Бензин аналитическая разгонка частей

Исследование этого бензина, состоящего из парафинов, циклопарафинов (нафтенов), алкилбензолов и небольшого количества олефинов, производилось путем комбинирования данных, полученных с помощью следующих экспериментальных приемов [АНИИП 6-122] аналитической разгонки исходного образца на колонках высокой эффективности с высоким флегмовым числом с измерением температур кипения (до 0,01° С) и показателей преломления (до 0,0001) фракций дистиллата разделения исходного сырья методом адсорбции на ароматическую и парафин-циклопарафиновую части аналитической разгонки ароматической части такой же аналитической разгонки парафин-циклопарафиновой части определения количества параксилола в ароматической части по температурам замерзания определения содержания серы и количества поглощаемого брома для отдельных фракций, в которых подозревают наличие олефинов определения плотности отдельных фракций парафин-циклопарафинового дистиллата опытов по аналитической адсорбции, проводимых с целью точного определения общего содержания ароматических углеводородов, а также для независимой оценки содержания олефинов. [c.371]

Фиг. 24-1. График зависимости температуры кипеиия и показателя преломления от объема дистиллата акции, выкипающей до 102° С, полученный при аналитической разгонке парафин-циклопарафиновой части прямогонного бензина из нефти

На разделение бензина на парафин-циклопарафиновую и ароматическую части требуется всего один- два дня, в зависимости от общего количества обрабатываемого сырья. Аналитическая же разгонка требует гораздо большего времени, приблизительно 600 и 1600 часов непрерывной перегонки для ароматической и парафино-нафтеновой фракции соответственно. [c.347]

Методика исследования. Использованная в настоящем исследовании методика заключается главным образом в разделении сырья при помощи процессов адсорбции (см. главу 8) и дистилляции (см. главу 3). Адсорбция (адсорбент силикагель) применялась для разделения исходного бензина на две части, одна из которых содержит все парафины и цикло-парафины, а другая — все ароматические углеводороды вместе с неуглеводородными компонентами. Небольшое количество неуглеводородных 1 омпонентов, главным образом сернистых соединений, выделялось затем из этой последней при помощи дополнительного адсорбционного разделения в результате этого получалась фракция чистых ароматических углеводородов. Затем парафиц-циклопарафиновая фракция и ароматическая фракция порознь подвергались аналитической разгонке на колоннах с высокой погоноразделяющей способностью и высоким флегмовым числом. Преимущества выщеописанного метода уже обсуждались в главе 19. [c.347]

Фиг. 24-7. График зависимости температуры кипения и показателя преломления для дистиллата, полученного при аналитической разгонке ароматической части прямогонного бензина из нефти Восточного Техаса [АНИИП 6-84].

Фм], 24-8. График зависимости температур кипения для дистиллата, полученного при аналитической разгонке ароматической части ирямогонного бензина из нефти Брэдфорда, Пенсильвания [АНИИП 6-84]. [c.357]

Фиг. 24-9. График зависимости температур кипения и показателей преломления дистиллатов, полученных при аналитической разгонке ароматической части прямогонного бензина из нефти Гриндаль-Каукаулина, Мичиган [АНИИП 6-84].

Фиг. 24-12. График зависимости температур кипения дистилла тов, полученных при аналитической разгонке ароматической части прямогонного бензина вз нефти Конроэ, Техас [АНИИП 6-84].

На фиг. 25 2, 25-3 и 25-4 приведены результаты аналитических разгонок, а также вспомогательные даниые для исходного бензина, парафин-циклопарафиновой и ароматической частей соответственно. При перегонке ароматической части для полноты вытеснения добавлялся чистый п-бутил-бензол, кипящий в нормальных условиях при 183° С. Детали перегонки были такими же, как описано в статьях АНИИП 6-96, 122. [c.373]

Для проведения спектрографического исследования по единой программе несколькими различными лабораториями с целью получения данных об относительном содержании индивидуальных алкилбензолов С в данном бензине объединялись фракции, содержащие алкилбензолы С , полученные в результате аналитической разгонки ароматической части. Фракции для спектрального анализа объединялись на участках, указанных на фиг. 25-4 горизонтальным рядом чисел в середине графика. На каждом из этих двенадцати участков отбирались и запаивались в стеклянные ампулы пять образцов (каждый объемом от 2 до 4 мл), а на участках от 3 до 12 — один образец объемом 10 мл. Остальное вещество запаивалось для хранения. Данные спектрального анализа, полученные различными лабораториями, работавшими по общей программе, сведены в табл. 25-3. Результаты показывают хорошее совпадение не только между данными лабораторий, пользующихся спектрометрами одинакового типа (инфракрасными), но и между данными лабораторий, пользующихся спектрометрами различных типов (комбинационного рассеяния, ультрафиолетовыми, инфракрасными). Кроме того, результаты спектрального анализа хорошо согласуются с анализами, проводившимися по исследовательской проблеме 6 АНИ [АНИИП 6-122]. [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология