Амиды, фторирование

По внешнему виду это роговидные продукты от белого до светло-кремового цвета. Полиамиды характеризуются высокой прочностью к ударным нагрузкам, эластичностью, низким коэффициентом трения и хорошей масло- и бензостойкостью. Температура плавления полиамидов зависит от природы исходных компонентов и находится в пределах 185—264 °С. Полиамиды не растворяются в обычных растворителях. Они растворяются лишь в таких сильнополярных растворителях, как концентрированные кислоты, фенолы, фторированные спирты, амиды. [c.84]

Прямое фторирование натриевой соли перфтор-К-(4-пиридил)ацет-амида элементным фтором дает селективный фторирующий реагент пер-фтор-К-(4-пиридил)ацетамид (4) [32-34]. [c.64]

Фторирование амидов, аминов и нитрилов [c.418]

Циклизация с образованне.м оксазолидина (Может происходить на любой стадии фторирования, тогда как для образования амида требуется, чтобы молекула исходного вещества оставалась все время нетронутой. Более того, предусматривается, что при циклизации конверсия радикалов идет и в наиболее [c.500]

Амиды карбоновых кислот могут реагировать с SF4 по двум направлениям. В том случае, если исходный амид содержит у азота атомы водорода, фторирование приводит к разрыву азот-углеродной связи и образованию фторангидрида, а затем трифторметильного производного [c.48]

С М,М-дизамещенными амидами реакция может и не сопровождаться расщеплением молекулы. Происходит замещение кислородного атома двумя атомами фтора с образованием фторированных аминов [c.48]

Авторы работы [197а] разработали новый метод получения алкенил-фторидов, дифторметилзамещенных спиртов и амидов фторированием [c.122]

Амиды фторированных карбоновых кислот проявляют более высокую биологическую активность, чем амиды незамещенных кислот. Так, фторацетамид предложен в качестве зооцида, его токсичность ЛД50 4—5 мг/кг. Как системный инсектицид [c.159]

При восстановлении 249 г трифторацетамида с помощью 100 г иЛШ4 в 3 л эфира в атмосфере азота вначале при нагревании наблюдалось образование объемистого осадка, а затем последовал мощный взрыв [1631]. Взрывоопасность при восстановлении амидов фторированных кислот возрастает в ряду первичных, вторичных и третичных замещенных [358]. При восстановлении этого класса соединений следует руководствоваться следующими мерами предосторожности [1631 1943]. [c.120]

Раствор полимера, приготовленный в аппарате 1, через обогреваемый трубопровод 3 и дроссельный клапан 4 подают в осадительную камеру 5, где выделяется полимер и частично испаряется растворитель. Дальнейшее испарение растворителя происходит в камере 6, откуда масса поступает в разделительную емкость 7. Пары растворителя направляют в конденсатор 9 и возвращают в аппарат 1, а полимерные частицы с остаточным растворителем в жидкой фазе переводят в рафинер 8 с целью удаления остатков растворите,тя и измельчения частиц. Для получения ВПС использовали полиолефины в качестве растворителей — алифатические углеводороды, пеитан, гексан, октан, их изомеры и гомологи, алициклические углеводороды, циклогексанол, хлорированные углеводороды, сложные и простые эфиры, кетоны, нитрилы, амиды, фторированные соединения. Концентрация полимера в растворе составляла 0,5—5% (масс.). Раствор подавали в зону пониженного давления со скоростью 50—150 м/с. Объем испарившегося растворителя после дросселирования составлял 30—80 %. [c.125]

При использовании амидов фторированных кислот необходимо применять более низкую температуру реакции (—75° С). Синтез дифторметилбутилкето-на (выход 32,6%) проводят, прибавляя при —75° С к к-бутиллитию (0,36 моля) раствор N,N-диэтилaмидa дифторуксусной кислоты (0,27 моля) в 60 мл эфира в течение 2 час. и перемешивают при той же температуре еще [c.297]

Амиды фторированных кислот реагируют при действии гипо- галогенитов различно, в зависимости от количества и удален- i I ности атомов фтора от амндной группы. р,р,р-Трифторпропион-. [c.219]

Этот синтез, представляющий интерес в связи с получением фторированных амидов, можно осуществлять в одну или две стадии, В одностадийном процессе амин, буру и тетрафторэтнлен нагревают под давлением при 130 С выходы продуктов нз четырех аминов (анилина, М-метиланилина, бутиламина и дибутиламина) колеблются от 51 до 90% [191. В отсутствие буры из диэтиламина промежуточно образуется N-(1,1,2,2-тетрафторэтил)диэтиламин с выходом 80,5% [20]. [c.425]

П. применяют как катализаторы электроф. р-Цяй-алкя-лирования, ацилирования, разл. циклизаций. Полимеризации. Производные П. (соли, замещенные амиды н р.)-ПЛВ (см. Фторированные поверхностно-активные вещества) напр., СРзСр20СР(СРз)Ср20Ср2Ср280зК (хромоксан)- [c.494]

Фторирование органических соединений с помощью N-фтop yльфoн-амидов описано и на других примерах. Так, сульфонамид 6 фторирует соли производных малоновой кислоты, бензол и анизол (смесь о- и п-фторани-золов в соотношении З.Т) [51]. К-Фторбензолсульфонамид с анизолом реагирует при 150°С в течение 4 ч, образуя смесь, состоящую из 57% 2-фтор-анизола и 37% 4-фторанизола [47,49]. В табл. 4 приведены данные по фто- [c.67]

Реагент 7 оказался эффективным при фторировании литиевых солей енолятов сложных эфиров, амидов, кетонов, Р-дикетонов и р-кетоэфиров (для получения енолятов используется диизопропиламид лития (ЬОА) в ТНР). Фторирование протекает достаточно селективно при 22 °С с образованием монофторпроизводных. Для получения а,а-дифторпроизводных требуются 2 экв. реагента 7 и более жесткие условия [56, 66, 76-78]. [c.76]

Отметим, что особенно химически стойки фтор- н хлорпроизводные углеводородов, а также полностью фторированные амины и эфиры, иногда используемые в качестве растворителей. В отдельных случаях применяют несколько менее распространенные, но хорошо себя зарекомендовавшие растворители, такие, как диметилсульфоксид (ДМСО), тетраметиленсульфон (сульфолан, ТМС), трис (диметиламино) фосфиноксид, нитрометан, нитробензол, ацетонитрил, бензонитрил, тетраметилмочевина (ТММ), диметилформ-амид (ДМФА), тетрагидрофуран (ТГФ), диоксан, а также различные эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля (в продажу поступают под названием карбитол или дованол метиловый эфир этиленгликоля — моноглим метиловый эфир диэтиленгликоля — диглим). [c.45]

Каук и Дисслин [6[ описали синтез гептафтормасляной кислоты электрохимическим фторированием масляной кислоты в жидком фтористом водороде, с последующим разложением фтористого водорода. Рейд и Смит [7] И Хастед и Альбрехт [81 указывают для фторкислоты т. кип. 119° и утверждают, что ими были приготовлены ее ангидрид, галоидангид-рид, соли, эфиры, амид и анилид. [c.167]

При обработке продуктов реакции водным раствором NH3 фторангидриды бензолкарбоновых кислот (продукты неполного фторирования) образуют нелетучие амиды, 1,2,3-Трис(трифторметил)бензол легко отделяется от последнн.ч перегонкой с водяным паром (при этом амиды остаются в перегонной колбе) или экстракцией пентаном, в котором амиды нерастворимы. [c.227]

Исследования спектров в рядах Н-комплексов воды [35], фенола [69] и амидов [70—72] с несомненностью подтвердили уравнение (9), а также ожидаемые величины Ши ферми-резонапс-ную природу наблюдаемых возмущений качественно то же продемонстрировано рядом других исследований (см. [3, 4, 56]). Сверх ожиданий оказалось, что простая модель хорошо описывает и очень сильные (1 300 см ) возмущения спектров в прочных ВС карбоновых кислот — известные полосы А, В, С (Д. Хаджи) (см. рис. 6). Одиноков и автор данной статьи [73] вычислили по ним частоты т-колебаний и действительно нашли в ИК-спектрах т-нолосы с ожидаемыми частотами (и обнаружили дейтероаналоги полос А, В, С). Отметим, что полосы А, В, С не особенность карбоновых кислот сходные возмущения наблюдали недавно в прочных Н-связях фторированных спиртов [96]. Таким образом, можно считать доказанной ферми-резонансную природу возмущений ИК-полос гди с частотами выше. 1500 см . [c.130]

Свойства. П.— твердый роговидный продукт белого цвета, прозрачный в тонком слое, без заиаха. Мол. масса П., выпускаемого в пром-сти, 15—35 тыс., степень кристалличности 40—70% (в зависимости от условий переработки). Зависимость между характеристич. вязкостью [т ] и мол. массой М выра кается ур-нием [г ] = 15,5-10 М > (л-крезол, 25 °С). П. устойчив к действию большинства органич. растворителей, масел, жиров, разб. к-т и в противоположность всем др. полиамидам не растворяется в муравьиной к-те растворяется в сильнополярных растворителях, напр, в конц. Н2804, крезоле, фенолах, хлорированных и фторированных спиртах. Максимальное водопоглощение П. 1,7% (в 6 раз меньше, чем у ноли-е-капро-амида). П. биологически безвреден. Подобно др. полиамидам он характеризуется высокой износостойкостью, низким коэфф. трения, хорошими электроизоляционными и физико-механич. свойствами. Ниже приведены свойства П., выпускаемого в иром-сти [c.411]

В ранних статьях и патентах описаны методы получения фторангидридов перфторкарбоновых кислот, имеющих до 14 углеродных атомов в цепи причем в качестве исходных материалов применялись алифатические, алициклические и ароматические моно- и поликарбоновые кислоты. Фторангидриды перфторкарбоновых кислот превращаются в соответствующие кислоты в присутствии воды , в амиды и эфиры — под действием аминов и спиртов. Выход фторангидридов в цитируемых работах не описан количественно обычно в них весьма неопределенно сообщается с хорошем и удовлетворительном выходах. В других источниках , напротив, указывается, что выходы оказываются очень низкими — ниже 10 и часто даже 5%. На основании описания процесса в одном из ранних патентов Саймонса с сотр. можно подсчитать, что выход, который он называет хорошим , в действительности составлял только около 10%. В более позднем патенте Саймонс указывает, что при фторировании уксусной и н-масляной кислот образуются фторангидриды перфторкислот с выходами соответственно 20 и 15%. Но и в данном случае эти выходы значительно выше тех, кото- [c.494]

Первичные амиды карбоновых кислот -также образуют при фторировании фторангидриды перфторкислот, но этот процесс описан очень кратко. Выходы продуктов или такие же, или меньше, чем при фторировании ангидридов этих кислот. В случае других типов амидов при проведении электрохимической реакции связь С—N разрывается не во всех молекулах. Так, например, Н,Ы-диметилформамид и Ы,М-диметилтрифтор-ацетамид образуют в небольших количествах РСОЫ(СРз)г и СРзСОМ(СРз)г соответственно. [c.497]

СРз)2НСр2СОЫ(СРз)2, образования которого, вообще говоря, можно было ожидать, поскольку РСОМ(СРз)2, (СРз)СОЫ(СРз)2 и (СРз)2НСОМ(СРз)2 получены (хотя и в малых количествах) при электрохимическом фторировании их углеводородных аналогов . В случае гликоколя можно предположить, что образование амида будет конкурировать с образованием оксазолидина [c.500]

Взаимодействие газообразного фтора с амидами приводит к смеси С- и Ы-фторированных продуктов схема (163) [294], вероятно в результате свободнорадикальных процессов, хотя эти реакции не изучены подробно и не применялись в синтетических целях. Недавно показано, что при обработке фторокситрифтор-метаном амиды вначале подвергаются Ы-фторированию добавление избытка реагента приводит к разрыву связи С(0)—N и к дальнейшему фторированию с образованием среди прочих продуктов дифторалкиламинов [схема (164)]. Ароматические амиды, однако, замещаются главным образом по кольцу [295]. [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология