Петролейный эфнр

Цинковая пыль Хлористый аммоний Поваренная соль Этиловый эфнр Петролейный эфнр Бензол [c.513]

Продукт можно получить более чистым, перекристаллизовав его из петролейного эфнра. Получаются зеленые кристаллы с т. пл. 85°С. (В сухом виде способен к самовозгоранию ) [c.120]

С относительно воды Рас. — петролейный эфнр [c.211]

Бензол и петролейный эфнр (т. кип. 80—90 ) перегоняют над фосфорным ангидридом н сушат над натриевой проволокой. [c.24]

Фенол (см. работу 153, стр. 442, н 162, стр. 459) трет-Амиловый спирт Петролейный эфнр Этиловый эфир Хлористый алюминий, безводный [c.314]

Подвижная фаза — смесь 1 1 бензола и петролейного эфнра. [c.160]

Амино- 105—106 218 100 частей петролейного эфнра (т. кип. 60—80°) Оранжевый Алый 50, 46 [c.391]

Первая фракция перекристаллизовывалась из горячего петролейного эфнра. После охлаждения и отсасывания получен кристаллический лупинин (выход 43 г). [c.158]

Петролейный эфир (40—60°С) Петролейный эфнр (70—90°С) Пикриновая кислота Пиперазин Пиперидин [c.590]

Петролейный эфнр Нерастворим Нерастворим [c.105]

Петролейный эфнр (с пределами выкипания 40 —60 °С), деароматизированный, или изооктан. [c.154]

Петролейный эфнр, беизии и лнгроии ие должны содержать прнмеси ненасыщенных и ароматических углеводородов. [c.45]

Вначале н.з 400 мл петролейного эфнра, высушенного иад КОН т. кии. 60—80 С), удаляют растворенный воздух, для чего его несколько минут нагревают с обратным хо-тодильикком до кнпення, пролуская ток азота ( v разд. Е). После охлаждения переносят 50 мл подготовленного таким образом эфира в трехгорлую колбу иа 250 мл, из которой воздух также. вытесняется азотом. Колба снабжена мешалкой, обратным холодильником. газоподводяЩс" [c.374]

Свойства. Оранжево-красные, устойчивые на воздухе, в присутствии влаги слегка гидролизуемые кристаллы, <пл 124—125 °С. Хорошо растворяется в большинстве органических растворителей (бензоле, H2 I2), однако незначительно в петролейном эфнре. Растворы заметно неустойчивы на воздухе. ИК (гексан) 2105 (ср.), 2089 (с.), -2080 (оч. сл.), 2035 (с.), 2003 (сл.) [v( O)] см-. Кристаллическая структура см. [4]. [c.2070]

П( сле охлаждения содержимое колбы фильтруют и остаток после фильтрования Извлекают спиртом. После выпаривания спирта остается стекловидная масса — дибензилцианамид. После перекристаллизации нз большого количества петролейного эфнра получено 9,8 г (45% от теории) дибензилцианамида в виде большлх бесцветных ромбических табличек с темп. пл. 53,5°. [c.639]

Получение тетрагидроантрахинона. К раствору 12 г а-нафтохинона в 15 itfi спирта прибавляют 4—o г бутадиена и смесь нагревают в запаянной трубке при 100° а течение 3 час. Продукт реакции, образующий в трубке кристаллическую массу, очищают перекристаллизацией из спирта или петролейного эфнра темп. пл. 105— 106°. [c.248]

Опыт, проведенный с 20 г смеси анабазин-лупинин в 100 мл сухого петролейного эфнра и 0,8 металлического иатрия, заканчивается через 1,5 часа (металлический натрий взят в виде проволоки). По охлаждении раствора осадок отсасывается и промывается сухим петролейным эфиром. После промывки лупинат выделяется в вице белого порошка. Порошок растворяется в воде и извлекается петролейным эфиром. Раствор сушится над прокаленным сульфатом натрия и отгоняется до небольшого объема. При стоянии из раствора выпадают бесцветные кристаллы, которые отсасываются и промываются небольшими количествами петролейного эфира. Темп. пл. лупинина 68—69°. Выход 4,3 г (97%). Остаток, после отгонки растворителя, подвергается перегонке в вакууме н при этом получается анабазин с соответствующими константами. [c.162]

По охлаждении реакционной смесн выпадает бесцветный осадок, Реакционную смесь нейтрализуют конц. NaOH прн эффективном охлаждении до 0°С (охлаждающая баня с сухим льдом). Оставшийся аморфный осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат в вакууме. Перекристаллизация нз петролейного эфнра (50-70 С, 750ш) дает 46,6 г (82%) бромметильного соедииения в виде бесцветных иглст пл. 86-89 С осторожно, лакриматор. ). [c.398]

М раствора к-бутиллнтия в н-гексане. Реакционную смесь переМ вают Омин прн —78 С, нагревают в течение 30 мин до 0°С и этой температуре медленно прикапывают (шпр1ш) 1,52 г гидразона, полученного по методике I. Реакхшоиную смесь персМ вают 10 ч при О " С, охлаждают до — I Ю Х (петролейный эфнр ( азот), прикапывают в течение 10 мин 1,47 г (8,65 ммоль. [c.480]

Примерно через 10 ч реакция прекращается (степень превращения реряют по ТСХ силикагель, эфир-петролейный эфнр 1 3, проявле- )%-ным раствором КМпОд). Реакционную смесь вводят при переме-щаванни и охлаждении льдом в раствор Ю г сульфита натрия в 100 мл зодЫ- Эту смесь в течеиие 2 ч кипятят с обратным холодильником при (проба на пероксиды). Затем метанол отгоняют в вакууме, [c.519]

В ЭТИЛОВОМ эфире при комнатной температуре получают 11,6 г идентичного продукта с г. пл. 128—129°, [а п= — 53,0° (/ = 4, с = 5,93 в хлороформе). После 14-кратной перекристаллизации соединенных вместе продуктов из смеси петролейного эфнра с бензолом получают 6,6 г 2-(1-фенилбутоксикарбонил-3, 4-Н2)- [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология