Кислота валериановая нормальная

Для валериановой кислоты возможны и в действительности известны четыре изомера. Два из них можно рассматривать как производные нормального бутана, а другие два—как производные изобутана [c.222]

Кроме перечисленных, так называемых нормальных кислот, начиная с С4 известны изомерные кислоты. Например, наряду с масляной кислотой существует ее изомер — ызо-масляная кислота у нормальной валериановой кислоты известны три изомера ызо-валериановая, метилэтилуксусная и триметилуксусная кислоты. [c.42]

При проведении реакции в пиридине заметен значительный сдвиг соотношения выходов изомерных кислот в сторону кислоты с нормальным строением (валериановой). [c.176]

Нормальная валериановая кислота была синтезирована по Барбье — Гриньяру из нормального бутилбромида. В реакционную смесь, содержавшую магнийорганический комплекс, пропускался в точение 15—18 час. тщательно высушенный угольный ангидрид ири охлаждении ледяной водой. Сильно загустевшая смесь разложена льдом и 25% серной кислотой. Валериановая кислота очищалась через натриевую соль и перегонялась в вакууме, т. кип. 72° при 5 мм. [c.585]

Нормальная валериановая кислота может быть получена окислением нормального первичного амилового спирта или восстановлением левулиновой кислоты амальгамой натрпя [c.252]

Правило Траубе не соблюдается при адсорбции нормальных жирных кислот и спиртов из неполярных растворителей на пористых гидрофильных адсорбентах. В этом случае действует обраш енное правило Траубе предельно адсорбированное количество кислот и спиртов с ростом молекулярной массы извлекаемого компонента уменьшается . Предельная адсорбция нормальных жирных кислот на крупнопористом силикагеле КСК-2 из растворов в четыреххлористом углероде при 20° С составляет (в ммоль/г) уксусная кислота — 4,79 пронионовая — 2,47 валериановая — 1,50, энантовая — 1,15 каприновая — 1,06 [6]. Возможное объяснение этому факту заключается в изменении ориентации молекул на поверхности силикагеля при переходе от низших членов гомологического ряда к высшим [7]. [c.164]

Керамические фильтры с радиусом пор от 0,15 микрона и выще не привели к обнаружению каких-либо аномалий. Течение жидкости происходило по обычным законам в частности, скорость протекания была строго пропорциональна приложенному давлению Р. Введение в фильтруемую жидкость — воду — малых добавок изо-амилового спирта и изо-валериановой кислоты н дало заметного результата в соответствии с малым изменением объемной или табличной вязкости. Таким образом, не было получено указаний на то, что вязкость жидкостей в порах диаметра 0,3 микрона и выше заметно отличается от нормальной объемной вязкости. [c.52]

Как и в случае масс-спектров жирных кислот, в спектрах их метиловых эфиров минимальный пик молекулярных ионов характерен для эфира кислоты с пятью углеродными атомами (метиловый эфир валериановой кислоты) относительное содержание молекулярных ионов увеличивается с увеличением молекулярного веса метиловых эфиров карбоновых кислот нормального строения. Если относительное содержание молекулярных ионов отнести к единице давления образца, то максимум будет соответствовать сложному эфиру кислоты с 17 углеродными атомами [1754]. [c.392]

Физические свойства. Низшие кислоты с числом атомов углерода до 3 — легкоподвижные бесцветные жидкости с характерным острым запахом они смешиваются с водой во всех соотношениях. Большинство кислот с числом атомов углерода от 4 до 9 — маслянистые жидкости с неприятным запахом. Растворимость их в воде сильно уменьшается по мере возрастания молекулярных весов. Кислоты с десятью и более углеродными атомами — твердые вещества, не растворимые в воде. Плотности муравьиной и уксусной кислот больше единицы, остальных — меньше единицы. Температура кипения кислот возрастает по мере увеличения молекулярного веса при одном и том же числе углеродных атомов кислоты нормального строения кипят при более высокой температуре, чем кислоты изостроения. Например, валериановая кислота СНз—(СН2)з—СООН кипит при 186,0 °С, а изомерная триметилуксусная (СНз)зС—СООН при 163,7° С. [c.190]

Выведите теоретически формулы строения монобром-производных нормальной валериановой кислоты и назовите их по рациональной номенклатуре. [c.91]

Рациональная номенклатура. Одноосновные кислоты более чем с двумя атомами углерода рассматривают как производные уксусной кислоты, образованные замещением атомов водорода в ее метильной группе углеводородными радикалами. Пропионовая кислота может быть названа метилуксусной, масляная — этилуксусной, изомасляная — диметилуксусной. Подобно альдегидам (см.) за основу рационального названия кислоты> изостроения можно принять тривиальное название нормальной кислотЫ соответствующей наиболее длинной цепи, включающей карбоксильный углерод. Например, изомасляная кислота может быть названа метилпропионовой. Рациональные названия двух изомеров. валериановой кислотЫ) формулы которых приведены выше, даны под этими формулами в скобках. [c.170]

Скорости реакции этерификации первичных одноатомных спиртов нормального строения и н-валериановой кислоты практически равны между собой и не зависят от молекулярного веса спирта. [c.337]

Константы скорости этерификации спирта изостроения и н-валериановой кислоты несколько выше, а у диола нормального строения с гидроксильной группой в со-положении ниже, чем у первичных одноатомных спиртов нормального строения. [c.337]

Определены константы скорости реакции этерификации, рассчитанные по уравнению второго порядка, для бутанола-1, гексанола-1, нонанола-1, 2-этилгек-санола-1, гександиола-1,6, триметилолпропана, циклических спиртов циклогек-санола и циклогександиола-1,2 и нормальной валериановой кислоты. [c.420]

Детальное исследование процессов пенного разделения тройных растворов, компоненты которых не вступают в химическое взаимодействие, проведено в работах [112, 113]. Объектами исследования были системы вода — додецилсульфат натрия и кислоты масляная, валериановая, капроновая. Во всех случаях роль пенообразователя выполнял додецилсульфат натрия, причем концентрация пенообразователя была ниже критической концентрации мицеллообразования. В качестве выделяемых органических веществ выступали нормальные жирные кислоты, достаточно хорошо растворимые в воде и имеющие сравнительно низкое давление паров. Это позволяло, во-первых, определять концентрации кислот посредством титрования и, во-вторых, исключало возможность изменения состава раствора при пенном разделении за счет испарения. [c.159]

СН—СООН у нормальной валериановой кислоты извест-СН3/ [c.35]

Действием СО2 на смесь триалкильных соединений алюминия, полученных из триэтилалюминия и этилена, удалось выделить (с выходом 50%) смесь нормальных жирных кислот нечетного ряда, состоящую из пропионовой, валериановой, энантовой, пеларгоновой и ундекановой кислот. [c.359]

При окислении касторового масла происходит расщепление рицкно-левой кислоты, и образуется предельный альдегид энантон и ненасыщенная ундециленовая кислота СцНгаОг, а также нормальная валериановая кислота, дикарбоновые кислоты и т. п. Продукт окисления имеет при 100° С условную вязкость 9,0—9,5, кислотное число не более 20 мг КОН на 1 г, температуру застывания не выше 20° С. Применяется в бензоупорных консистентных смазках насосной, № 54, БУ и других, так как сравнительно трудно растворяется в бензине, лигроине, нефтяных маслах, а также в воде, В производстве смазок могут применяться также сурепное, соевое, пальмовое (кокосовое) и оливковое масла, технические показатели которых приведены в табл. 12. 13. [c.678]

Рациональная номенклатура аналогична рациональной номенклатуре альдегидов кислоты рассматривают либо как алкилзамещенную уксусную кислоту (в формуле выбирают груп-иировку С—СООН), либо в основу кладут тривиальное название нормальной кислоты, соответствующей самом длинной цепи с карбоксильной группой. Так, в наших примерах а) трнметил-уксусная (или о ,а-диметил-пропионовая) кислота б) изобутил-уксусная (или у-метил-валериановая) кислота. [c.47]

Кислоты состава С4Н9—СООН с пятью углеродными атомами называются валериановыми кислотами-, они существуют в виде четырех изомеров (одна кислота нормального строения, т. е. с неразветвленной цепью, и три кислоты изостроения). [c.154]

Показано, что смеси высших алифатических спиртов нормального строения разделяются на трех стационарных фазах триэфирмонохлоргидрине нентаэритрита и валериановой кислоты (эфир ВХП), полиэтиленгликоле и смешанной стационарной фазе, состояш,ей из эфира ВХП и силиконового каучука СКТ. [c.141]

Нормальные монокарбоновые кислоты (пропионовая, масляная, валериановая и др.) широко используются для получения поливинилбутираля полиацетатов, сложных эфиров целлюлозы, пластификаторов и т. д. Наряду с этим монокарбоновые кислоты (нормальные и изокислоты) широко применяются в качестве сырья для приготовления искусственного шелка, фотопленки, медицинских препаратов для дубления кож, для получения ряда сложных эфиров, употребляемых в пищевых эссенциях. [c.208]

При окислении касторового масла происходит расщепление рицинолевой кислоты, и образуется предельный альдегид энантон и ненасыщенная ундециленовая кислота СцНззОг, а также нормальная валериановая кислота, дикарбоновые кислоты и т. п. Продукт окисления имеет при 100° С условную вязкость 9,0—9,5, кислотное число не более 20 мг КОН на 1 г, температуру застывания не выше 20° С. Применяется в бензоунорных консистентных смазках насосной, № 54, ВУ и других, так как сравнительно трудно растворяется в бензине, лигроине, нефтяных маслах, а также в воде. [c.678]

Напишите структурные формулы следующих карбоновых кислот, имеюш,их нормальную цепь углеродных атомов валериановой sHjoOa, капроновой eHjgOa, маргариновой jjHgjOa. [c.124]

На висмуте изучена адсорбция спиртов от метанола до н-гептилового (С1—Су) [51, 70—72], этиленгликоля, глицерина [77], нормальных жирных кислот от уксусной до энантовой (С1—Сб) и р-валериановой (Р-С4) кислоты [73, 74], ацетона (АЦ), метилэтилкетона (МЭК), метилпронилкетона (МПК), метилбутилкетона (МБК) и диэтилкетона (ДЭК) [Ю], этилаце-тата (ЭА), пропилацетата (ПА) и бутилацетата (БА) [11], а также циклогексанона (ЦГ) [10] и циклогексанола [78]. [c.130]

Наибольшее значение имеет гомологическая ветвь однозамещенных производных уксусной кислоты, содержащих углеводородные радикалы нормального строения. Из них, кроме уже упомянутых пропионовой и масляной кислот, отметим валериановую кислоту [c.326]

В действительности реакция протекает не так гладко, как показано на схеме. Наряду с адипиновой кислотой образуется еще нормальная валериановая и изовалериановая кислоты, а-метил-глутаровая кислота, диметил- и этилянтарная кислоты, а- и 7-ме-тилбутиролактоны . [c.78]

Как и следовало ожидать, эфиры кислот нормального строения гидролизуются быстрее соответствующих эфиров, образованных кислотами с разветвленной цепьюпричем с ростом длины цепи относительное различие увеличивается. Так, отношение констант скорости гидролиза метиловых эфиров масляной и изомасля ной кислот составляет 1,2 валериановой и изовалериановой —3,3 капроновой и а, а-ди-метилмасляной—10,3. [c.53]

Амальгама натрия легко восстанавливает лактоны моно-ксикарбоновых кислот. Так, у-валеролактон, восстанавливается до нормальной валериановой кислоты амальгамой натрия в кислой среде [124] [c.80]

Разделительные свойства триэфирмонохлоргидрина пентаэритрита и валериановой кислоты (эфир ВХП) исследовались в интервале температур 100—160° С. Этот эфир довольно устойчив при 160° С и дает хорошую воспроизводимость результатов опыта. На рис. 4 приведены хроматограммы разделения искусственной смеси спиртов С4—Сд нормального строения на эфире ВХП. На этом эфире спирты четко разделяются как при 130° С, так и при 160° С. Критерии разделения отдельных спиртов на ВХП и диглицерине имеют близкие значения, что указывает на большую [c.124]

Позднее [97] была выделена чистая культура Рзеийо-топаз аегидтозае, окисляющая циклогексан. Этот микроорганизм, разлагая субстрат, в качестве первого продукта обмена образует гидроперекись, которая может накапливаться в таких больших количествах, что будет тормозить развитие микроба. При нормальном ходе процесса окисления продуктами превращения гидроперекиси являются валериановая, муравьиная и адипиновая кислоты, которые, включаясь в обмен веществ микроорганизма, обеспечивают и поддерживают его рост и развитие, а тем самым дальнейшее окисление субстрата. Здесь налицо биологическая цепная реакция, схема которой выглядит следующим образом [c.29]

Кроме нормальной валериановой кислоты существуют ее изомеры изовалериановая, метилэтилуксусная и триметил пксусная кислоты. [c.75]

Нормальную валериановую кислоту получают в промышленности окислением нормального амилового спирта, получаемого из амиленовой фракции переработай нефти. Ее можно получать также из отходов производства адипиновой кислоты при получении последней из фурфурола или бутиленгликоля (бутандиола), а также из диклогексана (окислением диклогексана азотной кислотой), [c.76]

Валериановая кислота имеет четыре изомера состава С4Н9СООН. Кислота нормального строения (валериановая, пентановая) содержится в небольшом количестве в древесном уксусе, в водной фракции (под-смольной воде), получающейся при перегонке бурых углей, а также в продуктах окисления касторового масла, стеариновой кислоты и др. [c.231]

Валериановая кислота СзН оОз (нормальная ) , получаемая обыкновенно окислением амильного алкоголя, смесью двухромокислого калия и серной кислоты, образуется также, подобно бутириновой, при гнрюнии и при окислении белковых веществ. В свободном состоянии или в виде сложных эфиров встречается она в царстве растительном (в корнях валерианы, в корнях ангелики, атаманты (ср. 147), в ягодах калины и проч.) и в царстве животном (в жире тюленей и дельфинов).— Валериановая кислота жидка, бесцветна, пахнет сильно разваренной калиной и в то же время довольно сходна с бутириновой кислотой. Удельный вес около 0,95. Кипит при 175° и еще не застывает при —21°. Валериановая кислота не смешивается с водою во всех пропорциях, но 1 часть ее растворяется в 30 частях по весу воды с винными алкоголем и эфиром смешивается легко. С водою валериановая кислота образует определенное маслообразное соединение С Н оОг -Ь НаО. Изомеры валериановой кислоты пока еще не получены, но их, по всей вероятности, существует, по числу бутильных алкоголей, четыре. Одна из этих изомерных кислот, заключающая [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология