Дихиноны

Дикетоны ароматического ряда с кетонными группами в ядре называют сокращенным названием ароматического углеводорода, добавляя окончание -хинон или -дихинон. [c.19]

НАФТАЦЕН-Я.Ю, 11,12-ДИХИНОН (4). Мол. вес 288,24 т. ил. 330—333 - (с разл.) [c.429]

Из дихинонов со свободными мезо-положениями синтезированы [c.9]

Учитывая несравненно большую активность 1,2-антрахинона по сравнению с 9,10-антрахиноном, казалось бы, следовало ожидать, что дихинон XVI будет присоединять нуклеофильные реагенты к о-хиноидной группировке с внедрением нуклеофила, как это свойственно о-хинонам, в положение 4. [c.15]

Присоединение к углеродным атомам ядра, уже несущим метильные группы, неизбежно связано с преодолением значительных стерических препятствий и должно обусловливаться дополнительными энергетическими факторами. Таким фактором в данном случае является, вероятно, замыкание хелатного кольца при протонировании дихинона с переносом положительного заряда по цепи сопряжения С-2 или С-З и образованием карбониевых ионов типа LI и ЕП. Энергия водородной связи делает возможным существование пространственно напряженных аддуктов L, которые немедленно распадаются при ее разрыве в щелочной среде. [c.19]

Наиб, практич. значение имеют бензохиноны, нафтохино-ны, 9,10-антрахинон (см. Антрахинон), а также 1,2- и 1,4-ан-трахиноны (ф-лы I и П), 1,2-, 1,4- и 3,4-фенантрахиноны (ф-лы Ш-У, т. пл. 216, 153 и 133 °С, соотв.) и нек-рые дихиноны, напр. 1,4,5,8-нафтодихинон (VI). [c.270]

При окислении крас1юй кровяной солью в щелочном растворе ализарин и хинизарии расщепляются по гидроксилированному ядру, п> рпу-рин в тех же ус. ювиях расщепляется по среднему ядру, причем в результате получается 2,5-диокси-р-бензохинон. Реакция безусловно проходит через стадию дихинона (I) и кислоты (II) [c.211]

Примечание редактора. К этому следует добавить четвертый класс— конденсированные разноядерные хиноны, например амфинафтохинон (IV), д1 нафта-1,7,1, 7 -дихинон (V) и др. [c.301]

Конденсация о-дихинонов с о-диаьшпами представляет значительный интерес как метод идентификации и иногда выделения, так как в большинстве случаев хипоксалины хорошо кристаллизуются и легко очищаются. О реакции хинонов с мочевиной см. оригинальную работу . [c.342]

Диенофил Дильса — Альдера, Дихинон имеет реакциопноспо-собную 15,10-двойную связь, о чем свидетельствует образование дихлорида п эпоксида [3]. При 100°в уксусной кислоте ои реагирует с [c.430]

Хинонами называются соединения, содержащие две карбонильные группы, углеродные атомы которых входят в состав ароматического ядра карбонильные группы могут находиться только в о- или р-положении др т к другу. Формулы (I) и (II) изображают о- и р-бензохиноны, которые также могут рассматриваться, как дикетопроизводные 1,2- и 1,4-дигидробензола. Полициклические соединение также образуют хиноны, причем число возможных изомеров в этом случае очень велико. Так, наприл ер, теоретически возможно существование шести нафто-хинонов, хотя известны из них только три, а именно а-(П1), Р-(1У) и амфинафтохинон (V). Попытки получения других нафто-хинонов вели лишь к образованию дихинонов, содержащих ди-нафтильный радикал 280. Далее, из шести теоретически возможных антрахинонов известны тоже только три, (VI), (VII) и (УШ) [c.241]

Диенофил Дильса — Альдера. Дихинон имеет реакциоиноспособиую 15,10-двойную связь, о чем свидетельствует образование дихлорида и эпоксида [3]. При 100° в уксусной кислоте он реагирует с [c.430]

Название карбоциклического или гетероциклического кетона, который содержит наряду с карбонильной группой, являющейся членом цикла, максимальное число некумулированных двойных связей в циклической системе, образуют, добавляя окончание -он, -дион, -трион и т. д. к названню основы соединения илн в случае некоторых ДИОНОВ, тетронов и т. д., названне образуют, добавляя окончание -хинон, -дихинон и т. д. к названию основы соедииеиия (иногда видоизмеиеииому). Атом кислорода кетонной группы может быть также обозначен приставкой оксо-. [c.198]

Дикетоны и тетракетоны, которые можно рассматри-аать как производные ароматических соединений, образованные превращением двух или четырех СН-групп в СО-группы с необходимым перераспределением двойных связей в хинондную структуру, называют, добавляя окончание -хинон, или -дихинон к названню ароматического соединения (это название иногда преобразуется). [c.201]

Окисление Ы-метиланилина было исследовано на пастовом электроде [54]. Схема реакции аналогична предложенной для платинового электрода. М-Метиланилин окисляется легче анилина во всей области pH. Окисление дает ЫМ -диметилбензидин, который окисляется быстрее, чем исходное соединение. В результате образуется полностью окисленный дихинон бензидина. Этот продукт может вступать в дальнейшую реакцию с избытком Ы-метиланилина. [c.111]

Дихиноны, содержащие оксигруппы, могут быть получены продуванием воздуха через щелочной раствор оксиантрахинонов или обработкой последних в концентрированной серной кислоте перекисью марганца и другими окислителями . В качестве окислителя может выступать также азотная кислота, при действии которой 3-нитроализарин и 3-нитропурпурин превращаются в 2-окси-З-нит-ро-1,4,9,10-антрадихинон. [c.10]

Реакция с бензолсульфиновой кислотой в водном диоксане приводит к 3-фенилсульфонил-1,2-диоксиантрахинону ХЬ, а в уксусной кислоте и в спирте — к смеси приблизительно равных количеств сульфона ХЬ и 4-фенилсульфонил-1,2-диоксиантрахинона ХЬ1. При действии бензолсульфината натрия как в спирте, так и в диоксане или диметилформамиде образуется исключительно 3-фенилсульфо-нилализарин ХЬ. Аналогичная обработка дихинона раствором нитрита натрия приводит к 3-нитро-1,2-диоксиантрахинону ХЬП. В обзоре со ссылкой на неопубликованную работу указывается, что дегидрирование ализарина в присутствии п-толуолсульфиновой кислоты, сульфита или нитрита дает соответствующие 3-замещецные ализарина. [c.15]

Такие реакции дихинона, как присоединение хлор-, бром- и ацетат-анионов, протекают исключительно в кислой среде и, следова- [c.16]

Влияние конденсированного пиридинового цикла на распределение электронной плотности в смежном бензольном кольце в обоих хинонах примерно одинаково, но положение гетероциклического азота но отношению к карбонильным группам различно. Вследствие разрыва сопряжения между крайними кольцами антрахинонов в гетероциклической части молекулы соединений ЬП1 и LIV сохраняется нафталиноподобное распределение связей, типичное для хинолина и отсутствует дихинонная структура. В то же время, согласно высказанным выше взглядам, в протонированной форме [c.20]

Пицен-5,6-хинон XXVII кристаллизуется в виде красных пластинок (т. пл. 285° С), пицен-11,12-хинон XXVIII — в виде оранжевых игл (т. пл. 309° С), а пииен-11,12-13,14-дихинон XXX — в виде красно-коричневых игл (т. пл. 386° С). Озонолиз пицена приводит к кислоте ХХХП. Чистый пицен не обладает канцерогенным действием [c.267]

Озонолиз 1,2-5,6-дибензантрацена с последующим гидролизом приводит к терфенилтетракарбоновой кислоте XI окисление его четырехокисью осмия дает диол XII, который далее можно окислить в хинон X. Окислением озоном диола XII можно получить бис-диол (в виде тетраацетата XIII), который при окислении кислородом в щелочной среде (едкое кали) переходит в дихинон XIV. [c.322]

Дибензантрацен-3,4-7,8-дихинон XIV образует темнокрасные иглы с т. пл. 327—329° С (с разл.), которые можно возо-гнать. С о-фенилендиамином он образует желтый дифеназин [c.323]

Окисление 1,2-7,8-дибензантрацена четырехокисью осмия приводит к диолу XII, который далее можно окислить сначала в хинон XIII, а затем в дихинон XIV. Озонолиз 1,2-7,8-дибензантрацена приводит к смеси хиЕ [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология