Реакции отщепления с точки зрения электронной теории

МЕХАНИЗМЫ РЕАКЦИЙ ОТЩЕПЛЕНИЯ С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ ЭЛЕКТРОННОЙ ТЕОРИИ [c.388]

Механизмы реакций отщепления с точки зрения электронной теории [c.340]

При обсуждении вопроса о механизме образования непредельных соединений с точки зрения электронной теории в первую очередь следует принять во внимание тот факт, что реакции отщепления очень часто сопутствуют реакциям замещения и, следовательно, с большой долей вероятности можно предположить существование аналогичных начальных механизмов обоих процессов. [c.341]

В этой книге, предназначенной прежде всего для студентов, изучающих органическую химию, предпринята попытка сравнительно доступно изложить современное состояние теории органических химических реакций. При этом автор не стремится охватить абсолютно все типы реакций, так как это является предметом современных учебников органической химии предполагается, что читатель уже знаком с этими учебниками. Казалось более целесообразным осветить в первую очередь влияния и взаимодействия, скрывающиеся за отдельными механизмами, причем рассмотреть вопрос под различными углами зрения (субстрат — реагент — растворитель). Прежде всего такого рода знание помогает правильно подобрать условия реакции и вообще планировать практическую работу. Далее, для учащихся особенно важно, чтобы теория помогала обобщить многообразие материала и рассмотреть его с единой точки зрения на наглядных примерах. Так, реакции азометинов, нитрилов, нитро- и нитрозосоединений обычно не относят к карбонильным реакциям, но в этой книге их рассматривают вместе с карбонильными реакциями (реакциями альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и их производных). Кроме того, применяя принцип винилогии, здесь же рассматривают присоединение по Михаэлю и нуклеофильное ароматическое замещение. Электрофильное присоединение к олефинам и электрофильное замещение в ароматическом ядре также обсуждаются с общей точки зрения. Что касается других глав, то в них сохранена обычная классификация реакций по типа.м нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода, отщепление, секстетные перегруппировки и радикальные реакции. Первые три главы служат введением в них рассматривается проблема химической связи, распределение электронной плотности в молекуле и общие вопросы течения химических реакций органических соединений. [c.9]

С точки зрения теории Косселя свойстпа рассматриваемых элементов логически следуют из их положения в периодической системе. Это справедливо прежде всего для углерода и кремния. Последние удалены на четыре места как от предшествующего, так и от последующего инертного газа. Следовательно, они имеют возможность перейти в состояние, подобное инертному газу , либо путем отщепления 4 электронов, либо путем присоединения 4 электронов. Первое имеет место, по Косселю, тогда, когда углерод и его аналоги реагируют с сильно электроотрицательными элементами, например с кислоро-Д0Л1 илн галогенами, в то время как в реакциях с сильно электроположительными металлами, а также с водородом происходит присоединение электронов. Предпосылкой для этих представлений является тот факт, что углерод и кремний в соединениях с кислородом, галогенами и т. д., по крайней мере условно (см. ниже), можно рассматривать как электроположительную составную часть, а в соединениях, например со щелочными или щелочноземельными металлами, а также в соединениях с водородом — как электроотрицательную часть. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология