оксиметил малоновая кислота, эфи

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР //С(ОКСИМЕТИЛ)МАЛОНОВОй КИСЛОТЫ [c.68]

Единственным описанным методом получения диэтилового эфира бис(оксиметил) малоновой кислоты является приведенный выше [c.70]

Применение диэтилового эфира бас (оксиметил)малоновой кислоты [c.70]

Диэтиловый эфир био (оксиметил)малоновой кислоты является ценным промежуточным соединением для получения замещенных малоновых эфиров. [c.70]

Конденсация малонового эфира с двумя молями водного формальдегида в присутствии бикарбоната калия в качестве катализатора приводит к диэтиловому эфиру ди-(оксиметил)-малоновой кислоты (т. пл. 52 °С) [c.547]

Диэтиловый эфир бис (оксиметил) малоновой кислоты Сб, XII, 68. [c.163]

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ЯС(ОКСИМЕТИЛ)МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.68]

Малоновый эфир в присутствии катализатора (гидрокарбоната калия) вступает в реакцию конденсации с 2 моль формальдегида, при этом получается ди-5ТИЛ0ВЫЙ эфир ди(оксиметил)-малоновой кислоты. Напишите уравнение этой реакции. [c.74]

С малоновым эфиром. При взаимодействии малонового эфира с формалином получаются с умеренными выходами два различных продукта. При соотношении эфира и альдегида 2 1 и в присутствии диэтиламина в качестве катализатора образуется тетраэфир (1), являющийся полупродуктом в одном из синтезов глутаровой кислоты [1]. При соотношении 1 2 и в присутствии бикарбоната калия в качестве катализатора получается кристаллический диэтиловый эфир б с-(оксиметил)-малоновой кислоты (2) [2]. [c.65]

Метиловый эфир янтарной-Н кислоты М12, 545. (Метил-С -этил)малоновая кислота М14, I, 31. (1-Метил-С -этил-2-С )малоновая кислота М14, I. 34. а-/)-Оксиметил-С -а -1-метоксидигликолевый альдегид-С1 М14, [c.83]

С2 -Н -М 5-К-(1-Карбоксиэтил)глутаминовая кислота М13, 226. Моноэтиловый эфир ацетиламино(оксиметил-С ) малоновой кислоты М14, I, 179. [c.136]

Изучение 8-метилкофеина дало возможность получить целую группу производных кофеина, описанных в предыдущих сообщениях, замещенных в положении 8 различными остатками с одним или тремя углеродными звеньями. Из его 8-моно- и дихлорпроизводных были синтезированы 8-оксиметил-, 8-амино- и диалкиламино-метилкофеины, 8-альдегидкофеин, а также различные производные этих соединений [1]. Из 8-кофеинальдегида и 8-монохлорметилкофеина, путем удлинения углеродной цепи конденсацией с малоновой кислотой или ее эфиром, были получены кислоты с 3 углеродными звеньями Р], которые в свою очередь были рядом реакций превращены в другие соединения с трехчленной углеродной цепью [З]. [c.692]

Относительно других случаев, см. стр. 327. В связи с этерифика-цией салициловой кислоты в салол, путем нагревания, интересно вспомнить, что метоксибензойные кислоты, при нагревании, тоже ведут себя странно, например, о-метоксибензойная кислота переходит в смесь метил-салицилата и метил-о-метоксибензоата, -Оксипроизводные дикарбоновых кислот. Разложение окси-метил-малоновой кис оты на акриловую кислоту объясняется тем, что она является -оксикислотой и кроме того родственна малоновой кислоте. Оксиметил-малоновая кислотапредставляет собой, сиропообразную жидкость, разлагающуюся выше 113" [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология