Метанол, Карбинол получение

Метиловый спирт, или метанол, СН3ОН (также древесный спирт, или карбинол) получается любым из общих способов получения спиртов. Однако в течение многих лет единственным источником его являлись продукты сухой перегонки дерева. Водный слой, получаемый наряду с древесным дегтем при медленном нагревании дерева без доступа воздуха, содержит 1—2% метилового спирта и, кроме того, много уксусной кислоты (10%) и немного ацетона (0,5%). Уксусную кислоту отделяют обработкой известью, после чего метиловый спирт очищают дробной перегонкой и другими способами. [c.211]

Метиловый, или древесный, спирт, карбинол, метанол, СН3ОН образуется при любом из общих способов получения спиртов, но до последнего времени он добывался почти исключительно при сухой перегонке дерева, при которой возникают газообразные (горючий газ, содержащий На, СН4, СО2 и др.), жидкие (древесный деготь и подсмольная вода или древесный уксус) и твердые (древесный уголь) вещества. [c.66]

Метиловый спирт. Метиловый спирт (другие названия метанол, карбинол, древесный спирт) — простейший одноатомный спирт, бесцветная легкоподвижная жидкость. Сильный яд (прием внутрь вызывает слепоту, при больших дозах — смерть). Современный метод получения — каталитический синтез из окиси углерода и водорода (температура 300—400 С, давление 250—500 атм, катализатор — окись цинка) [c.373]

МЕТИЛОВЫЙ СНИРТ (древесный снирт, метанол или карбинол) СНзОН — прозрачная жидкость с характерным алкогольным запахом. Был открыт в 1661 г. Р. Бойлем. В 1884 г. Ж. Дюма и Э. Пелиго выделили его в чистом виде и установили его ф-лу. В 1857 г. метиловый спирт был получен М. Бертло синтетически. [c.348]

Согласно методике, аналогичной описанной, 15 г (—)-2-ме-тилбутанола-1-Н2 нагревают в течение 40 час. при 120° в присутствии изопропилата алюминия (5 мол. %) и бензофенона (5 мол. %). Выделяют карбинол, смешивают его с 400 мл воды и нагревают в течение 24 час. с обратным холодильником, после чего очищают перегонкой и получают 10,0 г (—)-2-метилбута-нола-1-[2-Н ]. Окисление 5 г этого продукта щелочным перманганатом приводит к получению 2,7 г 2-метилмасляной-2-Н2 кислоты с т. кип. 173—174°, [а]о = + 10,4° (метанол). [c.125]

Действием магнийбромвинилацетилена на 1-метоксибутан-З-он получен р-метоксиэтил-метил-винилэтинил-карбинол, который под влиянием сернокислой ртути в растворе метанола изомеризуется в дивинилкетон— 1-метокси-3-метил-3,6-гептадиен-5-он. Последний в условиях опыта присоединяет метанол и дает диметоксикетон 1,7-диме-гокси-5-метил-4-гептен-3-он. [c.969]

Метиловый эфир кислоты обрабатывали фенилмагнийбромидом, полученный продукт гидролизовали в карбинол, который дегидратировали в олефин. Окислением олефина (т. кип. 188-193 °С при 0,67 кПа) получили кислоту С8Н14О2. (т. кип. 125 °С при 1,6 кПа). Амид кислоты после перекристаллизации из разбавленного метанола и из смеси бензола с петролейным эфиром плавился при 168,5-169,5 °С. Известно, что при такой высокой температуре плавится лишь амид индивидуальной [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология