Бутен Кротил

В каких условиях можно получить кротиловый спирт ич хлористого кротила без примеси бутен-1-ола-З [c.63]

Бромистый кротил изомеризуется в 3-бром-1-бутен [c.192]

Интересен факт, что те же хлориды аллильного типа, т. е. бутенил-(кротил)хлориды и изопренгидрохлорид конденсируются под действием карбонила никеля при комнатной температуре с образованием диенов с хорошим выходом. В этих реакциях в качестве растворителей могут быть использованы спирты. Это послужило основанием для заключения, что механизм реакций не включает промежуточных ионных соединений, например, ионов карбония или карбависнов [133]. В эту реакцию, по-видимому, могут вступать только те хлористые аллилы, которые легко претерпевают аллильную перегруппировку. Несмотря на высокие выходы диенов по этому способу, его нельзя рекомендовать как хороший препаративный метод в связи с трудностями и опасностью, возникающими нри работе с карбонилом никеля [c.411]

При гидрогенолизе бис-я-кротилникельхлорида основным газообразным продуктом являлся гракс-бутен-2 (свыше 95% от суммы буте-нов). Кроме олефинов в продуктах реакции присутствует хлористый кротил, что указывает на термический распад мономерного я-кротил-никельхлорида [c.307]

Использование алкилгалогенидов для алкилирования приводит к фосфониевым солям, имеющим различное строение. Бол-ман и Манхарт [106] установили, что из бромистого кротила получается бромистый бутен-2-илтрифенилфосфоний, т. е. атака направляется на первичный атом углерода. Напротив, Инхофен и сотр. [107] наблюдали, что 2-бромметиленциклогексан в результате нуклеофильной атаки образует бромистый циклогексил- [c.59]

Бром также присоединяется в 1,2-и 1,4-положениях. При реакции бромистого водорода с бутадиеном при температуре ниже 0° получается 3-бром-1-бутен. Выше 0°, и особенно в присутствии кислорода, бромистый водород присоединяется в 1,4-положении с образованием бромистого кротила. Последний мол<но получить также из З-бром-1-бутена в результате перегруппировки этого бромолефина при нагревании в присутствии кислорода и бромистого водорода. Схема указанных превраш,ений приведена ниже [c.211]

I-бутен. Выше 0°, и особенно в присутствии кислорода, бромистый водород присоединяется в 1,4-положении с образованием бромистого кротила. Последний можно получить также из З-бром-1-бутена в результате перегруппировки этого бромолефина при нагревании в присутствии кислорода и бромистого водорода. Схема указанных превращений приведена ниже [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология