Насыщенные алициклические углеводороды

Названия насыщенных алициклических углеводородов, состоящих из д в у X колец, которые имеют два или более общих атомов, производят от названия углеводорода с открытой цепью с тем же общим числом атомов углерода, добавляя приставку бицикло-. Число атомов углерода в каждом из трех мостиков, соединяющих два третичных атома углерода, обозначают в скобках в порядке уменьшения. Два третичных углеродных атома, соединенные посредством мостика, называют узловыми атомами. Систему нумеруют, начиная от одного из узловых атомов и переходя по самому длинному пути ко второму узловому [c.53]

Насыщенные алициклические углеводороды чаще всего ряда циклопентана и циклогексана, содержащиеся в нефти. [c.598]

Химические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействия для ядер в насыщенных алициклических углеводородах (5 в м. д. [c.182]

Под сульфоокислением понимают совместное действие двуокиси серы и кислорода на насыщенные алифатические или алициклические углеводороды при ультрафиолетовом облучении. Формально сульфоокисление протекает по следующему уравнению [c.481]

Названия насыщенных алициклических углеводородных систем, состоящих только из двух колец, имеющих два или больше общих атомов, производят от названия углеводорода с открытой цепью с тем же общим числом атомов углерода, добавляя префикс бицикло-. Число атомов углерода в каждом из трех мостиков , соединяющих два третичных атома углерода, обозначают в скобках в порядке уменьшения. [c.335]

Нафтены — насыщенные циклические углеводороды общего состава С Н2 . В сырой нефти присутствуют только такие алициклические соединения, циклы которых состоят из 5 и 6 атомов углерода. Этим углеводородам (циклопентанам и циклогексанам) и посвящена настоящая глава. Циклопропан, циклобутан, циклогептан и другие алициклические углеводороды приходится синтезировать специальными методами, указания на которые можно найти в общих руководствах по органической химии. [c.230]

Алифатические и алициклические углеводороды (насыщенные и ненасыщенные) [c.165]

ЦИКЛОАЛКАНЫ (циклопарафины, полиметилены, цикла-ны), насыщенные моноциклич. углеводороды. Ц. и их производные относятся к алициклическим соединениям. [c.364]

Систематические названия насыщенных алициклических систем, содержащих более одного кольца, образуют с учетом полного числа атомов углерода, входящих в систему, и способа связывания колец между собой. Название системы, включающей только два кольца, которые имеют два или более общих атома, образуют, добавляя префикс бицикло- к названию ациклического углеводорода, содержащего то же число атомов углерода. Два кольца соединены мостиком . Этот термин относят к связи, атому или неразветвленной цепи атомов, соединяющих две различные части молекулы. Если мостик представляет собой просто связь, то такую систему часто называют конденсированной системой если же мостик включает один или более атомов, то такую систему относят к мостиковой системе. Два третичных атома углерода, соединенные мостиком, называют головами мостика . Число атомов углерода в каждом из трех мостиков, соединяющих два третичных углеродных атома, помещают в скобки и включают в название углеводорода в нисходящем порядке. Нумерацию начинают от одной из голов мостика и ведут по наиболее длинному пути — ко второй голове мостика, далее продолжают нумерацию от последнего атома по наиболее длинному непронумерованному пути к первой голове мостика и завершают нумерацию по наиболее ко- [c.62]

Насыщенные и ненасыщенные (с одной или несколькими изолированными двойными связями) карбоциклические углеводороды объединяют общим названием алициклические углеводороды, подчеркивая приставкой али- их сходство с алифатическими углеводородами. [c.105]

Сопоставление относительной реакционной способности органических веществ при их глубоком окислении на данном окисном катализаторе показывает следующее [45] скорость окисления парафинов увеличивается по мере роста числа С-атомов в молекуле и уменьшается при разветвлении цепи. Ненасыщенные алифатические углеводороды окисляются быстрее, чем насыщенные скорость реакции уменьшается в ряду ацетиленовые углеводороды > олефины > парафины. При данном числе С-атомов в молекуле алициклические углеводороды окисляются легче ароматических, но труднее нормальных парафинов 133, 38, 43]. Указанные закономерности носят среднестатистический характер в отдельных случаях наблюдаются те или иные отклонения. В [45[ на основании анализа литературных данных показано, что относительная реакционная способность углеводородов при окислении, как и при гидрировании, дегидрировании и т. п., зависит не только от структуры углеводородов, но в определенной степени и от примененного катализатора. [c.192]

Сплавление окиси бериллия с углеродистыми соединениями, не содержащими кислорода (насыщенные и ненасыщенные, а также циклические и алициклические углеводороды, нитросоединения, первичные и вторичные амины и другие). Этот метод был запатентован в начале 30-х годов [6]. По данным патента, реакция может быть проведена в инертном органическом растворителе в качестве катализаторов могут применяться окислы металлов или соли неорганических кислот. В случае взаимодействия [c.470]

Как видно из предыдущих глав, реакции олефинов сходны с реакциями ароматических соединений. Однако картина меняется при переходе к насыщенным алифатическим и алициклическим углеводородам все же эти соединения также способны алкилироваться и ацилироваться по способу Фриделя — Крафтса. Фактически этот тип реакции впервые был открыт Фриделем и Крафтсом в 1877 г. при изучении действия металлического алюминия на хлористый й-амил. Эти исследователи нашли, что благодаря отщеплению хлористого водорода образуются хлористые алкилы с длинной цепью и что [c.167]

Среди алициклических углеводородов различают насыщенные алициклы, или циклопарафины, они же полиметиленовые соединения, и ненасыщенные. [c.182]

В настоящее время метод хроматографической адсорбции является наиболее простым и удобным для количественного отделения ароматических углеводородов от насыщенных алифатических и алициклических углеводородов. Выделение ароматических углеводородов путем ректификации бывает весьма затруднительно ввиду близости температур кипения бензола, толуола, ксилолов, с одной стороны, и ряда парафиновых и нафтеновых углеводородов — с другой. Кроме того, ароматические углеводороды образуют постоянно кипящие смеси со многими парафинами и нафтенами, и поэтому при разгонке бензиновых фракций, из которых предварительно не удалены ароматические углеводороды, искажается характер кривых разгонки, и отдельные углеводороды попадают при разгонке в такие узкие фракции, которые иногда кипят значительно ниже температуры кипения чистых углеводородов. Ароматические углеводороды, распределившись по узким фракциям, мешают оптическому анализу этих фракций на содержание индивидуальных парафинов и нафтенов вследствие большой интенсивности спектральных линий в спектрах комбинационного рассеяния ароматических углеводородов. [c.43]

Насыщенные алифатические и алициклические углеводороды и галогениды. [c.247]

Наряду с насыщенными моноциклическими углеводородами общей формулы С Н2 , в узком смысле циклоалканами, известны также насыщенные алициклические углеводороды, молекулы которых включают два, три или более кольца (общие формулы С П2 -2, Сп 2п- и т. д.). В зависимости от числа атомов углерода, принадлежащих одновременно ДВУМ соседним кольцам, различают разнообразные классы соединений. Если два циклоалкана связываются одним атомом углерода, то такое соединение представляет собой спиран (от лат. зр1га — извилина). Если два кольца имеют два общих соседних атома углерода, то имеется конденсированная циклическая система. В мостиковых циклических системах кольца имеют всегда не менее трех общих атомов углерода места сочленения колец, так называемые головы моста или узловые атомы, в таких соединениях не связаны непосредственно друг с другом, [c.204]

Простейшим представителем насыщенных алициклических углеводородов (циклоалканов) служит циклопропан, содержащий трехчленный цикл. Число атомов углерода в циклах может быть различным. Известны большие циклы (макроциклы), состоящие из 30 и более атомов углерода. [c.17]

Насыщенные алициклические углеводороды называют циклоалка-нами, ненасыщенные с одной двойной связью — циклоалкенами, с двумя двойными связями — циклоалкадиенами Известны алициклические углеводороды и с тройной связью, как правило, в макроцикле. [c.105]

Циклоалканы (циклопарафины) — одноядерные насыщенные алициклические углеводороды. Они содержат цикл из 3, 4, 5, 6 и более атомов углерода возможно наличие одной или нескольких боковых цепей. Общая формула циклоалканов СлНгя (п 3). Циклоалканы с пяти- и шестичленными циклами содержатся в нефти, для них принято название нафтены. [c.512]

Поливинилкарбазол устойчив к действию разбавленных оснований и кислот, включая фтористоводородную кислоту его разрушают только концентрированные серная и азотная кислоты при нагревании. Поливинилкарбазол не растворяется в алифатических и насыщенных алициклических углеводородах, спиртах, простых эфирах, четыреххлористом -углероде и смазочных маслах, однако растворяется в ароматических углеводородах и в некоторых хлорпроизводных, например в хлорбензоле, хлороформе, дихлорэтане и в трихл орэтилене. [c.237]

Систематическое изучение систем алициклических углеводородов, содержащих более чем шестичленные циклы, все еще находится в зачаточном состоянии. По данным Рафаэла [118] из большого числа вероятных насыщенных и ненасыщенных углеводородов с семи- и восьмичленными циклами получено лишь двенадцать первых и семь вторых. В статье [116] приведен общий обзор, охватывающий литературу до 1953 г. Сравнительно недавно установлено, что циклооктатетраен может быть получен количественно полимеризацией ацетилена. Это послужило поводом к новым исследованиям восьмичленных циклических систем. Крейг опубликовал [37] хороший обзор по циклооктановой группе. Работы в области изучения еще ббльших алициклических циклов не носят систематического характера и часто проводились со специальными целями. [c.472]

В основу названий алициклических соединений положены названия насыщенных циклических углеводородов СпИзп, общее систематическое названне которых — циклоалканы (стр. 294, 317). Их называют также циклопарафинами-, по старой номенклатуре эти углеводороды называли олижетнле ал(и триметилен, тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен и т. д. — по числу метиленовых групп (—СН2—) в кольце [c.385]

При гидрировании ненасыщенных трех-, четырех- и пятичленных алициклических углеводородов и их производных легко происходит полное насыщение циклов. Циклобутен, циклопентен, циклопентадиен и их производные над Р1 или N1 превращаются в соответствующие предельные соединения. Однако эти реакции надо проводить осторох<но, так как перечисленные циклы, особенно трех-и четырехчленные, подвергаются гидрогенолизу в соответствующие парафины (стр. 415). Действительно, циклопентадиен и ц 1клопентен гидрируются над Р1 уже при 125°. И. Н. Назаров [56] путем циклизации диенинов (стр. 521, 753) открыл новый способ получения разнообразных замещенных циклопентенонов. При гидрировании последних были отмечены некоторые закономерности. [c.378]

Ниже приведены ароматические углеводороды, которые были преврапдены в насыщенные алициклические фторуглероды с тем же самым углероднглм скелетом толуол о-ксилол , ж-и л-ксилолы , этилбензол 22 кумол 2, мезитилен 6, псевдокумол , п-цимол индан нафталин 25 тетралин Ь24 метилнафта-лин , аценафтен , дифенил , дифенилметан", 1,2-дифенилэтан", [c.437]

Следующие примеры заимствуем из области кислотного обмена. Бромистый алюминий в жидком бромистом дейтерии является настолько энергичным катализаторм, что обеспечивает водородный обмен даже в алициклических углеводородах (стр. 232). Поэтому сначала было непонятным отсутствие обмена водорода в бензойной кислоте и нитробензоле в условиях, при которых идет обменная реакция даже с насыщенными углеводородами [25]. Оказалось, что обмен водорода отсутствует лишь до тех пор, пока количество бромистого алюминия не достигнет эквимолекулярного соотношения с ароматическим соединением. [c.62]

Ниже приводятся результаты измерений кинетики водородного обмена между алициклическими углеводородами и DBr при 25°, в котором хорошо растворимы насыщенные углеводороды. Скорость реакции пропорциональна концентрации катализатора. Указаны константы скорости (сек ), деленные на С — концентрацию, выраженную в молях А1Вгз на моль НВг[216]. [c.232]

Алифатические, алициклические углеводороды и неароматические гетероциклы можно разбить на группы по признаку валентного состояния атомов углерода. Соединения, содержащие только углеродные атомы в первом валентном состоянии (вр ), называются насыщенными. Если же неароматический скелетоводород содержит углероды во втором или третьем валентных состояниях р или зр), т. е. содержит двойные или тройные связи, то он входит в группу ненасыщенных соединений. [c.91]

Ниже Приведены ароматические углеводороды, которые были превращены в насыщенные алициклические фторуглероды с тем же самым углеродным скелетом толуол >22 о-ксилол ж-н д-ксилолы , этилбензол кумол , мезитилен . псевдокумол , /г-цимол индан , нафталин тетралин -2", метилнафта-лин ., аценафтен , дифенил , дифенилметан", 1,2-дифенилэтан , 1,3 Дифенилпропан , 1,4-дифенилбутан , 1,5-дифенилпентан , [c.437]

Нафталин легко растворяется в больщ.инстве органических жидкостей в 100 г. метилового спирта при 19,5 °С растворяется 8,1 г в 100 г этилового спирта при 15°С — 5,29 г растворимость нафталина ( количество граммов в 100 г насыщенного раствора) при 20 °С в гексане 14,1 г, в сероуглероде 36,3 г, в хлороформе 31,8 г. Нафталин очень хорошо растворим в ароматических и алициклических углеводородах в 100 г насыщенного раствора в бензоле при 21 °С содержится 37,19 г в толуоле при 15,5 °С — 28,70 г, в ксилоле при 13°С — 24,10 г в тетралине при 23 °С — 40 2 в декалине при 20 °С — 20,3 г. [c.27]

Три области химической науки в своем становлении и развитии многим обязаны Марковникову. 0 двух — теории химического строения и химии иефти — мы рассказали в главах И, V—VI и VHI. Третье направление — это"химия алициклических соединений, т. е. насыщенных циклических углеводородов и их нро изводных. Хотя работы в этой области Марковников начал еще до своих исследований по химии нефти, но затем оба направления оказались тесно связанными друг с другом. Постепенный neipeno центра тяжести из одной области в другую произошел, видимо, к концу 1880-х годов. [c.118]

Осно вными компонентами каменноугольной смолы являются ароматические углеводороды ряда бензола, образующие при конденсации соединения нафталинового и антраценового рядов. В противоположность этому нефть в основном состоит из насыщенных алифатических и алициклических углеводородов, которые и являются составными частями нефтяных битумов. Это главным образом нафтены, нафтилены и их производные. [c.45]

В номере от 5 декабря 1941 г. нашего журнала кратко упоминалось о недавно запатентованном фирмой Bataafs he Petroleum [Тагта) процессе для производства перекиси водорода из насыщенных алифатических и алициклических углеводородов. Методы и аппаратура описаны в английских патентах 540534 и 541100, 1941 г. Первое патентное описание касалось перекиси водорода, а второе — производства перекисей, так как было впоследствии установлено, что продукты реакции, наряду с перекисью водорода, содержат и органические перекиси. [c.200]

Конструкция одной из модификаций ФИЛ, разработанной и серийно выпускаемой Бюро аналитического приборостроения Хромдет [77], позволяет влиять на селективность обнаружения тех или иных соединений не только путем замены ламп, но и изменением температуры оптического окна лампы (при этом изменяется состав спектра УФ-облучения, проникающего через это окно), а также посредством установки дополнительных оптических фильтров (изготавливаемых из флюорита, фтористого бария или лейкосапфира). Так, например, резко неодинаковое влияние температуры оптического окна лампы (криптонового наполнения, в диапазоне 70-160°С) на относительный отклик ФИЛ к углеводородам разных классов может быть использовано в качестве дополнительного параметра при групповой идентификации низкомолекулярных парафиновых и ароматических углеводородов. Применение фильтра из лейкосапфира позволяет (хотя и с существенно меньшей чувствительностью) регистрировать алкилнафталины и брщиклические арены и практически полностью подавляет сигнал ФИЛ на насыщенные алифатические и алициклические углеводороды, а также на низшие алкилбензолы. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология