Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фтористый таллий

    Титана двуокись. . . Таллий бромистый. . Таллий хлористый. . Таллий фтористый. . Таллий иодистый. . . Уран треххлористый Уран пятифтористый Уран трехиодистый. . Урана двуокись. . . Ангидрид вольфрамовый Цинк бромистый. . . Цинк хлористый. . . Цинк иодистый. ... [c.603]

    При получении фтористого таллия исходят из формиата таллия [556]. [c.52]


    Из прочих фторидов металлов, которые можно использовать для замещения галогенов фтором, упомянем о фтористом таллии, фтористо м цинке и трехфтористом (кобальте. [c.98]

    Плутоний треххлористый П.ггутоний трехфтористый Плутоний трехнодистый Плутония двуокись. . Рубидий бромистый Рубидий хлористый. . Сурьма треххлористая Сурьмы окись. ... Селена двуокись. . . Олово чстырехиоднстое Стронция окись. ... Тантал пятибромистый Тантал пятихлористый Тантал пятииодистый Теллура двуокись. Титан двухлористый Титана окись. . . Титана двуокись. Таллий бромистый Таллий хлористый Таллий фтористый Таллий иодистый.  [c.603]

    Эффективными сокатализаторами оказьгеаются также другие алкильные и арильные производные свинца, используемые в сочетании с галогенидами титана, циркония и гафния или с комплексными солями этих галогенидов и галогенидов щелочных металлов и аммония, например с фтор-титанатом калия, хлортитанатом аммония и фторцирконатом цезия [231]. Активность каталитических систем, содержащих органические соединения свинца и галогениды титана или других металлов IV—VI групп, возрастает при добавлении галогенидов металлов II или 1П групп, например хлористого алюминия, хлористого галлия, хлористого магния, бромистого цинка, фтористого таллия, трехфтористого бора, хлористой сурьмы [214, 256, 257]. [c.109]

    В некоторых случаях способный к реакции замещения атом галоида может быть замещен на фтор действием фторида таллия. При нагревании с фтористым таллием эфирных растворов алкил-хлоркарбонатов [88, иодацетона [89], бромацетона [90], этилового эфира бромуксусной кислоты [91] и бензилбромида [91] получаются соответствующие фториды. [c.22]

    По свойствам элементов и их соединений подгруппа галлия во многом похожа на подгруппу германия. Так, для 6е и Оа более устойчива высшая валентность, для РЬ и Т1 низшая химический характер гидроокисей в рядах Ое—5п—РЬ и Оа—1п—Т1 изменяется однотипно и т. д. Иногда проявляются даже более тонкие черты сходства, например малая растворимость галоидных (С1, Вг, J) солей как РЬ, так и ТГ При всем том между элементами обеих подгрупп имеются и существенные различия (частично обусловленные их разной валентностью). Например, кислотный характер гидроокисей Оа и его аналогов выражен значительно слабее, чем у соответствующих элементов подгруппы германия, в противоположность РЬРг фтористый таллий легко растворим и т. д. [c.344]

    В отличие от остальных галоидных солей Т1 фтористый таллий имеет сложную структуру кристаллической решетки и хорошо растворим в воде. Его концентрированный раствор показывает снльнощелочную реакцию. Константа диссоциации T1F составляет приблизительно 0,8, а Т1С1 —0,2. Склонность молекул Т1Г к присоединению ионов Г" очень мала и изменяется по ряду Р<СС1<Вг<1. Практически отсутствует у нона Т1 и тенденция к комплексообразованию с ноном N- или аммиаком. [c.227]


    В отличие от остальных галоидных солей Т1 фтористый таллий имеет сложную структуру кристаллической решетки и хорошо растворим в воде. Его концентрированный раствор показывает сильнощелочную реакцию. Константа диссоциации Т1Р составляет приблизительно 0,8, а Т1С1 — 0,2. Склонность молекул Т1Г к присоединению ионов Г- очень мала и изменяется по ряду Р < С1 < Вг < 1. Практически отсутствует у иона Т1 и тенденция к комплексообразованию с ионом СК или аммиаком. Константа диссоциации Т1Р в жидком НР (при 0°С) равна 1,0, т. е. близка к ее значению для водной среды. [c.70]

    Подобным же способом регенерируют фтористый таллий после реакции фторирования. Предварительно раствор кипятят с этиловым спиртом и промьюают ацетоном [556]. [c.52]

    Получение эфиров фтормуравьиной кислоты. К эфиру хлормуравьиной кислоты в течение нескольких часов прибавляют при нормальной температуре небольшими порциями эквивалентное количество фтористого таллия при перемешивании. Реакционную смесь перемешивают еще 12 час., затем нагревают полчаса на кипящей водяной бане. Продукт реакции отгоняют в вакууме и очищают перегонкой. Эфир фтормуравьиной кислоты получается с выходом 50— 65 о/о. [c.108]

    Фтористый этил был получен из бромистого этила с помощью фторной ртути [340] [схема (97), стр. 91], из этилового эфира -толуолсульфоновой кислоты с фтористым калием [157] [схема (133), стр. 100] или действием фтористого таллия на этиловый эфир хлормуравьиной кислоты и последующим разложением образовавшегося фторформиата [556, 557] [схемы (126) и (154), стр. 98 и 108]. [c.112]


Смотреть страницы где упоминается термин Фтористый таллий: [c.76]    [c.47]    [c.630]    [c.631]    [c.631]    [c.631]    [c.631]    [c.632]    [c.660]    [c.660]    [c.661]    [c.661]    [c.661]    [c.399]    [c.660]    [c.660]    [c.661]    [c.661]    [c.660]    [c.660]    [c.661]    [c.661]    [c.399]    [c.88]    [c.157]    [c.399]    [c.399]    [c.47]    [c.52]    [c.98]    [c.108]    [c.114]    [c.132]   
Смотреть главы в:

Химия органических соединений фтора -> Фтористый таллий




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Таллий



© 2025 chem21.info Реклама на сайте