенолиза. [c.379]

Относительные скорости гидрогенолиза дифенилсульфида и дибензтиофена отличаются почти в два раза. Глубины гидрогенолиза этих соединений также различны. По склонности к окислению в сульфоксиды и сульфоны дифенилсульфид и дибензтиофен также отличаются друг от друга. Дифенилсульфид окисляется с большей легкостью, чем дибензтиофен. [c.381]

При гидрогенолизе сера удалялась в виде сероводорода. Было показано, что в случае гидрирования дифенилсульфида гидрогенолиз идет через стадию образования меркаптана. [c.396]

Чтобы показать относительные скорости процесса, мы приняли за единицу измерения время гидрогенолиза дифенилсульфида на 50%, и для исследованных сераорганических соединений получили данные, приведенные в табл. 89. [c.400]

Дисульфиды также превращаются нацело из диоктилдисульфида получен октан В мягких условиях из динонилдисульфида в качестве промежуточных продуктов выделены нонантиол и динонилсульфид, из дифенилдисульфида — тиофенол и дифенилсульфид. Следовательно, первичная деструкция дисульфидов идет по связи 3—3, а образовавшиеся тиолы превращаются далее [c.284]

В мягких условиях сульфиды (динонилсульфид и дифенилсульфид) частично дают соответствующие тиолы [c.284]

Исследованные сернистые соединения (дифенилсульфид и дигексилднсульфид) не оказывают заметного влияния на эффективность действия присадки ПМА-Д (табл. 3). Отмечено некоторое понижение температуры застывания (на 2—3° С) и предельной фильтруемости (на 1—3°С) для смесей с высоким содержанием серы (1—-2%), т. е. для двух видов присадок — полиметакрилатной ПМА-Д и сополимерной ВЭС-238 получены близкие результаты. [c.138]

Одним из простейших соединений этого типа является дифенилсульфид. Спектр поглощения его действительно ничем не похож на спектры поглощения составляющих его хромофоров. В нем на очень интенсивном фоне более или менее четко выделяются три полосы с максимумами на длинах волн 277, 251 и 2 31 нм, самой интенсивной из которых является полоса 251 нм (табл. 8, рис. 3). Неточное совпадение положения максимумов полос 277 и 251 нм, приведенных в литературе различными исследователями, скорее всего объясняется тем, что максимумы выражены в спектре нечетко. Слабовыделяющаяся полоска в области 230 нм наблюдается в спектре поглощения/дифенилсульфида и его л-алкил-производных. [c.181]

Для исследования состава продуктов гидрогенолиза были проведены специальные опыты. Дибензилсульфид, дифенилсульфид и дибепзтиофен гидрировали с заведомым избытком скелетного пикеля в диоксане нри 60° С. Для гидрирования были взяты следующие количества дибензилсульфид — 7 г, дифенилсульфид — [c.381]

Для изучения каталитических превращений индивидуальных сераорганических соединений были использованы 10 индивидуальных соединений [132, 133] тиофенол, дифенилсульфид, дибензилсульфид, диэтилдифенилсульфид, к-бутилфенилсульфид, ди-к-гексилсульфид, бензтиофен, дибензтиофен, дифенилтиофен (2, 4) и тетрафенил-тиофен. [c.391]

Для изучения влияния температуры на скорость реакции гидрогенолиза сераорганических соединений в качестве объектов были взяты дифенилсульфид и дибепзтиофен. Оба эти соединения имеют ароматический характер п одинаковый молекулярный вес, но относятся к различным структурным тинам. [c.396]

Дифенилсульфид гидрировали в растворе цетана при концентрации 0,25 моль/л цетапа содержание серы определяли ламповым методом — сжиганием пробы гидрируемого раствора. [c.396]

Поскольку скорость гидрогенолиза дибензтиофена была меньше скорости гпдрогенолпза дифенилсульфида, продолжительность опыта увеличили в два раза. [c.396]

Влияние температуры иа скорость гидрогенолиза дифенилсульфида 11 дибеизтиофеиа иод давлением водорода 200 ат [c.397]

Средние условные скорости реакции дифенилсульфида и дпбензтиофена [c.398]

Склонность к гидрогенолизу у дпбензтиофена (тиофеновая сера) в 6—8 раз ниже, чел у дифенилсульфида (сульфидная сера). [c.398]

Был изучен состав углеводородов, выделенных из продуктов гидрогенолиза дифенилсульфида, дибензилсульфида и бензтиофена. Соответствующие фракции углеводородов, полученные отгонкой из раствора цетана, характеризовались но показателю преломления вычислялось содержание ( о вес.) в смеси ароматического углеводорода и его схюлпа гпдрпрованни о aнaлoJ а. [c.401]

Содержание меркаитанов в ходе гидрогенолиза измеряли так ке т1 для дифенилсульфида. Было установлено, что максимальное содержанпе меркаптана в этом случае такого же порядка (0,164%), как и при гидрогенолизе н-бутнлфенплсульфида. Приблизительно такая же величина максимального содержания меркаптана в реакционной смеси (0,176 о) была п в случае гидрогенолиза ди-н-гексил-сульфида. Самое низкое значение максп.мума в содержании меркаптана (0,041%) наблюдалось прп гидрогенолизе бензтиофена. [c.404]

Чтобы исключить всякие сомнения в принципиальной возмои -ности применения этого метода для анализа и исследования названных нефтепродуктов, была проведена серия опытов по гидрогенолизу индивидуальных сераорганических соединений в растворах нефтяных фракций. В качестве растворителя была взята нефтяная фракция (трансформаторное масло из бакинских нефтей), не содержащая серы. Гидрированию в растворе этой фракции подвергались две смеси сераорганических соединений бинарная смесь, состоящая из дифенилсульфида и дибензтиофена, и тройная смесь, состоящая из дифенилсульфида, бензтиофена и дибензтиофена. Гидрирование проводилось в тех же условиях, но при давлении водорода 50 ат. Результаты, полученные при гидрировании этих смесей (табл. 94 и рис. 62), вполне согласуются с данными, полученными при гидрировании бинарных и многокомиопснтпых смесей сераорганических [c.407]

На примере такой пары сераорганических соединений, как дифенилсульфид и дибензтиофен, особенно отчетливо видно влияние строения соединений на скорость и глубину гидрогенолиза С—8-связей. Оба эти соединения близки по элементарному составу и молекулярному весу в обоих случаях атом серы соединен с двумя бензольными кольцами. Однако в одном случае (дифенилсульфид) сера имеет сульфидный характер, а в другом (дибензтиофен) — тиофепо-вый. Это принципиальное отличие в химическом Строении соединений заметно отражается на их реакционной снособностп, в нагасл случае — на глубине гидрогенолиза. [c.411]

Опыты по выяснению влияния температуры па скорость гидрогенолиза дифенилсульфида п дибепзтпофена па WSo-NiS-AbOs показали, что разница в скоростях гидрогенолиза этих соединений. значительна. Так, при 250" С средняя условная скорость гидрирования дифенилсульфида а уел = 0,0034, а для дпбензтиофена а уел = = 0,00051. [c.412]

Если для этого ряда принять время, прп котором гидрогенолиз дифенилсульфида происходит на 50 о, за единицу, то получим сле-дуюпл,ие относительные значения времени гидрогенолиза на 50% остальных соединений. Эти величины (табл. 96) характеризуют относительные скорости гидрогенолиза соединений. [c.413]

Приведенное расположение исследованных сульфидов в ряд по относительным скоростям гидрогенолиза интересно именно тем, что наличие аро.матическнх колец в сульфидах обусловливает большие относительные скорости гидрирования. Например, дифенилсульфид гидрируется почти в два раза с большей относительной скоростью ]1о сравнению с диэтилфеинлсульфидом. Объяснить это чисто адсорб-цпоины.ми явлениями нельзя, хотя очевидно, что адсорбция играет значительную роль при гидрогенолизе в жидкой фазе. [c.413]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.230 , c.291 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.329 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.214 , c.241 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.227 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.171 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.584 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.83 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.241 , c.247 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.398 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.290 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.325 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.214 , c.241 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.365 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.420 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.241 , c.247 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.346 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.565 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.106 , c.118 , c.120 ]

Химия органических соединений серы Часть 3 (1951) -- [ c.121 , c.123 , c.131 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.290 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.31 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.200 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.20 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.523 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.46 , c.118 , c.160 , c.236 , c.390 ]

Ароматическое замещение по механизму Srn1 (1986) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.313 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.161 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.451 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.63 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.69 , c.70 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.135 , c.221 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология