Амиды, фторирование фтором

Прямое фторирование натриевой соли перфтор-К-(4-пиридил)ацет-амида элементным фтором дает селективный фторирующий реагент пер-фтор-К-(4-пиридил)ацетамид (4) [32-34]. [c.64]

С М,М-дизамещенными амидами реакция может и не сопровождаться расщеплением молекулы. Происходит замещение кислородного атома двумя атомами фтора с образованием фторированных аминов [c.48]

Амиды фторированных кислот реагируют при действии гипо- галогенитов различно, в зависимости от количества и удален- i I ности атомов фтора от амндной группы. р,р,р-Трифторпропион-. [c.219]

Фторирование органических соединений с помощью N-фтop yльфoн-амидов описано и на других примерах. Так, сульфонамид 6 фторирует соли производных малоновой кислоты, бензол и анизол (смесь о- и п-фторани-золов в соотношении З.Т) [51]. К-Фторбензолсульфонамид с анизолом реагирует при 150°С в течение 4 ч, образуя смесь, состоящую из 57% 2-фтор-анизола и 37% 4-фторанизола [47,49]. В табл. 4 приведены данные по фто- [c.67]

Отметим, что особенно химически стойки фтор- н хлорпроизводные углеводородов, а также полностью фторированные амины и эфиры, иногда используемые в качестве растворителей. В отдельных случаях применяют несколько менее распространенные, но хорошо себя зарекомендовавшие растворители, такие, как диметилсульфоксид (ДМСО), тетраметиленсульфон (сульфолан, ТМС), трис (диметиламино) фосфиноксид, нитрометан, нитробензол, ацетонитрил, бензонитрил, тетраметилмочевина (ТММ), диметилформ-амид (ДМФА), тетрагидрофуран (ТГФ), диоксан, а также различные эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля (в продажу поступают под названием карбитол или дованол метиловый эфир этиленгликоля — моноглим метиловый эфир диэтиленгликоля — диглим). [c.45]

Взаимодействие газообразного фтора с амидами приводит к смеси С- и Ы-фторированных продуктов схема (163) [294], вероятно в результате свободнорадикальных процессов, хотя эти реакции не изучены подробно и не применялись в синтетических целях. Недавно показано, что при обработке фторокситрифтор-метаном амиды вначале подвергаются Ы-фторированию добавление избытка реагента приводит к разрыву связи С(0)—N и к дальнейшему фторированию с образованием среди прочих продуктов дифторалкиламинов [схема (164)]. Ароматические амиды, однако, замещаются главным образом по кольцу [295]. [c.477]

Особого внимания заслуживают разработанные за последние годы реакции ацетиленида лития и алкилацетиленидов лития с фторированными галоидными соединениями. Синтез токсичных фтористых аминов проводят с использованием ацетиленида лития или натрия [253[. ш-Фтор-1-алкины в присутствии амида лития, полученного в жидком аммиаке, взаимодействуют с ш-фтор-а-иодалканами с образованием а,оз-дифторалкинов [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология