Аминоянтарная кислота

Аспарагиновая кислота (2-аминоянтарная кислота Asp) [c.16]

Аминоянтарная кислота см. Аспарагиновая кислота [c.34]

ИЗ аминокислот, образующихся в свою очередь из тех белковых веществ, которые находятся во взятом для брожения материале. В молекулах аспарагиновой (аминоянтарной) кислоты [c.380]

Аспарагиновая кислота, а-аминоянтарная кислота —СНо—СООН [c.483]

Х.-АСПАРАГИНОВАЯ КИСЛОТА, АМИНОЯНТАРНАЯ КИСЛОТА [c.90]

L-Аминоянтарная кислота НООССН. СН (NHa) СООН 010522 МРТУ 6—09—6195—69 ч [c.50]

При присоединении аммиака по Михаэлю к малеиновой кислоте образуется смесь аммониевых солей рацемической 2-аминоянтарной кислоты. Объясните, почему эта реакция может давать энантиомерные продукты. [c.262]

Аминоянтарной кислоты р-моноамид см. Аспарагин [c.34]

СНг—СООСгНз диэтиловый эфир аминоянтарной кислоты [c.124]

В качестве примера ниже приводится спектр -аспарагиновой кислоты (о -аминоянтарная кислота, рис. 2-22) с характерными полосами свободной карбоксильной группы при 5,94 мк (16М J l ) и 3,6— 4,0 лк (2778—2500 СЛГ-), а также карбоксильного аниона при 6,26. гл и 7,30 мк (1597 и 1370 см ). [c.56]

Метилметакрилат, аминоянтарная кислота Привитой полимер Комплекс Na — нафталин в ТГФ —40° С [83] [c.26]

Аспарагиновая кислота (аминоянтарная кислота) НООС-СНа-СНКН -СООН [c.168]

Аспарагин, амид а-аминоянтарной кислоты Глутамин, амид а-аминоглутаровой кислоты [c.484]

Сг, Со, Ва, N1, [пат. США 3238177]. Сведения о синтезе и применении в качестве ингибиторов окисления синтетических масел N,N -би (метоксифенил ) -л-фенилендиамина, Ы- (метоксифенил)-п-дициклогексилового эфира аминоянтарной кислоты содержатся в работе [215]. [c.174]

DL-Аспарагин, 1-водный DL-Аминоянтарной кислоты (З-моноамид НООССН (NHj) Ha ONH -H O [c.50]

DL-Аминоянтарная кислота НООССНгСН (NHj) СООН 010215 МРТУ 6—09—1417—64 [c.50]

За исключением глицина, все аминокислоты имеют асимметрический атом углерода, причем в белках у живых организмов обычно встречаются только левовращающие (Ъ-формы)аминокислоты. Ь-Аминокислоты способны попро-шествии больщого периода времени превращаться в рацемическую смесь Ь- и В-форм. Скорость рацемизации зависит от конкретного строения аминокислоты. Для аспарагиновой (а-аминоянтарной) кислоты удалось установить константу скорости рацемизации путем определения возраста костей [c.481]

Второй синтез [81] отличается от предыдущего тем, что он а) используется в промышленных масштабах б) стереоспецифичен в) в ходе синтеза происходит в первую очередь образование имидазолидонового кольца, а не тетрагидротиофенового. Этот синтез представлен на схеме (62). Фумаровую кислоту (95) через > езо-дибромянтарную кислоту превращали в лезо-2,3-бисбензил-аминоянтарную кислоту (96). Обработка фосгеном привела к образованию производного имидазолидона (97) с цис-карбоксиль-ными группами восстановление соответствующего ангидрида в присутствии уксусного ангидрида дало циклическое производное [c.618]

Аспарагин (полуамид 2-аминоянтарной кислоты Р-моиоамид аспарагиновой кислоты Asn) [c.16]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминоянтарная кислота: [c.15] [c.98] [c.50] [c.50] [c.919] [c.15] [c.356] [c.1118] [c.13] [c.38] [c.59] [c.59] [c.59] [c.59] [c.59] [c.47] [c.47] [c.73] [c.73] [c.73] [c.73] [c.279] [c.788] [c.27] [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология