Плотность отдельных стадий

Так как в процессе выделения фермента необходимо знать лишь относительную активность на отдельных стадиях очистки, то выражать ее можно в условных единицах (например, в единицах оптической плотности). Их выбор определяется методом измерения активности. После получения гомогенного или высокоочищенного препарата фермента его активность и удельная активность должны быть определены с использованием наиболее точных методов их измерения и выражены в международных единицах. Результаты очистки фермента суммируют в таблице [c.198]

Визуальное исследование дает возможность не только разграничить различные каустобиолиты, но и выделить отдельные группы гумусовых углей, используя различие их физических свойств. Гумиты — менее твердые и более рыхлые и хрупкие, чем сапропелиты, плотность их органической массы всегда больше единицы, они темно-желтого, коричневого, темно-коричневого или черного цвета, в стадии бурых и каменных углей — блестящие. Излом — раковистый (только для блестящих составных частей), общий характер кусков неоднородный, часто полосчатый. [c.73]

При проведении отдельных стадий производства необходимо поддерживать постоянными давление, расход, температуру, уровень, плотность, влажность и др. Объект, в котором осущест- ] вляется технологический процесс, называется объектом ре-- гулирования. Физические величины, характеризующие про-] цесс, называются параметрами. [c.322]

В рамках этой схемы с использованием известных величин констант скоростей отдельных стадий и величин коэффициентов экстинкции было проведено математическое моделирование кинетических кривых изменения оптической плотности. [c.84]

Появляются две Ступени, если I— 16-10 А, то одна, ступень. Очевидно, механизм окисления ионов 1 включает несколько отдельных стадий [240]. Аналитическое определение иодид-ионов в указанных условиях необходимо проводить при высоких плотностях тока. [c.147]

Выше были рассмотрены закономерности протекания электрохимического растворения в условиях, когда транспортирование ионов от поверхности анода в раствор не играло определяюш ей роли. Очевидно, что такое соотношение скоростей отдельных стадий возможно при сравнительно малых плотностях тока, когда поток ионов невелик и диффузия обеспечивает их отвод. При больших плотностях тока скорость реакции возрастает настолько, что транспортные затруднения начинают тормозить процесс в целом. Поляризационная кривая г а = /(ф), при небольших плотностях тока имеющая впд вогнутой экспоненты, согласно (1.83), с ростом плотности тока приобретает вид выпуклой кривой (рис. 1.23). Это связано с изменением скорости протекания стадий электрохимического процесса. При малых отклонениях потенциала от равновесного наиболее медленной является электрохимическая реакция на новерхности анода, прп больших — диффузия катионов в толщу жидкости. Между ними находится область смешанной кинетики. [c.44]

На платиновом электроде нет возможности раздельно изучить отдельные стадии четырехэлектронной реакции. Коэффициент наклона Ь имеет обычное значение около 0,12 В, но поляризация в отличие от наблюдающейся на ртутном электроде практически не зависит от pH раствора, т. е. потенциал при заданной плотности тока сдвигается на 0,06 В в отрицательную сторону при увеличении pH на единицу. Отсюда следует, что скорость реакции зависит от концентрации водородных ионов. По всей вероятности, лимитирующей является стадия, в ходе которой переносится электрон и протон и одновременно разрывается связь О—О. [c.371]

При осветлении растворов автоматически регулируется плотность пульпы, выходящей из сгустителей. Работа вакуум-кристаллизационной установки регулируется по количеству отбираемой паро-воздушной смеси и подаваемого в эжекторы пара. При сгущении пульпы хлористого калия перед фильтрованием измеряется ее плотность. В зависимости от плотности соответственно изменяется количество отбираемой пульпы. Продолжительность отдельных стадий цикла фильтрования сгущенной пульпы на центрифугах автоматически устанавливается регулятором по заданной программе. В процессе сушки соли регулируются подача топлива и воздуха в соответствии с требуемой температурой отходящих газов, разрежение в топке и температура газов на входе в сушилку. [c.290]

Тщательный контроль и возможность регулирования многочисленных технологических параметров — необходимые условия получения интегральных материалов с заранее заданной структурой. Важные результаты по исследованию влияния этих параметров на структуру и свойства интегральных пеноматериалов (на примере полиуретанов) были получены в работах Николаи с сотр. [146, 185, 372, 426]. Согласно классификации, предложенной авторами, все технологические параметры изготовления ИП можно условно разделить на входные, промежуточные, выходные и целевые. К входным параметрам относятся установочные параметры переработки и те, которые заранее заданы и которые нельзя произвольно менять, а именно технические параметры оборудования и технологические параметры исходного сырья (например, температурный режим переработки, молекулярная масса полимера и т. д.). К промежуточным параметрам относятся такие, которые могут быть изменены в процессе изготовления изделия — продолжительность отдельных стадий цикла, вязкость композиции,, температура формы, давление, скорость смешения компонентов и т. д. Выходными параметрами, зависящими от входных и промежуточных, являются структура и кажущаяся плотность изделия, распределение плотности в объеме изделия, продолжительность изготовления изделия и т. д. К целевым параметрам относятся время формования, расход энергии и сырья, а также качественные характеристики процесса и изделия (непрерывность или периодичность процесса, гладкость или рельефность внешней поверхности, цвет изделия и т. д.). [c.57]

Химическая поляризация. Химическая поляризация связана с замедленностью одной из стадий электрохимической реакции. Такая замедленная стадия ограничивает в целом весь электрохимический процесс и в конечном итоге лимитирует величину тока, который может проходить через электрод. Этот вид поляризации в отдельных случаях может проявляться даже при очень малых плотностях тока. Химическая поляризация часто наблюдается при разряде ионов водорода и кислорода. Она зависит от материала электрола, на котором происходит выделение водорода. Например, если в элементе Вольта заменить медный электрод на платиновый, то процесс разряда ионов водорода сохранится как токообразующий процесс, но напряжение элемента возрастет при этом на 0,45 В. Если заменить медный электрод на свинцовый, то напряжение, наоборот, уменьшится на 0,57 В. [c.22]

Несколько ранее полное описание этого метода было дано в гл. 5 монографии Делахея [3]. Когда за отдельной стадией переноса электрона следует химическая стадия, а предшествующей стадией является только диффузия в растворе, произведение не зависит от плотности тока, так же как в простом случае в отсутствие осложнений, связанных с протеканием сопряженных химических реакций. Переходное время т — это время, которое при плотности тока I необходимо для уменьшения концентрации электроактивных частиц на поверхности до нуля. Поэтому в таких случаях, чтобы получить кинетические данные, необходимо анализировать кривые потенциал — время [129—134]. Если стадии переноса электрона предшествует химическая стадия, зависит от плотности тока, а кинетические параметры можно получить из переходных времен [129, 135—139]. Недавно опубликованный обзор по хронопотенциометрии [140] в основном посвящен этому вопросу. [c.318]

Такое повышение напряжения разложения по сравнению с теоретическим (табл. 6) объясняется влиянием плотности тока и различной скоростью отдельных стадий процесса.. [c.28]

Комплексные соли органических кислот и аминов тормозят в основном анодный процесс (рис. 6.12) и, обладая высокой смачивающей способностью, оказывают заметное влияние прежде всего на начальных стадиях защиты в системе нефтепродукт+вода. Соединения такого типа легко гидролизуются, и в присутствии воды органическая кислота и амин действуют как отдельные составляющие. Обладая различным по знаку суммарным электронным эффектом (табл. 6.2), группы ЫН и СООН избирательно сорбируются на поверхностях металла с неоднородным распределением электронной плотности и поэтому по-разному будут взаимодействовать с черными и цветными металлами. Ингибиторы такого типа, эффективно защищая черные металлы, усиливают коррозию некоторых цветных металлов. [c.296]

Для расчета должны быть заданы производительность контактного аппарата, состав газа на входе в него, допустимое гидравлическое сопротивление, характеристика контактной массы (значения констант скорости реакции, размер зерен, насыпная плотность) и конечная степень превращения ЗОз- Расчетом определяется температурный режим, начальные и конечные степени превращения по слоям катализатора, объемы и высоты слоев контактной массы в отдельных стадиях, а также поверхность и основные конструктивные размеры теплообменников, включая их элементы. [c.535]

В тех случаях, когда электронный луч влияет на процесс кристаллизации осадка [7] или же вызывает изменения поверхности подложки, необходимо получать осадки в отдельной вакуумной камере или в электронографе без облучения образца электронами. При этом возможно лишь исследование отдельных стадий процесса эпитаксии. В некоторых случаях электронное облучение вызывает термический нагрев препаратов, а иногда и радиационно-химические превращения. Термический нагрев зависит от плотности тока и диаметра освещающего пучка. Извес- [c.15]

Анализ полученных результатов, и сравнение их с данными по кинетике таких же реакций, протекающих в неподвижной среде, показывают, что струя играет роль переносчика химических реакций. Газодинамические явления практически не изменяют кинетических соотношений для изучаемых реакций и характерных интервалов продолжительности их отдельных стадий, а лишь в большей или меньшей степени растягивают эти реакции в пространстве. В то же время химические реакции, протекающие в плазменной струе, оказывают существенное влияние на динамику движения, т. е. температуру, плотность, вязкость струи, а следовательно, и ее скорость. Вследствие этого влияния начальная скорость потока газа должна быть выше некоторого критического значения. При очень малых скоростях значительное понижение температуры плазменной струи, сопровождаемое также значительным понижением скорости, может привести к нарушению режимов в струе. [c.54]

Когда при поляризации электрода внешним током достигнут стационарный режим, выраженная в электрических единицах результирующая скорость каждой последовательно протекающей стадии электродного процесса, а также процесса массопереноса, равна плотности внешнего поляризующего тока. Однако степень нарушения равновесия отдельных стадий (процессов) поляризующим током будет различна. [c.103]

Если кинетику необратимо протекающей электродной реакции по тем или иным причинам изучать нельзя, то порядки электродной реакции могут быть найдены из зависимости плотности тока обмена от концентрации реагирующих веществ. Следует иметь в виду, что скорость электродного процесса может зависеть от концентрации веществ, не входящих в уравнение суммарной электродной реакции, если они участвуют в отдельных стадиях реакции в качестве промежуточных продуктов. Поэтому при изучении кинетики и механизма электродных реакций определяют порядки как по участникам суммарного процесса, так и по другим частицам, которые могут влиять на скорость электродной реакции. [c.126]

При исследовании зависимости структуры отвержденных покрытий от природы подложки и условий формирования широкое применение нашел метод углеродных реплик с предварительным кислородны.м травлением образцов. Без предварительного травления этим методом невозможно четкое выявление структуры, что обусловлено отсутствие.м достаточной рельефности поверхности из-за наличия наряду с плотными упорядоченными структурными элемента.ми окружающих их менее организованных низкомолекулярных фракций. В то же время методом ультразвукового диспергирования, а также методом срезов с блоков и покрытий удалось выявить структуру без травления образцов из-за большей плотности надмолекулярных структур по сравнению с фракциями, расположенны.ми. между ни.ми. При последующем кислородном травлении срезов размер и характер глобулярных структур не изменялся, что позволяло выявить их более четко. С учетом этого можно было ожидать, что проведение полимеризации под пучком электронного микроскопа позволит выявить отдельные стадии формирования надмолекулярных структур. [c.138]

Чтобы раскрыть сущность физико-химических превращений в отдельных стадиях сложного технологического процесса, необходимо было идти двумя путями,— с одной стороны, проследить при помощи сенситометрического метода за изменениями фотографических свойств, в основном коэффициента контрастности у, светочувствительности S и плотности вуали Dq при протекании первого и второго созревания, а с другой — применением соответствующим образом подобранных физико-химических средств выяснить природу тех превращений, которые лежат в основе производственных операций. [c.16]

Все эти варианты механизмов имеют слишком общий характер. Попытки выяснить пути полимеризации и роль различных частиц для ряда конкретных систем дают широкий набор фактов, подтверждающих или опровергающих отдельные стадии. Так, например, при излучении полимеризации виниловых мономеров в плазме установлено полимерная пленка образуется только на электродах, скорость роста пленки возрастает с увеличением давления до некоторой величины, зависящей от плотности тока скорость роста пропорциональна плотности тока до некоторого определенного значения последнего скорость роста увеличивается с уменьшением температуры подложки [644]. Из этих фактов сделаны выводы о том, что полимеризация идет по первому варианту механизма адсорбция с бомбардировкой ионами. При низких давлениях лимитирующей стадией является адсорбция мономера, с ростом количества адсорбированных молекул (давления) увеличивается скорость роста пленки. Увеличение плотности тока приводит к увеличению активации мономера до тех пор, пока скорость активации не превысит скорости адсорбции. Тогда получается насыщение по плотности тока. Уменьшение температуры дает ускорение адсорбции и т. д. [c.272]

Потенциально фоточувствительные вирусы, такие, как миксовирусы, нужно защищать от света. Что касается рН-стабильности, то вирусы обычно наиболее стабильны от слабощелочных значений pH до их изоэлектрических точек. Для большинства вирусов наиболее оптимальны значения pH 6,7—7,6, Следует также избегать образования пены и гидродинамических воздействий, особенно в случае высокоочищенных препаратов вирусов. При длительных процедурах очистки, таких, как электрофорез и равновесное центрифугирование в градиенте плотности солей тяжелых металлов, необходимо к вирусной суспензии добавлять стабилизирующие коллоиды. Обычно добавляют очищенный альбумин сыворотки крови до концентрации 0,02% [272, 520] иди обезжиренную и лишенную комплемента сыворотку крови в концентрации 0,2% [268]. Также нужно избегать неблагоприятной концентрации ионов в окружающей вирус среде. Чтобы не произошла преципитация вируса, буферный раствор должен иметь значение pH, достаточно отличающееся от его изоэлектрической точки. На первых стадиях очистки нужно использовать буферы очень слабой ионной силы. Например, 0,01 М фосфатный буфер и 0,01 М цистеин при pH 7,0 более выгоден, чем буферы с высокой ионной силой. При работе с лабильными вирусами (вирус саркомы Рауса) хорошие результаты дает применение 0,02 М цитратного натриевого буфера (pH 6,7). В процессе очистки должна быть совершенно исключена бактериальная и грибковая контаминация при помощи тщательной стерильной обработки Это особенно важно, когда процесс концентрирования и очистки контролируется биологическим титрованием. Между отдельными стадиями очистки рост бактерий можно задержать снижением температуры, добавлением антибиотиков (100— 200 Ед/мл) или органических растворителей, например хлороформа в низких концентрациях. [c.30]

Под общим понятием механизма реакции в настоящее время подразумевают процессы столкновения реагирующих частиц, перераспределения электронной плотности в них и другие элементарные стадии с учетом в каждом отдельном акте возможно более точной стерео-химической картины перехода от реагентов к продуктам [c.9]

II стадия — составление рабочих чертежей при широком использовании типовых проектов на отдельные части проектируемого объекта. Вместе с тем эта отрасль имеет и свои специфические особенности, влияющие на выбор района размещения предприятий, их мощность, технологическую схему и глубину переработки нефти. Одним из основных определяющих факторов является структура и плотность потребления продукции отрасли в целом по стране и отдельным районам. [c.369]

Промышленные катализаторы должны обладать оптимальной пористой структурой, обеспечивающей максимальное использование объема зерна при высокой прочности контакта и наименьшей насыпной плотности. Указанные свойства в значительной степени зависят от способа приготовления катализатора и условий проведения отдельных технологических стадий при его производстве [9—12]. [c.368]

После отбора и подготовки пробы наступает стадия химического анализа, на которой и проводят обнаружение компонента или определение его количества. С этой целью измеряют аналитический сигнал. В отдельных случаях возможно непосредственное определение содержания. Так, например, в гравиметрическом методе иногда прямо измеряют массу определяемого компонента, например элементарной серы или углерода. В большинстве же методов аналитическим сигналом служит среднее из измерений физической величины на заключительной стадии анализа, функционально связанной с содержанием определяемого компонента. Это мохет быть сила тока, ЭДС системы, оптическая плотность, интенсивность излучения и т. д. [c.30]

Разделение на фракции проводили ректификацией. О положении хлора в молекуле судили по физическим константам фракций (температура кипения, показатель преломления, плотность), сравнивая их с литературными данными. Омылением фракции, принятой за первичный хлористый ундецил, получен спирт, который был переведен в ундекано-вую кислоту окислением перекисью водорода в щелочной среде. Выход по отдельным стадиям авторы не приводят. [c.558]

Ослабление черно-белого изображения протекает обычно в две стадии - окисление металлич. Ag (отбеливание) и растворение соли Ag, к-рые осуществляются отдельно или совмещаются при обработке в одном ослабляющем р-ре. Ослабление цветного изображения достигается в результате. уменьшения огтгич. плотности отдельных красителей применяется редко во избежание нарушения цветового баланса и ухудшения цветопередачи. [c.232]

Зрелая бражка является конечным полупродуктом спиртового производства, показатели которой строго контролируются на заводе. По показателям бражки определяются эффективность процесса получения спирта, а также нарушения технологических норм на отдельных стадиях процесса. В зрелой бражке определяются несбро-женные растворимые углеводы, нерастворенный крахмал, содержание спирта, видимая плотность, кислотность. [c.303]

Установлено, что процесс спекания проходит через стадии, сходные со стадиями реакции соединения твердых веществ, например окисей цинка и железа, подробно описанной выше. Последовательное возрастание подвижности частиц на поверхности кристаллов и внутри решетки с повышением температуры проявляется в измеиеиии плотности, каталитических и адсорбционных свойств. Характеристические температуры отдельных стадий спекания выражены, по-видимому, отчетливее, чем в более сложных процессах. [c.407]

Выявленный параллелизм между качеством гальваноосадков и характером катодной поляризации имеет существенное значение не только для более детального познания отдельных стадий процесса электроосаждения серебра из цианистых электролитов, но также и для практики электролитического серебрения. В частности, установленная взаимосвязь явлений показывает, что рекомендуемые в практической гальваностегии весьма низкие плотности тока [1] обусловлены малой величиной первого предельного тока в обычных электролитах серебрения. В связи с этим изыска- [c.88]

Затем перекись в результате сложных промежуточных реакций вновь распадается (химически или электрохимически) по уравнениям Н2О2-Ь 2е -> 20Н- или 2Н2О2 -> 2НгО + О2. В следующем сообщении о кислородном электроде будет объяснено, как можно электрохимически использовать эти реакции распада перекиси. Прежде всего следует лишь констатировать, что как на аноде, так и на катоде, наиболее медленная стадия — адсорбция (возможно, диссоциация), диффузия или прохождение через двойной слой — определяют ее кинетику и этим самым плотность тока. Поэтому последующее (разд. 3.1—5) теоретическое обсуждение [15] общей кинетики, приводящее даже при упрощенных предположениях к эллиптическим уравнениям, представляет собой основу для конструирования, анализа измеренных на постоянном токе характеристик и вытекающего из этого анализа дальнейшего улучшения газовых электродов. Особые данные о кинетике отдельных стадий реакции получают, как известно, тем, что от вольтамперных характеристик, снятых на постоянном токе, переходят к измерениям или на переменном токе [16], или в импульсном режиме [13]. Полученные результаты измерения ком-, плексного сопротивления Н2-электродов в диапазоне частот от 27 до 30 000 гц позволяют представить сопротивления отдельных стадий реакции при помощи эквивалентной электрической схемы работы данных электродов [15, 17] (разд. 5.4). [c.27]

Продолжительность отдельных стадий развития насекомых изучалась в лаборатории, в садках — чашках Петри, закрытых белым материалом средней плотности. Ыасёкомые располагались на фильтровальной бумаге, периодически смачиваемой дистиллированной водой. Три раза в день (8 час., 12 и 17 час.) в течение всех исследований измерялись температура и влажность воздуха. [c.78]

Отобранную пробу обрабатывают в соответствии с требованиями, предъявляемыми при анализе. Для этого зернистость и объем пробы уменьшают измельчением и последующим делением общего объема пробы на части. При этом остающиеся количества пробы на отдельных стадиях измельчения должны соотноситься, как кубы размеров зерен (размеры отверстий сита). Чем меньше отобранный объем пробы, тем тоньше до.тжно быть растерто вещество. Наконец, из конечной пробы берут навеску того или иного веса для анализа. При этом возникает та же проблема отбора пробы из первоначально имеющегося материала. Зернение анализируемой пробы должно быть поэтому достаточно тонким, чтобы гарантировать правильность пробы. Это требование является особенно критическим при всех методах, которые имеют дело с малыми навесками твердых проб (например, микроанализ, спектральный анализ и т. д.). Неблагоприятно для анализа, если оба компонента имеют очень разную плотность или если один из компонентов значительно преобладает. [c.89]

В работе [84] рассмотрены характеристики локальной негомогенно-сти в полимерных сетках на стадии предгелевого состояния. Отмечается неправомерность теории зацеплений и статистической идеализированной теории сит Флори-Штокмайера, не учитывающих локальной гетерогенности реальных полимерных структур. На примере эпоксифе-нольных систем рассмотрены отдельные стадии формирования пространственной структуры в олигомерных системах. Показано, что вначале при взаимодействии бисфенола с диглицидиловым эфиром образуется линейный полимер, а затем происходит разветвление цепи с образованием локальной гетерогенности. Формирование гетерогенностей эксйериментально подтверждено методом рассеяния нейтронов под различными углами. С применением этого метода были определены молекулярные параметры локальной гетерогенности, на основании которых была дана их классификация. При этом различают гетерогенности в основной цепи и в разветвлениях, а также гетерогенности связанные с изменением гибкости и длины цепей в точке разветвлений, которые определяются по изменению оптической плотности и коэффициента преломления. [c.84]

Несмотря на недостаточную общность понятия о плотности тока, не позволяющую применить его к характеристике отдельных стадий элементарного процесса образования слоя на грани, практическое значение его в случае плотных осадков является очевидным. В этом случае плотность тока характеризует интенсивность суммы процессов, развиваю-пшхся на электроде. Вместе с тем во многих случаях плотность тока оказывается равной средней плотности" диффузионного потока, умноженного на элементарный заряд иона (е), т. е. [c.230]

Существует большое число колориметрических методов [88, 89], которые основаны па свойствах, пе связанных с восстанавливающей способностью, и не требуют предварительного освобождения сахара на отдельной стадии. Большинство из них включает реакцию моносахарида с серной кислотой с образованием производного фурфурола, которое дает окрашенный продукт с подходящим фенолом или ароматическим азотистым основанием. Многие из используемых методов описаны Дише [89]. Авторы широко применяли метод, использующий реакцию с орцином и серной кислотой, предложенную Винцлером [90] было найдено [7], что оптическую плотность удобнее измерять при 505 ммк, а не при 540 ммк, как было предложено Винцлером. [c.206]

Метилпентозу гликопротеинов, которая почти всегда является фукозой (около 10 мкг), нагревают с 75%-ной (по объему) серной кислотой в течение 10 мин при 100° и после охлаждения прибавляют раствор хлоргидрата цистеина образуется желто-зеленое окрашивание. Раствор выдерживают некоторое время и измеряют оптическую плотность при 400 и 430 ммк разность между этими величинами сравнивают со значениями, полученными для стандартных растворов фукозы [157—159]. Гексозы, пентозы и гексуроновые кислоты не мешают определению. Гиббонс [160] применил вместо хлоргидрата цистеина тиогликолевую кислоту и показал, что на получаемые величины мало влияет присутствие больших количеств других сахаров, 2-аминосахаров и аминокислот, включая триптофан. Метод не нуждается в отдельной стадии гидролиза. [c.210]

Практически всегда можно сблизить АА и ВВ так, что расстояние между ними, т. е. толщина поверхностного слоя б, будет много меньше радиуса кривизны R, а следовательно АА и ВВ окажутся тождественными по форме и величине при б = onst. Тогда размеры поверхностного слоя будут характеризоваться его площадью S. Для определения параметров поверхностного слоя надо знать и б. Однако положение поверхностей АА и ВВ трудно определить точно, поскольку поверхностный слой переходит в объемную фазу непрерывно и его свойства идентичны свойствам фазы, строго говоря, лишь при бесконечно большом удалении от поверхности раздела. Поэтому б можно рассматривать как такое расстояние, на котором отклонение локальных свойств от их эффективных значений в объемной фазе становится несущественным. Определение б осложняется еще и тем, что отдельные свойства могут изменяться вдоль нормали по различным законам. Учитывая асимптотический характер приближения, целесообразно определять б как расстояние вдоль нормали между двумя точками, в каждой из которых исследуемый параметр отклоняется на заданную величину (например, на 1%) от его значения в соответствующей объемной фазе. Величина б, найденная таким образом, будет объективной, несмотря на известную относительность (например, для вязкости она может быть иной, чем для плотности). Экспериментальные методы определения б находятся еще в стадии разработки, теоретические же расчеты выполнены лишь в самое последнее время для нескольких простейших систем. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология