Пиперазин

Синтез сегментированных или блокполиуретанов, как и соответствующая реакция диизоцианата и низкомолекулярного диола -(жесткий сегмент), осуществляется посредством конденсацноннвй полимеризации. Это неизбежно выражается в широком молекулярно-массовом распределении как сегментов, так и полимера в целом [52, 53]. В связи с этим заслуживают внимания данные по влиянию молекулярно-массового распределения на свойства сегментированных полиуретанов [54]. Объектами исследования служили системы, в которых действие водородных связей было сведено к нулю, так как наличие их могло затруднить трактовку экспериментальных результатов. Молекулярная масса эластичного сегмента менялась от 1003 до 1744. Полидисперсные жесткие сегменты получались ступенчатой реакцией 1,4-бисхлорформиата и пиперазина. Полиуретан затем синтезировали из предварительно сформированных жестких и полиэфирных сегментов. Учитывая, что промышленный политетрагидрофуран, использованный авторами, имел широкое молекулярно-массовое распределение, образцы с узким молекулярно-массовым распределением готовились из отдельных фракций. [c.541]

Подобную стабилизацию можно проводить различными способами. Часто она достигается добавкой органических оснований таких, как триэтаноламин, триэтиламин [256], производные пиперазина [257], циклические основания типа пиридина [258] и др. [c.251]

Пиперазин, Соли с органическими кислотами — см. соответствующие кислоты. [c.878]

Алифатические амины. Кроме ароматических аминов для стабилизаций минеральных и синтетических масел против окисления используются алифатические амины [пат. США 3493512], различные производные мочевины [пат. США 2683083] и азотсодержащие соединения, среди которых наибольшее применение нашли вещества, в молекулы которых входят группы пиперидина, мор-фолина и пиперазина [пат. США 3862130]. [c.175]

Малоновая к-та, моно-этиловый эфир, соль с пиперазином [c.764]

РАСТВОРИМОСТЬ ТВЕРДЫХ ФАЗ В ТРОЙНЫХ СИСТЕМАХ ИЗ ХЛОРИДА ГАДОЛИНИЯ, ВОДЫ И ХЛОРИДОВ ПИПЕРИДИНА И ПИПЕРАЗИНА [c.86]

В качестве исходных препаратов использовали солянокислые пиперидин и пиперазин марки х. ч. Кристаллогидрат хлорида гадолиния марки х.ч. был дважды перекристаллизован из солянокислого раствора. Содержание кристаллизационной воды полученного продукта было определено аргентометрическим титрованием Ц] навески хлорида гадолиния. Оно составило 29,1 масс%. Эти данные были использованы в пересчете на безводную соль. [c.86]

Пиперазин является легко растворимым в воде сильным основанием, дающим хорошо кристаллизующиеся соли. Т. пл. 104°, т. кип, 145°. Его общие хи.мические свойства соответствуют свойствам алифатических вторичных аминов. [c.1036]

Соли органических кислот и оснований отнесены к соответствующим функциональным производЕгым. Для кислот приведены преимущественно соли с органическими основаниями, соли с металлами рассматриваются в таблице Свойства неорганических соединений . Соли органических оснований для единообразия названы как сульфаты , хлоргидраты , фосфаты , пропионаты , бензоаты и т. п. Например Пиперазин, хлоргидрат Хинин, сульфат [c.396]

Эффективными присадками являются N-диметиламинопропил-алкенилсукцинимиды, алкенилсукцинимиды пиперазина, триазаун-дециленовые производные алкенилсукцинимидов и др. В некоторых случ аях предварительно полиамин частично переводят в шиф-фово основание, обрабатывая альдегидом или кетоном это повышает моющие свойства сукцинимидной присадки. [c.90]

В качестве детергентно-диспергирующей присадки к жидким углеводородным топливам используют карбаматы, замещенные при эфирной группе атомом азота, который входит в гетероцикл (пиразол, пирролидин, пиримидин, индол, пиперидин, изоиндол, оксазолин, пиперазин, пиррол, фуразол, имидазолин) [пат. США 3717447] [c.263]

В качестве стабилизаторов исследовали промышленные противоокислительные присадки ионол (2,6-ди-те зе и-бутил-4-метилфенол), ОМИ (М,Ы-диметил-4-гидрокси-3,5-ди-терет-бутилбензиламин) и их смеси (ионол + ОМИ) в композиции с деактиваторами металлов — различными производными пространственно-затрудненного фенола I — 1,4-бис(4-гидро-кси-3,5-ди-треги-бутилбензил)пиперазином II — 2-(4-гидро-кси-3,5-ди- гре г-бензилтио)бензтиазолом III — 4-гидрокси- [c.189]

Оксихииолин, KJ Пиперазин, NaJ Пиридин, KJ [c.239]

Растворимость твердых фаз в тройных системах из хлорида гадолиния воды и хлоридов пиперидина и пиперазина. Е. Ф. Журавлев, Д. А- Шам-сутдинова. Нефтехимические процессы и продукты. Межвузовский научно-тематич. сб. Уфа, 1976, стр. 86—89. [c.186]

Рефрактометрически по изотермическим сочетаниям треугольника сос-та-ва определена растворимость в системах из хлорида гадолиния, воды и хлоридов пиперидина и пиперазина при 20 и 40 С. [c.186]

Бензол- и о-толуолсульфохлориды реагируют как и п-толуолсульфохлорид. Из диэтиланилина и метилдифениламина образуется краситель и, вероятно, сульфамиды. Гетероциклические соединения, содержащие третичный атом азота, например, пиридин, хинальдин и акридин [106], дают продукты присоединения. -Окси-этилдиметиламин под действием л-толуолсульфохлорида [107] в присутствии карбоната натрия превращается в производное пиперазина. Промежуточным продуктом в этой реакции является соль п-толуолсульфокислоты, представляющая собой сильный алкилирующий агент [c.330]

Некоторые оксопроизводные пиперазина, 2,5-д и о к с о п и п е р-азины, или 2,5-д и к е т о п и п е р а 3 и н ы, были обнаружены среди продуктов кислотного и ферментативного гидролиза белков (Э. Фпшер, Абдергальден) и в связи с этим подверглись тщательному изучению. По-видимому, они как таковые в яичном белке не содержатся, но очень легко образуются нз аминокислот и дипептидов. [c.1036]

При восстановлении натрием и спиртом 2,5-дикетопиперазины образуют, правда с незначительным выходом, пиперазины. Эта реакция имеет значение для установления их строения. По отношению к щелочам дикетопиперазины, особеино простейшие, очень чувствительны присоединяя воду, они расщепляются до дипептидов. Кислоты гидролизуют обыкновенные 2,5-дикетопиперазины и их Ы,Ы -диалкнльные производные. пишь прн д. ттельно.м кипячении. Совершенно иначе ведет себя производное десмотропной формы — 0,0 -дибензилдиоксидигидропир-азик (ср. выше) он распадается на бензиловый спирт и 1 ликоколь уже при действии очень разбавленных кислот на холоду. [c.1037]

Метилпиперазин и 1-(или4)-н. бутил-2-метил-пиперазин. 800 г Ы-(р-оксипропил)этилендиамина, 900 г н. бутилового спирта и 30 г никеля Ренея помещают в автоклав и нагревают, перемешивая при 200° в течение 8,5 час. Отфильтровывают катализатор и из фильтрата перегонкой выделяют 237 г 2-метилпиперазина (выход 35% от теорет.) и 340 г 1-(или 4)-н. бутил-2-метилпиперазина в виде бесцветной жидкости с т. кип. 81—83° (10 мм), о 1,4607 выход равен 32% от теорет. [354]. [c.276]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.2 , c.9 , c.257 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.604 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.258 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.402 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.4 , c.412 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.396 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.21 , c.51 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.333 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.333 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.0 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.411 , c.412 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.411 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.104 , c.140 , c.618 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.390 , c.399 , c.403 , c.707 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.118 , c.119 , c.123 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.262 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.748 , c.749 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.512 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.118 , c.119 , c.123 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.9 , c.118 , c.123 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.403 , c.404 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.405 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.222 , c.226 , c.242 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.44 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.58 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.395 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.444 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.300 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.216 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.351 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.729 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.41 , c.60 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.255 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.340 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.206 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.15 , c.82 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.233 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.649 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.468 , c.469 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.104 , c.140 , c.234 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.292 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.58 , c.371 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.351 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.464 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.19 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.511 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.312 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.665 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.159 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.302 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.125 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.309 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология