Нитроализарин

СТИ нитрогруппу, не ухудшив его спектральную характеристику. Если взять 3-нитро- и 4-нитроализарин, то полосы поглощения их депротонированных форм сдвинуты в более длинноволновую область по сравнению [c.314]

Ализарин при действии окислов азота превраш,ается в р-н и т ро-ализарин, тогда как при применении смеси азотной и дымящей серной кислоты из него получается а-нитроализарин (см. т. III, вьш. 2, стр. 289). [c.300]

О за.мещении нитрогруппы в производных антрахинона остатками фенола сульфгидрила и родана см. оригинальную литературу. О замещении нитрогруппы в 4-нитроализарине на гидроксильную группу при действии серной кислоты и об аналогичных, процессах в ряду антрахинона см. т. III, вып. 2,. стр. 263 (гл. Получение пурпурина ). [c.422]

Иногда нитрование приходится проводить в среде растворителя В технике в качестве растворителей при нитровании применяется, в частности, о-дихлорбензол или хлорбензол В качестве примера можно привести 3-нитроализарин, который получают нитрованием ализарина азотной кислотой в среде [c.10]

Нитроализарин, получаемый непосредственным нитрованием ализарина, называется также ализарин-оранж по цвету алюминиевого лака. При восстановлении это соединение превраш ается в З-аминоализарин, используемый в качестве сырья для получения ализаринового синего. Последний содержит пиридиновое кольцо, конденсированное с одним из ядер ализарина и получается нагреванием аминоализарина с глицерином в присутствии серной кислоты (т.е. с акролеином). (О механизме этой реакции см. Хинолин. Синтез Скраупа .) [c.542]

Наконец, по германскому патенту [860], а-нитроализарин получается в присутствии мышьяковой кислоты уже с обычной сер ЦОЙ кислотой [c.316]

Применение растворителей используется в относительно ограниченном числе случаев при нитровании водной азотной кислотой. В технике при нитровании применяют в качестве растворителей о-ди-хлорбензол, хлорбензол, бензол. Нитрование ализарина до 3-нитроализарина проводят водной ННОз, обычно в среде о-дихлорбензола, иногда в толуольном растворе. Аналогично нитруется до 1-нитро- [c.167]

Кроме того, ализарин красный № О служит исходным продуктом для получения З-нитроализарина (ализарина оранжевого), из которого в свою очередь получают ализарин синий Бс. [c.430]

Получают 3-нитроализарин нитрованием ализарина разбавленной азотной кислотой в среде о- Дихлорбензола [c.434]

Исходным продуктом для получения ализарина синего служит 3-нитроализарин. При восстановлении З-нитроализарина сернистым натрием получается 3-аминоализарин [c.435]

При окислении образовавшегося промежуточного соединения кислородом нитрогруппы нитроализарина в среде серной кис- [c.436]

Какие реагенты применяют при восстановлении 3-нитроализарина в про- [c.439]

Теория гидролиза, однако, охватывала ограниченный круг явлений, именно — поглощение или кислот или оснований сорбентами противоположной функции. Распространенных случаев избирательного (селективного) поглощения она не объясняла. Такие более сложные случаи были исследованы автором на реакции нитроализарин -j--j- Ва(СНзСОО)г, которая идет по уравнению [c.158]

Большей частью такие работы имеют интерес иаучио-исследовательский. Tax было проведено исследование нитрования фенилов в эфирном растворе давшее доказательство необходимости участия азотистой кислоты для начала реакции, так как чистая азотная кислота, лишенная окислов азота и азотистой кислоты, не иро-нзводит нитрования. Концентрация окислов азота для начала реакции ие должна быть ниже определенного минимума. Нитрование ализарина в 3-нитроализарин проводят иногда в растворе толуола. [c.54]

Для превращения нитроантрахинонов в оксиантрахиноны известно несколько способов. Замена нитрогрупп на оксигруппы для а-нйтроаптрахинона и динитроантрахинона проходит при нагреванни с гидратами окислов щелочноземельных металлов для нитроант-ра-хипонов при нагревапии с пиридином для динитроантрахинона при действии концентрированной серной кислогы и цинковой пыли или серного ангидрида, или раствора серы в олеуме. р-Нитрооксиантра-хинон обменивает нитрогруппу на оксигруппу при нагревании с серной и борной кислотой 4-Нитроализарин дает пурпурин при нагревании с серной кислотой. [c.263]

Эти закономерности нногда выражены нерезко и, как уже указывалось выше, Б значительной степени зависят от природы растворителя, температуры реакции и от характера нитрующего средства. Так, например, при нитровании ализарина нитрующей смесью получается а-нитроализарин, а при нитровании окислами азота — р-нитроализарин. [c.202]

Кроме способов Мейера и Кольбе для замещени.ч галоида нитрогруппой в некоторых случаях подвергают галоидное соединение воздействию большого избытка азотной кислоты. Эта реакция обратима действительно, иногда удается при действии галоида на нитросоединение заместить нитрогруппу атомом галоида. Здесь, очевидно, играет роль состояние равновесия в реакционной смеси. Так, например, при действии избытка азотной кислоты на хлорали-зарин происходит замещение атома галоида нитрогруппой н образование нитроализарина [c.321]

Дихиноны, содержащие оксигруппы, могут быть получены продуванием воздуха через щелочной раствор оксиантрахинонов или обработкой последних в концентрированной серной кислоте перекисью марганца и другими окислителями . В качестве окислителя может выступать также азотная кислота, при действии которой 3-нитроализарин и 3-нитропурпурин превращаются в 2-окси-З-нит-ро-1,4,9,10-антрадихинон. [c.10]

Замечательно, что 3-питроализарин получают нитрованием обычной концентрированной, а не дымящей серной кислотой. Еще более благоприятно протекает получение р-нитроализарина, по германскому патенту [861 ], через эфир борной кислоты, который, в отличие от эфира мышьяковой кислоты, ориентирует нитрогруппу в р-цоложение [c.316]

Заметим, что образование синего красителя IV из 3-нитроализарина, глицерина и серной кислоты было открыто Прюдомом и строение этого красителя выяснено раньше, чем был разработан Скраупом общий метод синтеза хинолина. Синтез по Скраупу, или, как часто говорят, скраупирование , применяется во многих случаях для получения разнообразных замещенных хинолина [c.773]

По окончании отгонки о-дихлорбензола адассу выдавливают на разбавленную подогретую серную кислоту в стальной футерованный аппарат с фаолитированной лопастной мешалкой. В этом аппарате массу размешивают при нагреваний, при кислой реакции на конго, разбавляют водой, выделившийся 3-нитроализарин отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре сначала очень слабым раствором серной кислоты, а затем водой. Для получения ализарина синего ВС можно применять непосредственно раствор 3-нитроализарина. [c.435]

Производство ализаринового синего Бс. Производство состоит из следующих основных операций 1) восстановление 3-нитроализарина 2) хинолиновая конденсация и 3) бисульфитирова-ние ализаринхинолина. [c.437]

Восстановление 3-н итроализарина проводят в стальном футерованном редукторе с фаолитированной мешалкой и с паровым барботером размешиванием суспензии нитроализарина или раствора нитроализарина с раствором сернистого натрия в присутствии хлористого аммония при температуре около 100° в течение нескольких часов — до окончания процесса зосстановления, что устанавливают по отсутствию в реакционной массе нитроализарина. По окончании восстановления горячую реакционную массу подкисляют раствором бисульфита натрия до слабокислой реакции на лакмус, размешивают подкисленную массу некоторое время при температуре около 100°, выделившийся сырой 3-аминоализарин отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре водой. Для очистки от минеральных солей (золы) пасту сырого аминоализарина смешивают с водой, подкисляют серной кислотой до слабокислой реакции на конго, массу подогревают до температуры, близкой к 100°, очищенный 3-аминоализарин отфильтровывают на фильтрпрессе, промывают на фильтре горячей водой, пасту аминоализарина высушивают и высушенный аминоализарин размалывают. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология