Парафино-циклопарафиновые углеводороды

Парафино-циклопарафиновые углеводороды, полученные при гидрировании асфальтенов, близки по составу и свойствам к группе высокомолекулярных углеводородов, выделенных непосредственно из нефти. Основное отличие их заключается в более высокой цикличности (2,1 кольца на молекулу против 1,2) ив небольшом содержании серы (0,23%), соответствующем наличию примеси сернистых соединений (2,3%). Полное обессеривание этой группы углеводородов еще больше увеличит подобие их с аналогичной группой углеводородов, содержащихся в нефти. [c.131]

I. Парафино-циклопарафиновые углеводороды + [c.134]

Рис. 25. Парафино-циклопарафиновые углеводороды, выделенные иг различных нефтепродуктов.

В первой ступени дегидрогенизации было получено 26,7% вес. -ароматических углеводородов, из них 21,3% приходилось на углеводороды с бензольным кольцом в молекуле и 5,4% — на долю углеводородов, содержащих нафталиновое ядро. Парафино-циклопарафиновые углеводороды составляли 71%. Но углеводороды эти по своим свойствам заметно отличаются от взятой для дегидрогенизации предельной части высокомолекулярных углеводородов. Они [c.221]

Парафино-циклопарафиновые углеводороды - 78,4 1,4690 0,8507 346 [c.222]

Моноциклические ароматические углеводороды, выделенные при повторном хроматографировании парафино-циклопарафиновых углеводородов - — 1,4977 0,8963 540 [c.222]

В настоящее время начинается новый этап в изучении состава высокомолекулярных углеводородов нефти, заключающийся в более-глубоком познании строения гибридных структур, прежде всего парафино-циклопарафиновых углеводородов. Для этого имеется достаточно объективных оснований. [c.245]

Термодиффузионным методом предельные, т. е. парафино-циклопарафиновые, углеводороды молекулярного веса 285 и 384 были разделены на шесть приблизительно равных фракций. Количество циклопарафиновых колец на молекулу колебалось от 1,6—1,7 в первой фракции до 3,1 в последней в том же направлении меняется атомное отношение Н С — от 1,93—1,95 до 1,79—1,85 и га — от 1,4616—1,4657 до 1,4938. Вопрос о соотношении пяти- и шестичленных колец в этих углеводородах остался по-прежнему нерешенным, так как метод инфракрасной спектроскопии, применявшийся для их [c.321]

Число углеродных атомов в боковых цепях нафтеновых углеводородов может быть самым разнообразным, от 3—10 в средних до 20—28 в высококипящих фракциях нефти. Высокомолекулярные циклические углеводороды, с большим числом углеродных атомов парафиновых цепях правильнее относить не к нафтенам, а к смешанным (гибридным) парафино-циклопарафиновым углеводородам. Полициклические нафтены с длинными парафиновыми цепями имеют высокую температуру плавления и поэтому при переработке нефти попадают в состав парафинов и, главным образом, церезинов. [c.28]

По данным Жердевой, в очищенных дистиллятных маслах из заволжских нефтей содержание парафино-циклопарафиновых углеводородов достигает 50—70%, а содержание углерода в циклической части этих соединений может меняться от 20 до 60%. [c.32]

Систематические исследования по выяснению влияния хими ческой природы нефтяного сырья и условий окисления на состав-и свойства окисленных битумов [42—49] показали, что глубина отбора дистиллятных фракций заметно сказывается как на составе гудрона, так и на характере изменения и глубине термоокислительного превращения последнего. Детальное исследование элементного и компонентного составов тяжелых нефтяных остатков, полученных различными вариантами термической обработки, позволило выяснить характер влияния на направление и глубину превращения их в процессе производства. Полученные экспериментальные данные дали возможность составить общее представление об основных направлениях химических изменений составляющих битум компонентов в процессе его производства в заводских условиях. Чем более жесткой высокотемпературной обработке подвергаются тяжелые нефтяные остатки, тем большую роль в стадии окисления играет углеводородная часть битума. Это видно из данных, характеризующих количественное и качественное изменения в составе углеводородов. При переходе от гудрона к окисленному битуму (БН-У) содержание углеводородов снижается с 65—70 до 40—46%. При этом в окисленном битуме практически отсутствуют парафино-циклопарафиновые углеводороды, а среди ароматических углеводородов преобладают структуры, содержащие в молекуле ди- и нодиконденсированные ароматические ядра. Жидкие продукты окисления ( отдув ) битума на первой стадии окисления (до БН-1П) состоят из низкомолекулярных кислородных производных углеводородов преимущественно алифатической природы. [c.133]

Примечание. ПЦП — парафино-циклопарафиновые углеводороды МЦА — моноциклоароматические углеводороды КБЦА — конденсированные бициклические ароматические углеводороды КПЦА — конденсированные полициклические ароматические углеводороды. [c.161]

Трудность разделения гибридных структур высокомолекулярных углеводородов и отсутствие достаточно специфических реакций предельных (парафино-циклопарафиновых) углеводородов гибридного строения являются причиной слабой изученности химической природы этой группы высокомолекулярных углеводородов нефти. До сих пор почти отсутствуют данные о соотношении пента- и гексаметиленовых колец в составе предельной высокомолекулярпой углеводородной части сырых нефтей и нефтепродуктов. В бензино-керосиновых фракциях нефтей для решения этой задачи успешно была использована открытая Зелинским [74] реакция избирательной дегидрогенизации гексаметиленов в присутствии платинового катализатора. За последнее время появились сообщения об использовании этой реакции и при изучении строения таких сложных органических соединений, как политерпены, стерины, желчные кислоты, витамины, гормоны и др. [75]. Однако в литературе не встречалось указаний об использовании метода избирательной каталитической дегидрогенизации нри изучении строения предельных высокомолекулярных углеводородов нефти. Нам представлялась весьма заманчивой и перспективной возможность использования этого метода в комбинации с хроматографией и спектроскопией (инфракрасной и ультрафиолетовой) для более глубокого познания химического строения предельной части высокомолекулярных углеводородов нефти гибридного характера. Но прежде чем воспользоваться этим методом, нада было доказать его применимость для решения указанной выше задачи и проверить экспериментально надежность и воспроизводимость получаемых при этом результатов, показать пределы точности метода. [c.213]

Парафино-циклопарафиновые углеводороды, выделенные из дегидрогенизата второ1 1 ступени процесса, несколько отличаются от выделенных из дегидрогенизата первой ступени — более низким значением показателя преломления и меньшим содержанием общего количества циклонарафиновых колец на молекулу (1,4 вместо 1,8). [c.224]

Суммарный эффект трехстуненчатой дегидрогенизации высокомолекулярных парафино-циклопарафиновых углеводородов из ромашкинской нефти следующий образовалось 57% вес. (на исходную фракцию) ароматических углеводородов,. в том числе 38% углеводородов ряда бензола и 19% ряда нафталина. [c.224]

Были сняты также спектры поглощения в ультрафиолетовой области для исходной фракции парафино-циклопарафиновых углеводородов и трех групп углеводородов, выделенных при хроматографическом разделении продуктов дегидрогенизации. Растворы фракций парафино-циклопарафиновых углеводородов не дали заметного поглощения при концентрациях 0,06% вес. Спектры поглощения моноциклоароматических и бициклоароматических углеводородов снимались в растворах изооктана концентрациями 10 и 10 молъ л. [c.226]

Таким образом, проведя реакцию дегидрогенизации парафино-циклопарафиновых углеводородов, зателГ применяя хроматографическое разделение, а также спектральные и химические методы исследования продуктов дегидрогенизации и используя закономерности в изменении физико-химических свойств углеводородов в зависимости от строения, можно получить достоверные экспериментальные данные об элементах структуры высокомолекулярной части парафино-циклопарафиновых углеводородов нефти. [c.228]

Наличие конденсированных полициклических гексаметиленовых структур в гидрогенизатах высокомолекулярных ароматических углеводородов из ромашкинской нефти доказано экспериментально. Фракция гидрогенизата (табл. 41, фракция 1 ромашкинской нефти) была подвергнута избирательной дегидрогенизации в жидкой фазе при 320° С в присутствии платины, отложенной на угле. После нагревания этой фракции в присутствии катализатора в течение 10 ч показатель преломления ее резко повысился. Хроматографический анализ дегидрогенизата показал, что парафино-циклопарафиновые углеводороды составляли в нем только 40%, а 60% составляли углеводороды, содержащие ароматические ядра. Следует отметить, что на долю углеводородов бензольного ряда приходилось меньше одной третьей части (18%) всех ароматических углеводородов [c.231]

В-третьих, данные о зависимости свойств и реакционной способности высокомолекулярных углеводородов гибридного строения от строения молекулы, полученные на основе исследования синтетических углеводородов бинарных и многокомпонентных смесей, приготовленных из них, служат реперными точками при исследовании фракций высокомолекулярных углеводородов нефти. Эти объективные предпосылки, включая и появление более совершенной экспериментальной техники, появившиеся за последние несколько лет, позволяют более уверенно и оптимистически смотреть на ближайшие перспективы развития исследований высокомолекулярных соединений нефти. В этой связи заслуживают большого внимания недавно опубликованные [ИЗ] результаты исследования 70-градусной фракции высокомолекулярных углеводородов гюргянской нефти. Основная часть парафино-циклопарафиновых углеводородов этой фракции (более-60%, из которых 85% не образуют кристаллического комплекса с карбамидом) не дегидрируется в молекуле их, отвечающей общей формуле С24Н48, содержится 2 пятичленных кольца, остальную часть молекулы (56%) составляют парафиновые С-атомы. [c.247]

Подвергающаяся дегидрированию часть парафино-циклопарафиновых углеводородов содержит в молекуле около 3 циклопарафипо-вых колец, причем на каждое шестичленное кольцо приходится 1 — [c.247]

Парафино-циклопарафиновые углеводороды, образовавшие кристаллический комплекс с карбамидом и составлявшие всего около-5% на фракцию, содержали в молекуле однозамещенпое шестичленное и двузамещенное пятичленное кольца. Один из заместителей циклопентанового кольца содержит 1—2 С-атома, а второй представляет собой длинную парафиновую цепь нормального строения. [c.247]

Эти исследователи применили приблизительно такую же схему разделения и исследования, какая была ранее использована при исследовании высокомолекулярной предельной части углеводородов карамайской нефти, выкипающей выше 350° С [114]. Нефть эта отличается высокой предельностью. Парафино-циклопарафиновые углеводороды составляют 74% на углеводородную часть остатка выше- [c.247]

Главная часть высокомолекулярных углеводородов, составляющих от 20 до 50% сырой нефти, состоит из углеводородов смешанного или гибридного типа. В нефтях парафино-нафтеновой или наф-тено-парафиновой природы преобладаюптим типом смешанных структур высокомолекулярных углеводородов являются парафино-циклопарафиновые углеводороды, в которых соотношение атомов углерода циклического и алифатического характера колеблется в широких пределах. В нефтях же нафтено-ароматических, ароматическо-нафтеновых, а также смешанного типа среди высокомолекулярных углеводородов наиболее широко представлены самые сложные гибридные структуры, т. е. такие углеводородные формы, в состав молекул которых входят все типы структурных звеньев парафиновые цепочки, циклопарафиновые кольца (одиночные и конденсированные) и ароматические ядра (бензольное, нафталиновое и др.). Соотношение этих структурных звеньев в молекуле в сильной степени зависит от химической природы нефти и молекулярных весов углеводородов [1 ]. [c.114]