Кротил

Хлористый кротил кипит при 77°. Он является галоидным алкилом, обладающим высокой реакционной способностью, для которого, однако, пока еще не найдено практического применения. Хлористый кротил легко отщепляет хлористый водород, переходя в дивинил [c.180]

В принципе на одном и том же переходном металле, изменяя природу лигандов, можно получить различные полибутадиены. Так, добавление к трис(я-кротил) хрому, вызывающему образование [c.104]

Оказалось, что при высокой температуре бутилен-2 замещается хлором гораздо легче, чем пропилен, и образует хлористый кротил по реакции [c.180]

Геннадий Павлович Беспамятнов Юрий Алексеевич Кротов [c.2]

Основные методы получения. Строение карбонильной группы и реакционная способность альдегидов и кетонов. Реакции нуклеофильного ирисое,динения по С=0 связи. Енолизация альдегидов и кетонов при действии 1ШСЛ0Т и оснований, таутомерия. Альдольная и крото-новая кон1 енсация. Особенности свойств ароматических альдегидов и кетонов. [c.195]

Так, к-бутилмагнийхлорид и хлористый кротял дают около б частей 2-октена и 1 часть З-метилгептена-1. Аналогично реакция между и-про-пилмагнийхлоридом и хлористым кротилом дает главным образом 2-метил-гептеп-2, а также 3,3-диметилгексен-1 [10, 50]. [c.410]

Интересен факт, что те же хлориды аллильного типа, т. е. бутенил-(кротил)хлориды и изопренгидрохлорид конденсируются под действием карбонила никеля при комнатной температуре с образованием диенов с хорошим выходом. В этих реакциях в качестве растворителей могут быть использованы спирты. Это послужило основанием для заключения, что механизм реакций не включает промежуточных ионных соединений, например, ионов карбония или карбависнов [133]. В эту реакцию, по-видимому, могут вступать только те хлористые аллилы, которые легко претерпевают аллильную перегруппировку. Несмотря на высокие выходы диенов по этому способу, его нельзя рекомендовать как хороший препаративный метод в связи с трудностями и опасностью, возникающими нри работе с карбонилом никеля [c.411]

Затем кислый аль-доль подается на крото-низацию в кротониза-ционную колонну.Здесь при температуре около 130°С и давлении 3,25 ат в присутствии уксусной кислоты происходит дегидратация альдоля с образованием кротонового альдегида. Последний в виде водного азео-тропа выделяется на отпарной колонне и после отделения от воды направляется на гидрирование. Гидрирование ведут в газовой фазе в трубчатых контактных аппаратах в присутствии медного катализатора. Конверсия кротонового альдегида в к-бу-ТИЛ0ВЫ11 снирт осуществляется при 160° С и 12-кратном избытке циркуляционного водорода. Экзотермическое тепло отводится испарением парового конденсата в межтрубном пространстве аппарата гидрирования. [c.66]

Зависимость 1 КрОт температуры для реакций (XIII) и (XIV) в своей новой работе авторы [28] предложили вычислять по уравнению [c.278]

Исследование спектров ЯМР реакционной смеси, состоящей из полностью дейтерированного бис(я-кротил-07-никельиодида) и [c.115]

Присоединение л-кротил-Оу-ннкельиодида к 2-алкилбутадие-нам теоретически может приводить к образованию четырех типов л-аллильных аддуктов IV—VП (для изопрена) (табл. 7). [c.117]

Совокупность экспериментальных данных позволяет предложить следующую схему взаимодействия 1,3-диенов с бис(п-кротил-никельиодидом). Реакция проходит через пятикоординационное переходное состояние, в котором мономер выступает как моно-дентатный лиганд. В случае алкилзамещенных бутадиенов координация с металлом осуществляется с участием наименее замещенной двойной связи (схема 2). , [c.123]

Амиловый эфир а-крото- [c.837]

Бромистый кротил с трихлоруксусной кислотой в присутствии эфирата фтористого бора при температуре кипящей водяной бани образует у-бромвтор. бутилтрихлорацетат с выходом 25% от теоретического. [c.56]

Директором института и опытного завода был назначен бывший директор МЭЗа С.Е. Вяткин. Он же был утвержден главным конструктором по графиту для ракетной техники. Его заместителем по научной части стал А.М. Сигарев. Впоследствии вторым заместителем по научной работе был назначен А.И. Кротов, ранее работавший в Институте горючих ископаемых. Главным инженером опытного завода стал Н.П. Иванов, бывший начальник отдела технического контроля МЭЗа. [c.105]

А.М. Сигарев покинул пост заместителя директора по научной работе и через некоторое время ушел на пенсию. Вместо него заместителем директора стал Г.Н. Багров. Затем институт покинул другой заместитель директора — А.И. Кротов и его место занял М.А. Авдеенко. Ушли на пенсию К.А. Махонин, Г.И. Кокиашвили. Начальником отдела координации, по сути технического отдела, стал технолог-исследователь В.Н. Бобковский, очень организованный специалист, подобравший себе в отдел работоспособную команду. [c.121]

Реакция Анри Альдольно-крото-новая конденсация [c.197]

Советский хпмик И. Н. Крот сначала в Обнинске, а потом в Институте физической химии АН СССР (Москва) работал над выделением изотопов Ыр в индивидуальном состоянии. Сначала Крот разработал модель такого выделения в лаборатории. Потом на заводе получил 2 г НрОа. Впервые в Советском Союзе возникла возможность изучать свойства Нр, работая с весовыми количествами индивидуального препарата. Вскоре в соавторстве с В. И. Спицыным и А. Д. Гельман были синтезированы соединения семивалентного нептуния. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология