Амиловые спирты нормальный

Фенол имеет нормальную молекулярную массу и в воде, и в амиловом спирте. При 298 К раствор, содержащий 10,53 г г/л фенола в амиловом спирте, находится в равновесии с водным раствором, содержащим 0,658 г/л фенола. Определите массу фенола, полученную из 0,5 л водного раствора концентрации 37,6 г/л двукратным экстрагированием амиловым спиртом. Для каждого экстрагирования берется по 0,1 л амилового сирта. [c.206]

Целый ряд отраслей промышленности испытывает нужду в растворителях типа бутиловых и амиловых спиртов и их слон ных эфиров. Между тем ресурсы первичных спиртов весьма ограничены. Единственным источником их получения до сих пор было пищевое сырье (метод брожения). Метод карбонилирования олефинов открывает новые перспективы в этой области и дает возможность синтеза первичных спиртов нормальных и изостроения из пропилена и бутиленов. Экономика этих процессов при производстве в больших масштабах весьма благоприятна. [c.529]

Температура кипения нормального амилового спирта 137,8 [c.279]

Следует отметить, что высокая себестоимость исходных кислот приводит к значительным издержкам на получение спиртов и делает их выработку таким способом оправданной лишь для получения первичных амиловых спиртов нормального строения. [c.90]

СНу-СНа—СНг—СНг—СНгОН—первичный амиловый спирт (нормальный) СН,—СН,—СНа—СН—СНг — вторичный амиловый спирт [c.177]

Фенол имеет нормальный молекулярный вес и в воде и в амиловом спирте. При 298 К раствор, содержащий 10,53 кг/м (10,53 г/л) фенола в амиловом спирте, находится в равновесии с водным раствором, содержащим 0,658 кг/м (0,658 г/л) фенола. Определить весовое количество фенола, которое будет получено из [c.205]

Амиловый спирт, обладая хорошим стабилизирующим эффектом, имеет более низкие антидетонационные свойства, что снижает его ценность как компонента автомобильных бензинов. В связи с этим работу проводили с изопропиловым, нормальным бутиловым и изобутиловым спиртами и их смесями. Эффективность действия этих стабилизаторов проверяли на бензино-метанольных смесях, в которых использовали бензин каталитического риформинга жесткого режима в смеси с бензином прямой перегонки (база А для получения бензина. АИ-93) и товарный бензин А-66 (база Б для получения бензина А-76). Метанола в смесях содержалось 14 и 16%, концентрацию стабилизатора повышали от 3—5 до 7—9%, соответственно снижая долю базового компонента. Лучшим стабилизирующим действием обладал нормальный бутиловый спирт, несколько худшие результаты получены для изобутило-вого спирта. Бензино-метанольные смеси, содержащие в качестве стабилизатора изопропиловый спирт и его смеси с нормальным и изобутиловым спиртами в соотношении 1 1, расслаивались при значительно более высоких температурах (рис. 2). [c.109]

Нормальные амилены можно без труда отделить от амиленов изостроения, которые легко поглощаются разбавленной серной кислотой. Смесь нормальных амиленов гидратируют во вторичные амиловые спирты (гл. 8). [c.133]

Полученный спирт-сырец, с целью дальнейшей очистки, подвергают дробной перегонке. Первый погон содержит легколетучие ацетальдегид и ацетали, главная фракция представляет собой 90—95%-ный этиловый спирт, а в последней фракции находятся спирты сивушного масла , получающиеся при брожении из аминокислот и состоящие в основном из двух изомерных амиловых спиртов, а также изобутило-вого спирта и небольших количеств нормального пропилового спирта. Кроме того, сивушное масло содержит незначительное количество высших спиртов и жирных кислот, их эфиров и фурфурола. [c.125]

Сумма ожижепного газа и газового бензина составляет жидкую часть природного газа. Газовый бензин имеет большое значение для химической переработки парафинов, так как из него получают технический пентан — примерно эквимолекулярную смесь к-пентана и изопентана, из которых к-пентап необходим для получения амилового спирта, изопентан — в синтезе изопрена. В последнее время все большую роль играет также выделение этана из природного газа, так как этан представляет собой важный исходный материал для получения этилена и ацетилена. Этан не относится к сжижаемым при нормальных условиях составным частям газа и для его Ч выделения необходимы специальные методы. [c.13]

Нормальная валериановая кислота может быть получена окислением нормального первичного амилового спирта или восстановлением левулиновой кислоты амальгамой натрпя [c.252]

В качестве примера на рис. 120 показано изменение полярографических кривых свинца на фоне Ш КС1 при различных добавках нормального амилового спирта. Из сравнения кривых видно, что с увеличением концентрации амилового спирта максимум второго рода снижается. Количество амилового спирта можно определить по заранее снятой градуировочной кривой. [c.188]

Мы уже встречались с веществами, содержащими асимметрический углеродный атом. Это были, например, нормальный вторичный бутиловый спирт (бутанол-2) и активный амиловый спирт брожения (2-метил-бутанол-1) [c.381]

После отгонки эфира перегоняют остаток, собирая фракцию с т. кип. 134—139°. Температура кипения нормального амилового спирта 137,8°. [c.63]

Влияние на смачивание заряда поверхности. Влияние электро-капиллярных явлений на смачивание металлов растворами электролитов. зависит от толщины слоя, адсорбированного на границе раздела металл (ртуть) —пузырек. В связи с этим проводились измерения краевого угла в зависимости от потенциала нормального каломельного электрода в водных растворах фенола, нормального амилового спирта, гептилового спирта и других реагентов (толуидина, крезола) [c.194]

Кривые дифференциальной емкости в присутствии органических веществ имеют сложную форму, как это видно из рис. 1, на котором представлена зависимость емкости ртутного электрода С от его потенциала ф в растворах третичного амилового спирта на фоне 0,9 N КаР. Снижение емкости при добавлении органического вещества вблизи потенциала ф = — 0,5 е относительно нормального каломельного электрода [c.63]

Керамические фильтры с радиусом пор от 0,15 микрона и выще не привели к обнаружению каких-либо аномалий. Течение жидкости происходило по обычным законам в частности, скорость протекания была строго пропорциональна приложенному давлению Р. Введение в фильтруемую жидкость — воду — малых добавок изо-амилового спирта и изо-валериановой кислоты н дало заметного результата в соответствии с малым изменением объемной или табличной вязкости. Таким образом, не было получено указаний на то, что вязкость жидкостей в порах диаметра 0,3 микрона и выше заметно отличается от нормальной объемной вязкости. [c.52]

Если не требуется высокая точность измерения, то применяют обычные минусовые термометры, которые в качестве наполнителей содержат изопен-тан (применим от -Н35 до —195°), нормальный пентан (до —130°), амиловый спирт (до —110°), толуол (до —90°) или такие смеси, как пропан — пропилен (до —215°) [20], которые можно подкрашивать [21]. Учитывая высокое давление паров всех этих жидкостей, а также для предотвращения дистилляции [c.80]

Сырой пчелиный воск имеет окраску от светло-желтой до коричневато-красной и слабый приятный медовый запах. При нормальной температуре он тверд и вязок, а при нагревании пластичен в воде нерастворим в холодном спирте также почти нерастворим, но в кипящем спирте растворимость его повышается. Хорошо растворяется пчелиный воск в горячем амиловом спирте, хлороформе, бензине, бензоле, ацетоне с жирами смешивается в любых соотношениях. Кислотное число пчелиного воска [c.96]

Найдено, что нормальный пропиловый и нормальный амиловый спирты при электролизе дают смеси фторированных продуктов. [c.167]

Прямое доказательство того, что при щелочном гидролизе слсжного эфира связь атома кислорода со спиртовым радикалом не рвется, было дано гидролизом амилацетата в воде, содержавшей повышенную концентрацию изотопа кислорода с массой 18. При этом получается амиловый спирт нормального изотопного состава [c.100]

Ароматические углеводороды — бензол, толуол и о-ксилол, добавляемые в количестве Ъ% к смеси бензина с 16% метанола, незначительно снижали температуру расслаивания (не более чем на 10°С). Депрессия, наблюдаемая при использовании метилэтилкетона и метилтретичнобутилового эфира, была несколько больше — от 20 до 25°С). Спирты наиболее эффективно снижали температуру расслаивания бензино-метанольных смесей. Были исследованы изопропиловый, изобутиловый н нормальный бутиловый спирты и их смеси, а также нормальный амиловый спирт и фракция высших спиртов С12— ie, которая давала сравнительно небольшую депрессию (20 С). [c.109]

При действии избытка 100%-ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкипсерные кислоты, не образуя диалкил сульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый,. изоамиловый и оптически активный амиловый спирты, кроме сложных эфиров, получаются соединения, обесцвечивающие бромную воду. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Маслянистый слой, медленно отслаивающийся от серной кислоты, содержит большой процент насыщенных углеводородов [9]. Водород, необходимый для их образования, освобождается путем диспропор-ционирования типа сопряженной полимеризации [10], в результате которого получаются циклоолефины, остающиеся в кислом растворе. Из цетилового спирта получается вещество с т. пл. 50°, обладающее свойствами парафинового воска. Цикло-гексанол превращается в высококинящие углеводороды [11]. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе сернох кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол. [c.8]

Парашины - это белые, воскоподобные вещества, нерастворимые в воде, этиловом спирте ш других полярных растворителях. Они хорошо растворяются в углеводородах, хлороформе, дихлорэтане и амиловом спирте. Они, в основном, представляют собой нормальные парафины С2г - [c.54]

Выразить концентрацию иода с в каждой пробе в г/л, для чего умножить нормальность растворов иода на моль экв. иода, равную 126,9 г. Вычислить коэффициент распределения К == = ] спирте/С12 вводе по ПерВОЙ И ВТОрОЙ ПробЗМ. Во СКОЛЬКО раз растворимость иода в амиловом спирте больше, чем в воде [c.64]

При хлорировании н-пентана хлор присоединяется в основном ко второму, углеродному атому — содержание 2-хлорпентана достигает 51 %, тогда как содержание 1- и 3-хлорпентана около 23 и 25% соответственно. При хлорировании изопентана хлор более или менее равномерно распределяется между линейно расположенными четырьмя атомами углерода. Около 5% дихлорпентана получается в виде побочного продукта при хлорировании пентана. Образование дихлорпентана происходит за счет хлорирования монохлорпентанов и присоединения хлора к амилену, образующемуся при хлорировании. Технический дихлорпентан состоит в основном из нормального 2,3-дихлорпентана [23]. Сложная смесь продуктов хлорирования, в основном состоящая из амилхлоридов, используется после выделения из нее дихлорпентана для получения амиловых спиртов. Амилхлориды применяются также для получения алкиламинов и амилена. Дихлорпентан применяется в качестве растворителя в производстве маслостойких каучуковых клеев и для различных смол и битумных продуктов. [c.391]

Дыханов и Шилов осуществили синтез нормального и нзо-амилового эфира салициловой кислоты нагреванием ее с амиловыми спиртами в присутствии каталитических количеств арилсульфохлоридов [2]. [c.5]

А и длиной 2000—4000 А. Они могут быть активными адсорбционными центрами по отношению к небольшим молекулам. Для крупных молекул органических веществ активной поверхностью может быть только внешняя поверхность палыгорскита. По этой причине можно объяснить большую склонность к структурообразованию монтмориллонита (по сравнению с па-лыгорскитом) в гептиловом, октиловом и дециловом спиртах, В случае палыгорскитовых суспензий, поскольку поверхностная активность дисперсионной среды уже, начиная от амилового спирта и выше (в гомологическом ряду нормальных одноатомных спиртов) ограничена в силу особенностей кристаллического строения минерала, адсорбционное взаимодействие в системе палыгорскит — дисперсионная среда не изменяется резко при переходе от одной среды к другой. Это подтверждается очень близкими значениями ККС (табл. 1). [c.211]

Амиловый и высшие спирты. — Название н-бутиловый спирт произошло от названия углеводорода н-бутана, производным которого он является. Следующим нормальным углеводородом является н-пентан С5Н12, однако соответствующий ему нормальный спирт СНз(СН2)зСН20Н называется н-амиловым спиртом. Происхождение такого названия связано с тем, что первый известный спирт состава СбНцОН был получен в качестве побочного продукта при сбраживании сырого картофельного крахмала (лат. amylum — крахмал). [c.58]

Спирты, отличающиеся от метанола и этанола. Было несколько сообщений об измерениях с более высокими алифатическими спиртами. Гуи [28] измерил пограничное натяжение в максимуме электрокапиллярной кривой для некоторых спиртов. В ряду первичных спиртов пограничное натяжение уменьшается с 392,5 эрг/см для метанола до 381,8 эрг/см для н-амилового спирта при соответствующем увеличении работы адгезии (табл. 1). Для структурных изомеров пограничное натяжение возрастает, а работа адгезии уменьшается в следующей последовательности первичный, вторичный, третичный. Это может быть обусловлено тем, что молекула, подобная третичному бутанолу, занимает большую площадь на электроде, чем нормальный бутанол, так что на единицу площади поверхности приходится меньше молекул, взаимодействующих с электродом. На основе электрокапиллярных измерений в растворах Li l в смесях н-пропанол — вода и н-бутанол — вода Окрент [54] показал, что спирты преимущественно адсорбируются вблизи максимума электрокапиллярной кривой, в то время как при сильной катодной поляризации имеется небольшая избыточная поверхностная концентрация воды. Адсорбция спирта на незаряженном [c.95]

В частности, вторичные спирты алифатического ряда реагируют с галогеноводородом сколько-нибудь однородно лишь в очень тщательно подобранных условиях. Поэтому получение в-чистом виде, например, трех нормальных монобромпентанов из соответствующих амиловых спиртов представляет собой довольно трудную задачу. [c.110]

Имеются наблюдения относительно приготовления таким путем алифатических спиртов, по которым рекомендуется применение мономерного формальдегида. С другой стороны, А. Бургом [1157] указывает на то, что цри применении метилаля вместо эфира получают при меньшей затрате времени на реакцию лучшие выходы, которые, например, цри превращении нормального бутил-магнийбромида в нормальный амиловый спирт достигают 70% при Этом, как и следовало ожидать, образуется в виде промежуточного продукта диамилацеталь формальдегида. [c.409]