Антрадихинон

Для получения соединений ряда 9,10-антрахинона представляют интерес 1,4,9,10- и 1,2,9,10-антрадихиноны. Наиболее общим мето- [c.9]

Сам 1,2,9,10-антрадихинон, выделенный недавно с выходом 80- 85% в виде зеленовато-желтых мелких призм, довольно устойчив в кристаллическом состоянии, но очень быстро разлагается в раствор ах > [c.15]

Катализ, обусловленный тенденцией к хелатообразованию, должен иметь место и при реакциях других пери-дикарбонильных соединений, в том числе в ряду 1,4,9,10-антрадихинону. Однако в данном случае он будет лишь увеличивать тенденцию к присоединению в положения 2 и 3, и без того представляющие собой наиболее вероятные места нуклеофильной ата [c.17]

Образование борнокислых эфиров оксиантрахинонов защищает соединение против дальнейшего окисления и позволяет вести реакцию при более высокой температуре. Прибавление окислителей (МпОг) к олеуму приводит к образованию в качестве промежуточной фазы антрадихинонов, например [c.646]

Таким образом путем обработки более низко гидроксилиро-ванных продуктов получают три-, тетра-, пента-, гексаоксиантра-хиноны, имеющие значение как красители. Температура при такой обработке бывает различной, от 25—30° и до 180°, в зависимости от желаемой степени гидроксилирования и природы окисляемого продукта. Бывают процессы, кончающиеся образованием новых хиноидных циклов с переходом в антрадихиноны. [c.358]

Хотя присоединение к антрахинону или его монозамещенным и находит применение, оно протекает с ограниченным числом реагентов и требует высокиХ .температур и давлений. В то же время ряд производных антрахинона может быть синтезирован в мягких условиях присоединением различных реагентов к антрадихинонам — соединениям, содержащим в антраценовом ядре две хиноидные группировки. [c.9]

Амино-4-оксиантрахинон и 1,4-диаминоашрахинон, согласно патенту , дают 2,3-дихлор-1,4,9,10-антрадихинон солянокислом растворе хлората калия. [c.10]

Дихиноны, содержащие оксигруппы, могут быть получены продуванием воздуха через щелочной раствор оксиантрахинонов или обработкой последних в концентрированной серной кислоте перекисью марганца и другими окислителями . В качестве окислителя может выступать также азотная кислота, при действии которой 3-нитроализарин и 3-нитропурпурин превращаются в 2-окси-З-нит-ро-1,4,9,10-антрадихинон. [c.10]

К 1,4,9,10 антрадихинону близки по свойствам его хинонимины-Имин XXIX был впервые получен из l-нитpoзoaнтpaxинoнa однако, более удобными способами синтеза таких хинониминов служат окисление 1-амино-4-оксиантрахинонов двуокисью марганца в серной кислоте или обработка 1-окси-4-нитроантрахинонов олеумом . [c.12]

Присоединение к 1,2,9,Ю-анз радихинону происходит и тогда, когда положение 3 уже занято. Так, при реакции с бензолсульфи новой кислотой 3-бром-1,2,9,10-антрадихинона ХЫП В среде уксусной кислоты вслед за заменой брома наблюдается присоединение бензол-сульфиновой кислоты к хинону ХЬ1У с образованием 1-0-бензол-сульфокислого эфира 3-фенилсульфонил-1,2-диоксиантрахинона ХЬУ [c.16]

Если изложенные представления о роли хелатообразования при нуклеофильном присоединении к 1,4,9,10-и 1,2,9,10-антрадихинонам справедливы, следует ожидать проявления того же эффекта и в ряду производных монохинонов антрацена. Обычно специфический кис- [c.19]

Высокий окислительно-восстановительный потенциал в сочетании с легкой поляризуемостью л-электронной системы кольца, смежного с гетероциклом, является причиной аномальной реакционной способности антрахинондиазолов. В ряду антрахинонпиридина, антра-хинонпиразина и в антрадихинонах эффект нарушения выравненности связей усиливается кислотным катализом, обусловленным тенденцией к замыканию внутримолекулярной водородной связи. [c.51]

Еще более широкое применение получил метод окисления с участием серного ангидрида как окислителя Воздействием олеума на производные антрахинона, содержащие меньшее количество оксигрупп, возможно получить три-, тетра-, пента-, гекса-окснантрахиноны, имеющие значение как красители. Температура при такой обработке бывает различной (от 25—30° и до 180°) в зависимости от количества вводимых оксигрупп и природы окисляемого вещества. Бывают процессы, которые завершаются образованием новых хипаидных циклов с переходом в производные антрадихинона. [c.645]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология