Ртути окисной ацетат

Методы количественного определения препаратов фенотиазинового ряда разнообразны и базируются на свойствах соединений. Фармакопейным методом является метод кислотно-основного титрования в неводных средах. Препарат растворяют в ледяной уксусной кислоте ли ацетоне, добавляют ацетат окисной ртути и титруют хлорной кислотой по индикатору кристаллический фиолетовый или метиловый оранжевый. [c.322]

Ртути окисной ацетат (ч.д.а.) [c.141]

Ртути окисной ацетата раствор. 5 г ртути окисной ацетата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и растворяют в теплой ледяной уксусной кислоте. После охлаждения объем раствора доводят ледяной уксусной кислотой до метки. [c.127]

Содержание ртути окисной ацетата не менее 97,0%. [c.141]

Ртути окисной ацетата раствор [c.141]

Ацетат свинца, 1% раствор (фильтруют перед употреблением) ацетат ртути (окисной), 0,5% и 5% растворы ацетат кадмия, 20% раствор. [c.294]

Ртути(П) ацетат Ртуть уксуснокислая окисная (СНзСОО)2Н IVa [c.446]

В ограниченном числе случаев полезны методы окисления, в частности для низших жирных кислот. Так, например, муравьиная кислота может быть определена путем окисления перманганатом калия [1], окисью ртути [2], ацетатом окисной ртути [3, 4] и бромом [5] [c.297]

Для того чтобы устранить влияние галоген-иона на процесс титрования, добавляют ацетат окисной ртути Нд (СНзСОО)2, чтобы перевести галоген-ион в практически недиссоциируемое соединение галогенид ртути (П) Нд(На1)2. [c.336]

К другим методам гидроксилирования, которые не рассматриваются здесь, так как они имеют ограниченное значение или реакция не может быть осуществлена в одну стадию, относятся а) присоединение галогенов к олефинам с последующим гидролизом дигалогенида б) присоединение элементов хлорноватистой кислоты с дальнейшим гидролизом галоген-гидрина в) реакция с раствором тетраацетата свинца в горячей уксусной кислоте г) реакция с ацетатом окисной ртути д) реакция с хромовой кислотой. [c.115]

Первую стадию проводят по методике Джонсона и Мак Эвана [101 ] или с применением ацетата ртути, растворенного в -бутиламине [216]. Ацетилениды окисной ртути имеют четко выраженный кристаллический характер, и их легко выделить в чистом виде. Вторая стадия сопровождается выпадением в осадок большей части образовавшейся бромной ртути, остальную бромную ртуть можно удалить с помощью палладия на активированном угле. Таким образом обычно получают достаточно чистый 1-бромацетилен. [c.289]

В случае титрования солей галогеноводородных кислот перед титрованием прибавляют раствор ацетата окисной ртути для связывания ионов галогенов в малодиссоциирующие соединения. При использовании уксусного ангидрида в качестве растворителя возможно титрование солей галогеноводородных кислот, преимушественно хлоридов, без прибавления ацетата окисной ртути. [c.125]

Ацетон, применяемый в качестве среды при титровании раствором хлорной кислоты, должен отвечать следующим дополнительным требованиям на титрование 30 мл ацетона должно расходоваться не более 0,1 мл раствора хлорной кислоты (0,1 моль/л). В случае титрования с метиловым оранжевым в присутствии ацетата окисной ртути после прибавления последней к ацетону не должно появляться желтое окрашивание. [c.138]

Строение солей щелочных металлов и серебра и их отношение к таутомерии изатина явилось предметом длительного обсуждения [405, 627, 673, 674]. Натриевые и калиевые соли получаются при действии на изатин соответствующих алкоголятов в безводной среде. Серебряную соль обычно получают из натриевой соли при действии на нее нитрата серебра, а также реакцией ацетата серебра с изатином в спирте. Другие соли, как, например, окисная [675] и закисная [676] соли ртути, также были описаны, но не имеют большого значения. Изатин дает устойчивую соль с хлорной кислотой [677]. Типичные производные по карбонильной группе (находящейся в положении 3) получаются при взаимодействии изатина [678, 679] с бисульфитами щелочных металлов. [c.157]

Около 0,3 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл безводной уксусной кислоты при слабом нагревании на водяной бане. После охлаждения добавляют 5 мл ацетата окисной ртути н титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты до зеленого окрашивания (индикатор — кристаллический фиолетовый). [c.144]

Около 0,15 г препарата (точная навеска), предварительно высушенного при 70—80 С до постоянной массы, растворяют в 10 мл безводной уксусной кислоты, прибавляют 5 мл ацетата окисной ртути и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты до голубовато-зеленого окрашивания (индикатор — кристаллический фиолетовый). [c.144]

Определение ненасыщенных мономерных соединений. Метод определения ненасыщенных мономерных соединений основан на реакции присоединения ацетата окисной ртути к двойным связям непредельных соединений [c.169]

Пропускание ацетилена через водные растворы окисных солей ртути приводит к получению белых осадков, которые при нагревании с водой или при обработке кислота.ми дают хорошие выхода уксусного альдегида. Так, растворы ацетата ртути дают невзрывоопасный белый осадок состава З .>Hg [c.728]

Несколько раньше в данной монографии рассматривалось поведение закисных и окисных ртутных солей органических кислот (стр. 482). Этил-меркул-ацетат, или, вернее, смесь уксусной кислоты и диэтил-ртути, при 190° в запаянной трубке переходит в ртуть м этил-ацетат [c.726]

Количественное определение. Около 0,15 г препарата (точная навеска) растворяют в 5 мл предварительно нейтрализованного раствора ацетата окисной ртути, добавляют 10 мл безводной уксусной кислоты, 2 капли раствора кристаллического фиолетового и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты до голубого окрашивания. [c.80]

Количественное определение. 0,25—0,30 г препарата (точная навеска) растворяют в смеси 30 мл ацетона п Ъ мл раствора ацетата окисной ртути и прибавляют 1 мл насыщенного раствора метилового оранжевого в ацетоне. Титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты до розового окрашивания. [c.87]

Количественное определение. Около 0,15 г препарата (точная навеска) растворяют в 30 мл безводной уксусной кислоты, прибавляют 10 мл раствора ацетата окисной ртути и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты до перехода фиолетовой окраски через голубую в синевато-зеленую (индикатор — кристаллический фиолетовый). [c.90]

Ртути окисной ацетат. Hg( H3 OO)2 (М. в. 318,68). Бесцветные кристаллы, легко растворимые в воде, растворимые в спирте и уксусной кислоте. Ядовит. [c.901]

Ртути окисной ацетата раствор. 5 г ацетата окисной ртути помещаюгв мерную колбу емкостью 100 жл и растворяют в теплой безводной уксусной кислоте. После охлаждения объем раствора доводят безводной уксусной кислотой до метки. Сохраняют в склянках оранжевого стекла, в защищенном от света месте. Раствор в запас не готовят. [c.901]

Количественное содержание эфедрина в препарате может быть определено различными методами. ГФ X рекомендует метод кислотно-основного титрования в неводных средах в присутствии ацетата окисной ртути. Его можно определить фотоколориметрически по окрашенному комплексу с сульфатом меди. Можно использовать метод нейтрализации и аргентометрии (по НС1). [c.277]

Ртуть (II) уксуснокислая. Ртутн окисной ацетат. [c.127]

Ртути (II) ацетат Ртуть уксуснокислая окисная ( Ha OOjaHg IVa [c.446]

При прибавлении к кислому раствору роданида солей окиси железа получается темно красное окрашивание, происходящее от образования растворимого красного роданового железа. Это наиболее чувствительная и характерная реакция для солей окиси железа и для роданидов. Окрашивание не исчезает при кипячении или от холодных разбавленных минеральных кислот (отличие от ацетатов и формиатов). Щзлочи к аммиак выделяют осадок коричневого гидрата окиси железа и разрушают окраску. Цвет мгновенно исчезает от хлорной ртути (отличие от меконатов), или от избытка азотнокислого серебра (отличие от формиатов и ацетатов). Если испытание производится в присутствии ферроцианидов, должен быть прибавлен избыток раствора окисного железа и жидкость отфильтрована от осадка берлинской лазури, тогда может стать заметным красное окрашивание. В присутствии феррицианидов темно окрашенный раствор должен быть сильно разбавлен. [c.86]

Для устранения мешающего действия ионизированного галогена кислоты (С1 , Вг ), титрование солей галогеноводородных кислот проводят в присутствии ацетата окисной ртути, в результате чего галоген-ион связывается в виде малодиссоцииро-ванного соединения—дихлорида или дибромида ртути Hg l2, НдВг2 и титрование идет с хорошими результатами (К — остаток молекулы эфедрина). [c.36]

В присутствии ионов окисной ртути происходит ацидолиз изо-пропенио ацетата под действием карбоновых кислот и образуются соответствующие изопропениловые эфиры [67]. В качестве катализатора рекомендуется применять окись или ацетат ртути с трехфтористым бором. [c.225]

Определение ЧАС обусловлено их кислотно-основными свойствами. Галогениды четвертичных солей аммония можно определять как основания путем неводного титрования хлорной кислотой при добавлении ацетата окисной ртути [1,2]. Однако в кремах, мазях и суппозитори- [c.539]

Продукт растворяют в эфире, прибавляют водный раствор ацетата окисной ртути, встряхивают и оставляют смесь на 24 ч, часто пере. мешивая. Продукт присоединения (т. пл. 122 °С после кристаллизации из бензола или лигроина) выделяется в виде длинных игл. При обработке 30%-ной соляной кислотой на холоду регенерируется 1,4-дигидронафталин (т. пл. 24,5— 25 °С). [c.584]

Хорошо диссоциирующие соли окисной ртути (нитрат, сульфат и т. п. и соли карбоновых кислот), и из них особенно ацетат, присоединяются к углеводородам, содери<ащим этиленовую связь.В водном растворе по обе стороны двойной связи с ее разрывом становятся группы ОН и HgX, где X—анион взятой [c.59]

Получение соли метилртути из ацетата окисной ртути и перекиси ацетила в уксусной лислоте [2]. 58,8 г ацетата ртути, 230 мл ледяной уксусной кислоты, 3,0 мл уксусного ангидрида и 2,0 г перекиси ацетила при перемешивании мешалкой нагревают на кипящей водяной бане в трехгорлой колбе с обратным холодильником в течение 1 часа. По окончании нагревания разбавляют водой (в 2—3 раза), иодистым натрием осаждают иодистую метилртуть. Выход 62,8 г (99%, считая на ацетат ртути). Из уксуснокислого раствора осторожным выпариванием реакционной смеси можно получить ацетат метилртути после возгонки т. пл. 128°С. [c.219]

При облучении ацетата окисной и закисной ртути в ледяной уксусной кислоте, пропионата ртути как в пропионовой кислоте [17, 18], так и в бензоле выходы солей метил- и этилртути достигают 70% [16, 17, 19, 20]. При облучении ацетата ртути в бензоле выход ацетата метилртути 30—34% [14, 19, 20]. Аналогично ведет себя н-бутират ртути в бензоле [20]. Однако облучение триметилацетата ртути в бензоле не дало ртутноорганического соединения, а привело к выделению металлической ртути [9]. [c.220]