спектры с оксалилхлоридом

Оксалилхлорид. Основная масса работ, посвященных этой молекуле, непосредственно касается вопроса существования второй изомерной формы, хотя структура основного изомера также выяснена не до конца. Главный аргумент в пользу существования второй изомерной формы — зависимость интенсивности полос в колебательных, а также в УФ-спектрах [88] при изменении температуры и агрегатного состояния вещества [74—76]. Одиако впоследствии было замечено, что эти эффекты могут быть усложнены возникновением ассоциатов в конденсированном состоянии, о чем свидетельствуют заметные изменения частот колебаний при пе- [c.361]

ИК-спектры поглощения и хемилюминесценции продуктов реакции оксалилхлорида с пероксидом водорода в газовой фазе и в матрицах из ксенона [c.172]

Оксалилфторид СгОгРг. Молекула исследована меньше, чем молекула оксалилхлорида интерес к ее строению был вызван тем, что она сходна с предыдущей. Исследование колебательных спектров [83] показывает, что они хорошо интерпретируются, исходя из гранс-формы молекулы. Спектр ЯМР также приводит к гране-конфигурации [84]. УФ-спектры всех оксалилгалогенидов, в том числе и фторида, имеют очень сходное строение и все интерпретируются в предположении гране-конфигурации [85]. Следовательно, для заключения о том, что гране-конфигурация основная изомерная форма молекулы, достаточно оснований (самый сильный аргумент — это выполнение правила альтернативного запрета), но также как и для других молекул этого типа решающего доказательства пока не дано. [c.348]

Оксалилфторид. Колебательные спектры молекулы исследованы еще недостаточно подробно [83]. Относительно второй ее изомерной формы лишь указывается, что для оксалилфторида существование второго изомера (подразумевается чыс-конфигурация) более вероятно, чем для молекулы оксалилхлорида, поскольку ван-дер-ваальсовы радиусы фтора меньше, чем хлора. Но последнее время экспериментально наблюдаемые спектры интерпретировались уже из предположения о существовании двух изомерных форм [138]. Разность энергии не определялась. [c.362]

Обобщая результаты экспериментальных исследований для молекулы глиоксаля и ее метильных и галоидопроизводных, подчеркнем, что эти молекулы изучены значительно меньше рассмотренных выше. Объективная "причина этому — большая трудность указанных молекул как объектов исследования, многие из них в основной форме имеют высокую симметрию, и для них, следовательно, невозможно получить микроволновые спектры. Можно констатировать, что вторая изомерная форма найдена лишь для самой молекулы глиоксаля, и в случае молекулы оксалилхлорида существование таковой весьма вероятно. Для других производных глиоксаля сведения относительно существования второго изомера еще более скудны. Молекула биацетила среди других производных глиоксаля выглядит исключением, так как число работ, посвященных этой молекуле, довольно значительно. Тем не менее полной ясности в вопросе о существовании второй изомерной конфигурации молекулы биацетила пока нет. [c.363]

Мида и 6,0 мл оксалилхлорида получают 3,0 г смеси Б, содержащей 26% III (выход 11.5%) и 74% IV (выход 24%), т. кип. 50—60° (100—110 ММ). ИК-спектр (в U) v 2249 (N= =0), 1740 (С = 0), 1800 ( l—С—0)см -. Найдено С1 19,42 19,71%. 4H5NO2 (26%)+С,НбС1К02 (74%). Вычислено С1 19,38%. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология