Метилртуть иодистая

Hg —СН3—]Tg—J в каждом отдельном случае проходит от 3 до 10 часов, прежде чем в реакционной смеси появляется иодистая метилртуть. Во всех случаях вначале образуется иодистая ртуть и только после этого образование иодистой метилртути начинает идти с заметной скоростью. [c.254]

Синтез иодистой метилртути [3]. К реактиву Гриньяра из 2,4 г магния, 15 г иодистого метила и 50 мл эфира, профильтрованному через стеклянную вату и помещенному в колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой с ртутным затвором, прибавляют при перемешивании 30 г сулемы в 50 мл эфира с такой скоростью, чтобы эфир спокойно кипел, затем кипятят еще 1 час, добавляют, охладив, немного воды и эфир отгоняют. К остатку прибавляют 200 мл воды и 5—10 мл конц. соляной кислоты, чтобы удалить избыток сулемы и соли магния. Иодистую метилртуть отсасывают и кристаллизуют из спирта. Выход 29—30 г (85—88%), т. пл. 142—143°С. [c.21]

СНзН )1 (метилртути иодид, метилртуть иодистая) [c.312]

Однако, по Хинкелю и Энджелу [6], при работе по этой прописи получается молекулярное соединение 2 H3HgJ- H3Hg l. Чистая иодистая метилртуть получается [6], если вместо сулемы взять эквивалентное количество йодной ртути. [c.21]

Получение соли метилртути из ацетата окисной ртути и перекиси ацетила в уксусной лислоте [2]. 58,8 г ацетата ртути, 230 мл ледяной уксусной кислоты, 3,0 мл уксусного ангидрида и 2,0 г перекиси ацетила при перемешивании мешалкой нагревают на кипящей водяной бане в трехгорлой колбе с обратным холодильником в течение 1 часа. По окончании нагревания разбавляют водой (в 2—3 раза), иодистым натрием осаждают иодистую метилртуть. Выход 62,8 г (99%, считая на ацетат ртути). Из уксуснокислого раствора осторожным выпариванием реакционной смеси можно получить ацетат метилртути после возгонки т. пл. 128°С. [c.219]

Так же получена ди-а-нафтилртуть (т. пл. 243°С), ди-п-бромфенилртуть (т. пл. 245° С). Этим методом симметризованы также иодистая метилртуть и хлористая этилртуть [65]. [c.245]

Получение азотнокислой метилрт ти [668]. К раствору 9 г иодистой этилртути (или эквивалентное количество бромида или хлорида) в 300 мл спирта добавляют раствор 4,25 г азотнокислого серебра в тепловатой воде и кипятят 2 часа с обратным холодильником на водяной бане. Затем добавляют 200 мл воды, отгоняют спирт, отгоняют воду в вакууме досуха и полученный сероватый нитрат этилртути очищают переосаждением петролейным эфиром из раствора в минимальном количестве метилового спирта. Т. пл. 87° С. [c.332]

Аналогичная реакция не происходит с трифториодметаном при взаимодействии фенилдииодстибина с иодистым метилом или трифториодметаном в тех же условиях единственным продуктом реакции была иодистая метилртуть. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология