Простые эфиры одноатомных спиртов

При взаимодействии одноатомных спиртов и одноосновных кислот образуются простые моноэфиры. При взаимодействии двухосновных кислот с одноатомными спиртами или двухатомных спиртов с одноосновными кислотами образуются двойные сложные эфиры, называемые диэфирами. [c.144]

Классификация липидов. Липиды делят на две группы неомыля-емые (не содержат жирных кислот) и омыляемые. К неомыляемым относятся стероиды, каротиноиды и терпеноиды (построены из изопреновых остатков). Омыляемые липиды делят на простые и сложные. К простым относятся жиры — триацилглицерины (резерв энергии) и воски — эфиры одноатомного спирта с жирной кислотой (кожное сало). Сложные липиды делят на фосфолипиды и гликолипиды. В зависимости от типа спирта фосфолипиды подразделяются на глицерофосфолипиды — фосфатидилхолин, фосфатидилэтанол-амин, фосфатидилсерин, фосфатидилинозитол, плазмалогены (вме- [c.206]

Простые эфиры одноатомных спиртов растворяют масла и жиры, а также нитрат целлюлозы (в сочетании со спиртом). [c.451]

Реакция дегидратации одноатомных спиртов под действием серной кислоты или ее солей является классическим методом получения простых эфиров. В образовании молекулы эфира участвуют две молекулы спирта. Реакция дегидратации гликолей в аналогичных условиях протекает в двух направлениях с образованием линейных полигликолей или с внутримолекулярной циклизацией (если возможно образование ненапряженных пяти- или шестичленных циклов). Этиленгликоль под действием серной кислоты образует полигликоли или шестичленный циклический эфир 1,4-диоксан [c.213]

По свойствам полимеров простые виниловые эфиры можно разделить на 1) виниловые эфиры одноатомных спиртов и 2) виниловые эфиры многоатомных спиртов (включая двухатомные спирты). [c.160]

Задача 0-30. При межмолекулярной дегидратации смеси из двух одноатомных спиртов ROH и R OH образуется смесь трех простых эфиров [c.243]

I. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ ОДНОАТОМНЫХ СПИРТОВ [c.254]

Найденная формула органического соединения соответствует общей формуле предельных одноатомных спиртов С Н2 + ОН или простых эфиров предельных спиртов СпН п+яО- Существует два изомерных вещества состава СгНбО [c.54]

Так, простейшие кислоты получают омылением фруктовых эфиров, представляющих собой сложные эфиры жирных кислот и одноатомных спиртов. [c.241]

СПИРТЫ и ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ ПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ [c.31]

Многоатомные спирты и их простые эфиры также применяют для изготовления пластификаторов типа сложных эфиров. Глицерин при взаимодействии с уксусной кислотой образует ди- или триацетин. Этокси- и метоксиэтанол с жирными кислотами образуют сложные эфиры, которые в качестве растворителей превосходят сложные эфиры одноатомных спиртов того же молекулярного веса. [c.339]

Простые эфиры винилового спирта подразделяются на две группы—эфиры одноатомных спиртов (метилового, этилового, бутилового, изобутилового) и эфиры многоатомных спиртов (гликолей и глицерина). [c.75]

Теоретически это объясняется просто. При кислом омылении Н-ионы действуют каталитически. Если мы составим себе кинетическое представление об их действии, то должны будем допустить удары этих ионов о молекулы эфира. Так как Н-ионы гораздо меньше названных молекул, то можно представить, что их удары локализуются на эфирных группах. Но число этих ударов на эфиры двухатомных спиртов или кислот должно быть вдвое больше числа ударов на эфиры одноатомных спиртов. [c.198]

Простые виниловые эфиры можно разделить на две группы 1) виниловые эфиры одноатомных спиртов и 2) виниловые эфиры двух- или полиатомных спиртов. [c.305]

Получение пленок на основе поливиниловых эфиров одноатомных спиртов невозможно, так как полимеры не способны к высыханию. Простые виниловые эфиры не дают сополимеров с другими винильными производными за исключением метилметакрилата, причем увеличение содержания простого винилового эфира в продукте совместной полимеризации с метилметакрилатом приводит к размягчению пленки и к ухудшению ее физико-механи-ческих показателей. [c.306]

Наиболее изучены эфиры одноатомных спиртов. Строение эфиров определяется строением исходных спиртов. Что касается номенклатуры, то названия эфиров составляются из названий тех спиртовых остатков, которые входят в состав их частиц. Простые эфиры носят названия диметиловый, диэтиловый, или, просто, метиловый, этиловый и т. д., смешанные — метилэтиловый, метилпропиловый и т. д. в зависимости от исходных спиртов. [c.189]

Реакции, идущие с отнятием воды, могут в конечном результате приводить для одноатомных спиртов К—ОН к образованию или этиленовых углеводородов, или простых эфиров. В первом случае молекула воды выделяется из одной молекулы спирта (за исключением метилового) — реакция внутримолекулярной дегидратации [c.202]

Для усиления полярности простых эфиров одноатомных алифатических спиртов и тем самым для улучшения их совместимости можно вводить в концевые звенья гидроксильные группы, создавать многократное повторение в цепи кислородных простых эфирных связей или сочетать алифатическую цепь с ароматическими радикалами. Можно также одновременно использовать несколько из этих приемов. [c.581]

Таблица 6.2. Одноатомные спирты, фенолы и простые эфиры

Для каких групп и классов соединений возможна водородная связь предельные углеводороды, непредельные углеводороды, одноатомные спирты, многоатомные спирты, фенолы, альдегиды, простые эфиры, карбоновые кислоты Дайте обоснование для каждой группы и класса соединений. [c.198]

Шевченко с сотр. [249—251] изучали влияние углеводородов жирного и ароматического рядов, предельных одноатомных спиртов и простых эфиров на экстракцию ряда элементов, в том числе и Ри(1У) трибутилфосфатом. Считают, что коэффициенты распределения Ри(1У) и других элементов уменьшаются по мере увеличения молекулярной поляризуемости чистого растворителя данного гомологического ряда. [c.320]

Амиды органических кислот Диметилформамид Капролактам Соль АГ Соль СГ Синтамид 5 Амиды прочие Производные тиокарбоно-вых кислот Тиомочевина ДийЭошгаяггпг-Гексаметилендиизоцианат (продукт 102Г) Производные органических кислот прочие, Аминогуанидин сульфат Дициандиамид Эфиры простые Эфиры одноатомных спиртов [c.92]

Простые эфиры дифенилолпропана. Эфиры дифенилолпропана и жирных спиртов. Замещение атома водорода в гидроксильной группе дифенилолпропана алкильным остатком с образованием смешанных жирно-ароматических простых эфиров может осуществляться такими же методами, как и при получении простых эфиров одноатомных фенолов, т. е. нагреванием водного щелочного раствора или спиртово-щелочного раствора с ал-килгалогенидами, диалкилсульфатами или же с эфирами толуол-или бензолсульфокислот. [c.33]

Нетрудно заметить, что диэтиловый и метилпропиловый эфиры имеют одинаковый состав С4Н10О и являются изомерами, различие которых состоит в том, что в их молекулах радикалы, соединенные с кислородом, отличаются по составу. Эфирам присуща и обычная изомерия строения радикалов так, изомером метилпропилового эфира является метилизопропиловый эфир СН3—О—СН(СНз)2-Следует отметить, что простые эфиры изомерны одноатомным спиртам. Например, один и тот же состав СаНвО имеют диметиловый эфир СНз—О—СНз и этиловый спирт СН3—СНа—ОН. А составу С4Н10О отвечают не только диэтиловый, метилпропиловый и метилизопропиловый эфиры, но и четыре бутиловых спирта состава С4НдОН (см. табл. 9). [c.127]

Порядок возрастания скорости распада перекиси с изменением растворителя при грубом обобщении следующий вы-сокогалоидированные алифатические соединения <ароматические <большинство алифатических соединений <простые эфиры и спирты, одноатомные фенолы < амины. Между скоростью распада перекиси и полярностью растворителя нет очевидной взаимосвязи. [c.240]

Используя коэффициент распределения как основной показатель экстрагирующей способности, Ловенштейн—Лом, Шнабель и Кейла [4] исследовали на ряде сложных, простых эфиров и спиртов их пригодность для экстракции одноатомных и двухатомных фенолов. По данным этих авторов, для экстракции фенолов могут быть применены метилбутилкетон, метилизобутилкетон, дибутиловый эфир, диизопропиловый эфир, бутил- и амилацетаты. [c.97]

ЦИИ протекают и пр и 230—250°. Это отчетливо проявляется на примере дегидратации спиртов при 340—360° низшие одноатомные спирты образуют олефины, однако процесс идет и при 230—250°—, в этих условиях образуются простые эфиры. Часто дегидратирую- цая функция катализатора совмеш,ается с дегидрирующей его способностью, что видно из табл. 40, где приведена серия катализаторов, испытанных П. Сабатье и М. Мэйлем [II для разложения этилового спирта. [c.451]

Изопропиловый спирт обладает всеми химическими свойствами одноатомных спиртов жирного ряда образует алкого-ляты под действием галоидных соединений фосфора образует галоидные алкилы при действии кислот образует простые и сложные эфиры при дегидрировании или окислении образует ацетон (см. стр. 67) конденсируется с ароматическими соединениями с образованием изопропил бензола (см. стр. 69), изо-пропилтолуола и т. д. [c.56]

И. с. обладает всеми св-вами вторичных одноатомных спиртов жирного ряда (образует простые и сложные эфиры, ОН-группу можно заменить иа галоген и т.д.). При дегидрировании превращ. в ацетон. С ароматич. соединениями И. с. конденсируется в присут. H2SO4 с образованием производных, напр, изопропилбензола, изопропилтолуола. [c.194]

Существуют спирты, содержащие две,, три и более гидроксильных групп. Спирты с двумя гидроксилами - диолы, или двухатомные спирты, - обычно называются гликолями. Низшие гликоли - вязкие жидкости с высокими температурами кипения, что связано с увеличением числа водородных связей по сравнению с одноатомными спиртами. Химические свойства гликолей во многом аналогичны свойствам спиртов. Простейший представитель гликолей - этандиол, этиленгликоль СН2ОН—СН2ОН -вязкая бесцветная сладкая на вкус жидкость с =198 °С. С водой этиленгликоль смешивается во всех отношениях, образуя низкозамерзающие смеси, и его с успехом применяют для приготовления антифризов - жидкостей, не замерзающих при отрицательных температурах. Например, водный раствор, содержащий 60 % этиленгликоля, замерзает только при -49 °С. Сложные эфиры этиленгликоля с двухосновными органическими кислотами используются как материалы для получения синтетических волокон. [c.414]

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ,"содержат в молекуле не менее трех ОН-групп у насыщ. атомов углерода. В зависимости от числа ОН-групп алиф. С. подразделяются на трехатомные (глицерины), четырехатомные (эритриты, или тет-риты), пятнатомные (пентиты), шестиатомные (гекснты) и т. п. Алициклич. М. с. наз. циклитами. М. с, обладают всеми св-вами одноатомных спиртов образуют, напр., простые и сложные эфиры, циклич, ацетали. При каталитич. гидрировании высших М. с. образуются низшие М. с. Нитраты М, с. взрывоопасны. М. с, широко распространены в природ (содержатся в водорослях, мн. растениях, плодах, грибах). См., напр., Глицерин, Пентазритрит, Ксилит, D-Сорбит, Маннит, Эритрит. [c.345]

Наиболее подробно исследованы оптические характеристики ег- Оптический спектр поглощения ег во всех жидкостях представляет собой широкую бесструктурную полосу. В спектрах нормальных одноатомных спиртов максимум полосы еТ (Амакс) нахо -дится в области 620—730 нм. Для разветвленных одноатомных спиртов максимум сдвигается в длинноволновую сторону по сравнению с нормальными спиртами. Например, в бутаноле-1 Ямако лежит при 680 нм [15], а в 2-метилпропаноле-2 — при 1280 нм [15]. При переходе к многоатомным спиртам наблюдается синий сдвиг полосы ег. В спектрах метанола, этиленгликоля и глицери-Н2 Ямакс находится соответственно при 620, 580 и 550 нм [15—19]. В спектрах аминов, амидов, простых эфиров, углеводородов полоса оптического поглощения ег находится в ИК-области. В частности, в спектрах метиламина, Ы,Н-диметилформамида, диэтилового эфи-ра и н-гексана Я-макс лежит при 1700 1680, 2300 и 1600 нм соответственно [20—23]. [c.125]