Бутандиол Бутиленгликоль

БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,4-бутандиол, тетраметиленгликоль) Н0(СН,)40Н, 19,9 С, 228 С d l 1,017, [c.87]

Бутиленгликоль Бутан-1,2-диол 1,2-бутандиол [c.378]

Бутандиол (бутиленгликоль-1,4) (ТУ 64-5-120-75) марка А [c.18]

Метиловый эфир бутандиола-2,3 см. Монометиловый эфир 2,3-бутиленгликоля [c.314]

Бутандиол (бутиленгликоль-1,4) (ТУ 64-5-120-75) марка А Не менее 1,4445- [c.18]

Бутандиол (бутиленгликоль-1,4) получают путем каталити- ческого гидрирования водного раствора бутиндиола под давлением в 300 ат и температуре 100—120°. [c.244]

Бутандиол-1,4-адипинат, BDA -глутарат -дибутират -себацинат -сукцинат, BDS Бутандиол-1,2-борат Бутиленгликоли [c.282]

Бутиленгликоль (1,4-бутандиол) получается гидрированием [c.417]

СНз СНг СНОН СНгОН Бутиленгликоль 1,2-Бутандиол [c.94]

Бутиленгликоля метиловый эфир Метиловый эфир бутандиола-2,3 З-МетоксибутанЬл-2 СНзСН (ОСНз) СН (ОН) СНз 120921 ТУ T P 2137—69 ч 70—00 [c.332]

Фитохимическое восстановление а-дикетонов при помощи дрожжей (см. Элиминирование карбонильной группы и т. II, главу Восстановление ) протекает очень легко. Диацотил восстанавливается в /-2,3-бутиленгликоль с выходом около 35% теоретического количества. Реакцию ведут так же, как и при восстановлении альдегидов, монокетонов, нитросоединеннй и т. д., т. е. прибавляют диацетил к энергично бродящему раствору сахарозы. Образовавшийся бутандиол отгоняют из перебродившей жидкости с паром в токе углекислоты и затем очии ают тщательной фракциопировкой. [c.94]

Методика была усовершенствована (заменили бутиламин), после чего стало возможным в тех же условиям определять еще четыре спирта — бутандиол-1,4, дипропиленгликоль, триэтиленгликоль и неопентилгликоль. Для идентификацпи многоатомных спиртов в полиэфирах их переводили в соответствующие ацетаты в результате переэтерификации избытком уксусной кислоты в присутствии 1% серной кислоты. Полученные ацетаты этиленгликоля, 1,2-нронилен-гликоля, 1,3-, 2,3- и 1,4-бутиленгликолей, диэтиленгликоля и глицерина разделили при 100 °С на колонке 120x0,5 см с 5% ПЭГ на эмбацеле [23]. [c.341]

Диметиленгликоль же обычно называют просто гликолем или этиленгликолем. Как правило, алкандиолы-1,2 называют в соответствии с числом атомов углерода в молекуле - этилен-гликоль, пропиленгликоль (пропандиол-1,2), бутиленгликоль (бутандиол-1,2) и т.д. [c.198]

БУТИЛЕНгЛИКОЛЬ (2,3-бутандиол, псевдобутилея-гликоль, с л-диметилгликоль) СНзСН(ОН)СН(ОН)СНз. Для рацемата и лезо-формы соотв. 19 и 34,4 С, Г,, [c.87]

Бутиленгликоль (1,4-бутандиол) получается гидрирова-нием 1,4-бутиндиола (см. также стр. 396) [c.481]

Этандиол, гликоль, этиленгликоль Пропандиол-1, 2, пропиленгликоль-1,2 Пропандиол-1, 3, триметиленгликоль Бутандиол-1, 2, бутиленгликоль-1, 2 Бутандиол-2,3, бутилеигликоль-2, 3 Бутандиол-1, 3 Бутандиол-1, 4 Пентандиол-1, 5 Гександиол-1, 6 [c.92]

В качестве пластификаторов и веществ, повышающих адгезию, для бутадиенакрильных сополимеров применяют полиэфиры с молекулярной массой 800—1200, состоящие из тетразамещенных 2,6-бис(оксиметил)фенолов и гликолей, например бутандиола-1,4, бутиленгликоля-1,3 и др. [67]. [c.279]

Большое промышленное значение имеют линейные полиуретаны, полученные из гексаметилендиизоцианата и 1,4-бутандиола. Помимо гексаметилендиизоцианата широко используют ароматические диизоцианаты (толу-илендиизоцианат, 4,4 -дифенилметандиизоцианат, 1,5-нафтилендиизоцианат). Их применяют в сочетании со сложными полиэфирами, синтезируемыми из двухосновных кислот, гликолей и трехатомных спиртов. Из кислот применяют адипиновую, фталевую, себациновую, янтарную и щавелевую. Из спиртов применяют этилен-, ди-этилен-, пропилен- и бутиленгликоли, глицерин, триме-тилпропан, 1,2,5-гексантриол и 1,2,4-бутантриол. [c.135]

Нормальную валериановую кислоту получают в промышленности окислением нормального амилового спирта, получаемого из амиленовой фракции переработай нефти. Ее можно получать также из отходов производства адипиновой кислоты при получении последней из фурфурола или бутиленгликоля (бутандиола), а также из диклогексана (окислением диклогексана азотной кислотой), [c.76]

БУТИЛЕНГЛИКОЛИ (бутандиолы) С4Н5(ОН)2, мол. в. 90,12 — двухатомные спирты алифатич. ряда. Известны 4 изомерных Б. Некоторые физич. свойства приведены в таблице. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология