Аспарагиновая аминоянтарная кислота

ИЗ аминокислот, образующихся в свою очередь из тех белковых веществ, которые находятся во взятом для брожения материале. В молекулах аспарагиновой (аминоянтарной) кислоты [c.380]

Аспарагиновая Аминоянтарная кислота Асп 133,06 10,53 0,50 2,77 + 24,62° (2,0% в 6,0 н. НС1 [c.104]

Аминоянтарная кислота см. Аспарагиновая кислота [c.34]

Аспарагиновая кислота (2-аминоянтарная кислота Asp) [c.16]

Х.-АСПАРАГИНОВАЯ КИСЛОТА, АМИНОЯНТАРНАЯ КИСЛОТА [c.90]

Аспарагиновая кислота, а-аминоянтарная кислота —СНо—СООН [c.483]

В качестве примера ниже приводится спектр -аспарагиновой кислоты (о -аминоянтарная кислота, рис. 2-22) с характерными полосами свободной карбоксильной группы при 5,94 мк (16М J l ) и 3,6— 4,0 лк (2778—2500 СЛГ-), а также карбоксильного аниона при 6,26. гл и 7,30 мк (1597 и 1370 см ). [c.56]

Аспарагиновая кислота, аминоянтарная кислота [c.180]

Аспарагиновая (аминоянтарная) кислота НООС СН, СН СООН 1 ын асп, О 1868 г., Г. Ритт-хаузен, в растительном белке [c.40]

Для разделения рацемических основных соединений применяют оптически активные кислоты винггую, миндальную (а-гидроксифенилуксусную), аспарагиновую (аминоянтарную), гл тамниовую (а-аминоглутаровую), камфорсульфоновую (ХЬ)и др. [c.665]

За исключением глицина, все аминокислоты имеют асимметрический атом углерода, причем в белках у живых организмов обычно встречаются только левовращающие (Ъ-формы)аминокислоты. Ь-Аминокислоты способны попро-шествии больщого периода времени превращаться в рацемическую смесь Ь- и В-форм. Скорость рацемизации зависит от конкретного строения аминокислоты. Для аспарагиновой (а-аминоянтарной) кислоты удалось установить константу скорости рацемизации путем определения возраста костей [c.481]

Аспарагин (полуамид 2-аминоянтарной кислоты Р-моиоамид аспарагиновой кислоты Asn) [c.16]

Для разделения рацемических основных соединений приме- рот оптически активные кислоты винную, миндальную (а-пад-кмсифенилуксусную), аспарагиновую (аминоянтарную), глута-киновую (а-аминоглутаровую), камфорсульфоновую (ХЬ) и др К сожалению, различие в растворимости энантиомеров ред-бывает достаточно велико Для того чтобы осуществить пол-1ое разделение в ходе одной операции, обычно приходится про- дитъ многократную кристаллизацию, что делает разделение Дительным. трудоемким процессом [c.59]

Аспарагиновая кислота (аминоянтарная кислота) НООС-СНа-СНКН -СООН [c.168]

Аминоянтарная кислота НООС— Hg— HNHa—СООН носит название аспарагиновой. Она также образуется при гидролизе белков. В природе встречается амид аспарагиновой кислоты NHg O—СНз— HNHa—СООН —аспарагин. Впервые он выделен из спаржи. [c.294]

Смотреть страницы где упоминается термин Аспарагиновая аминоянтарная кислота: [c.380] [c.374] [c.193] [c.15] [c.919] [c.15] [c.59] [c.59] [c.59] [c.59] [c.73] [c.73] [c.73] [c.73] [c.279] [c.788] [c.27] [c.47] [c.73] [c.73] [c.73] [c.73] [c.73] [c.73] [c.73] [c.73] [c.52] [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология