Изомерные превращения аллиловых спиртов

Изомерные превращения такого рода наблюдаются только для эфиров аллиловых спиртов если же двойная связь находится в ином положении (виниловые эфиры или эфиры другого рода непредельных спиртов), перегруппировка не происходит. [c.766]

Предположение об образовании в промежуточной стадии изомерного превращения псевдоциклического соединения было высказано Бальфом и Кенионом [36]. Последний изучал изомерные превращения оптически деятельных эфиров аллиловых спиртов в ряде работ [35, 36]. Однако лишь в одном случае, на примере изомери- [c.643]

Предположение об образовании в промежуточной стадии изомерного превращения псевдоциклического соединения было высказано Бальфом и Кенионом [35]. Последний изучал изомерные превращения оптически деятельных эфиров аллиловых спиртов в ряде работ [-З , 35, 36]. Однако лишь в одном случае, на примере изомеризации кислого фталевого эфира сс-фенил-у-метилаллилового спирта, Кениону удалось получить изомерный эфир в оптически активной форме, правда частично рацемизованный ( 30%) [34] [c.554]

Интересным примером изомерных превращений спиртов эти-ле]10вого ряда является изомеризация аллилового спирта в пропионовый альдегид при нагревании до 100 с разбавленной серной кислотой [c.197]

Изобутенол, содержащий водный остаток при атоме углерода, связанном простой связью, — спирт вполне реальный, но все же не особенно стойкий и легко изомеризуется. Впрочем, этим свойством обладают и другие непредельные спирты. Если аллиловый спирт нагревать, с водной серной кислотой до 150°, получается изомерный пропионовый альдегид. С изобутенолом превращение происходит еще легче. Достаточно слабого нагревания с минеральной кислотой (H SO , H l). Происходящая при этом реакция истолковывается следующим образом серная кислота действует одновременно гидратирующим и дегидрати- руюшдм образом, т. е. вода последовательно присоединяется и отнимается. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология