Температура кипения измерение

Для каждой исходной смеси сначала определяют показатель преломления с помощью рефрактометра, а затем температуру кипения. Измерения показателей преломления проводят ло возможности быстро, удалив предварительно с призм рефрактометра фильтровальной бумагой предыдущую пробу. [c.163]

При темпв рату рах, близких к температуре кипения, измеренный объем газа всегда оказывается несколько меньше вычисленного. Почему [c.20]

В целях сравнения величины температур кипения, измеренные при других давлениях, должны быть приведены к 760 мм рт. ст. Это легко сделать при помощи уравнения Крафтса [c.8]

Из вышесказанного следует, что значение температуры кипения, измеренное в вакууме при обычной перегонке, представляет собой малодостоверную величину. Это следует иметь в виду при сопоставлении различных литературных данных, особенно если вспомнить, что для показаний ртутного термометра в вакууме также характерна значительная ошибка. [c.264]

Температура кипения (т. кип.) определяется как температура, при которой жидкость и пар находятся в равновесии. Температура кипения меняется с давлением, однако, если это специально не оговорено, предполагается, что давление составляет 760 мм рт. ст. В большинстве случаев температуры кипения, характеризующие вещества, измеряются при атмосферном давлении для целей сравнения величины температур кипения, измеренные при других давлениях, должны быть приведены к 760 мм. Это может быть сделано с помощью правила Крафтса [464] [c.21]

Первая поправка. Температура кипения, измеренная термопарой, может увеличиваться или уменьшаться в пределах 0,05 К между началом и концом отбора вещества. Изменением теплоты испарения можно пренебречь, но поправка, учитывающая теплоемкость системы, может составлять величину от О до 20 кал/моль (1 кал = 4,184 Дж). [c.12]

Рис. 8. Зависимость логарифма относительного удерживаемого объема нормальных парафинов от температуры кипения, измеренной при 760 1), 100 (2), 25 (3) и 12 (4) мм рт. ст.

При вакуумной перегонке внутренний диаметр трубок не должен быть меньше 10 мм. Заметим, что значение температуры кипения, измеренное в условиях вакуумной перегонки с использованием установки, приведенной на рис. 163, - малодостоверная величина (см. разд. 8.7). [c.312]

Однако выполнение только одного условия постоянства давления не обеспечивает еще правильности измерения температуры кипения. Измерение температуры, строго отвечающей температуре сосуществования двух фаз, должно быть проведено на границе между паром и жидкостью. Дело в. том, что нижние слои жидкости обычно бывают перегреты, а пар в верхних частях прибора может быть переохлажденным. Однако установка термометра таким образом, чтобы шарик его касался поверхности жидкости, не может обеспечить требуемого условия, так как при кипении граница жидкости колеблется. Для устранения подобной неточности измерения наиболее целесообразным являет- [c.109]

Определение молекулярного веса эбулиоскопическим методом. Наиболее прост эбулиоскопический метод определения молекулярного веса с помощью дифференциального эбулиометра (рис. 85). Эбулиометр наполняют растворителем и измеряют разность между температурой кипения, измеренной н патроне 2, и температурой конденсации, измеренной в патроне 3. Через отвод I вводят исследуемое вещество в виде таблетки и измеряют повышение температуры кипения Д/. Поправку на атмосферное давление определяют непосредственно по изменению температуры конденсации пара чистого растворителя в па роне 3. Точность определения молекулярного веса зависит от то11 точности, с которой измеряют прирост температуры. Употребляя вместо термометра Бекмана термометр сопротивления, точность отсчета температуры можно значительно повысить. Молекулярный вес М рассчитывают по формуле [c.85]

Для точного определения температуры кипения чистых компонентов или растворов необходимо прежде всего проводить опыт так, чтобы давление все время поддерживалось постоянным, поскольку температура кипения значительно меняется при изменении давления. Поэтому для обеспечения условия р = onst прибор обычно присоединяют к специальному устройству — ма-ностату. Однако соблюдение только условия р — onst еще не обеспечивает правильности измерения температуры кипения. Измерение температуры, строго отвечающей температуре сосуществования двух фаз, необходимо проводить на границе между паром и жидкостью. [c.330]

Клоке [13]. В табл. 2.4, также заимствованной у Клоке, сравниваются расчетные и экспериментальные значения энергии, необходимой для испарения различных металлов. Для веществ с низкой температурой кипения измеренные значения энергии оказались выше расчетных, а для веществ с высоким коэффициентом отражения наблюдалась обратная картина. В случае упомянутого выше режима работы удовлетворительные оезуль-таты расчета глубины кратера (см) может дать формула [c.81]

В этой работе об отсутствии химических превращений судили только ио сохранению после опыта постоянства температур]. кипения, измеренной микрометодом поэтому данные имеют предварительный характер. Пе исключено, что 11 условиях оиыта циклогексан изомеризуется в метилцт . гопентпп. [c.701]

О неизменяемости образцов в течение эбулиометрических измерений судили по совпадению температур кипения, измеренных в начале эксперимента и после снятия Р—Г-кривой. Данные по давлению пара аппроксимировали нелинейной зависимостью А G от Г в приближении [c.75]