Изобутан, дипольный момент

Наличие в изобутане небольшого дипольного момента частично обусловливается не строго тетраэдрическим строением молекулы— угол С—С—С. равен не 109°28, а 111,5° (ср. табл. 5 стр. 82). [c.140]

Этот метод также используется для определения полной структуры молекул [14а]. К микроволновым спектрам относится область электромагнитного излучения от 1 мм до 10 см. В этой области наблюдается поглощение, связанное главным образом с переходами молекулы из одного вращательного состояния в другое. Все молекулы обладают набором вращательных состояний, однако переходы между этими состояниями запрещены, если молекула не имеет дипольного момента. Таким образом, методы микроволновой спектроскопии неприменимы к молекулам, не обладающим дипольным моментом. Тем не менее для практических целей вполне достаточно, чтобы молекула имела совсем небольшой дипольный момент, как, например, в пропане или изобутане. Для того чтобы в спектре можно было наблюдать отдельные вращательные линии, необходимо проводить измерения в газовой фазе при давлении, не превышающем 0,1 мм необходимо, разумеется, чтобы в этих условиях соединение бы.ло устойчивым. К сожалению, но ряду причин в ближайшее время, очевидно, не удастся применить микроволновые спектры для исследования молекул, содержащих более 10—15 атомов. [c.171]

При этом рассуждении предполагается, что дипольный момент связи С—Н является величиной постоянной и что, например, у третичной связи С—Н изобутана (СНз)д С—Н он имеет ту же величину, что и в метильной или метиленовой группе. Если бы эта предпосылка не соблюдалась с очень большой точностью, то несимметрично построенные углеводороды, например изобутан, должны были бы обладать хотя бы небольшим дипольным моментом. Отсутствие дипольного момента у всех до сих пор промеренных алифатических и алициклических насыщенных углеводородов, напротив, доказывает, что постоянство дипольного момента связи С—Н сохраняется практически во всех углеводородах. В случае других связей, как будет вскоре показано, в первом приближении также следует считать дипольный момент связи постоянным. [c.66]

Абсолютные значения пяти эффективных дипольных моментов можно определить иа экспериментальных данных по пяти апканам пропану, изобутану, пропилгептану, 2,2-диметилпентану и 2,2,4,4-диметил-З-теробуттпжтану. Как уже отмечалось, надежные экспериментальные данные есть только для первых двух соединений. [c.143]

Перечислим еще проблемы, решенные главным образом в 20-е годы, путем определения дипольных моментов молекул. На основании легкости образования пяти- и шестичленных гетероциклов с участием кислорода и серы можно было заключить, что связи ими образуемые, не лежат на прямой линии. Это и было подтверждено на основе изучения дипольных моментов как неорганических, так и органических производных этих элементов. Одновременно было установлено, что производные азота имеют пирамидальное строение. Этот же метод был применен для выбора между тетраэдрической и плоской геометрией производных метана (Смис и Уоллз, 1932). Геометрия транс- и цис-производных этилена была также подтверждена методом дипольных моментов (Эррера, 1925). Аналогичные работы, относящиеся к азо- и другим соединениям с двойной связью N=N, приходятся на вторую половину 30-х годов. Была подтверждена гипотеза Вант-Гоффа о линейности производных ацетилена (Саттон и др., 1933). Однако методы определения дипольных моментов были недостаточны, чтобы обнаружить дипольные моменты насыщенных углеводородов, и поэтому долгое время полагали, что они неполярны. Впервые этот взгляд был экспериментально опровергнут Лайдом уже в 1958 г. Методом микроволновой спектроскопии было установлено, что изобутан имеет дипольный момент 0,132 Д. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология