Этиленгликоль галоидгидрины

Важнейшим производным этилена является окись этилена, которая в свою очередь дает начало большому количеству ценных продуктов этиленгликоль, этаноламины, галоидгидрин, ди-оксан, акрилонитрил, ацетальдегид, ядохимикаты, моющие средства, растворители и пр. Производство окиси этилена осуществляется взаимодействием этиленхлоргидрина со щелочью [c.502]

Гидроксильные группы в этиленгликоле могут замещаться на галоид. При действии хлористого или бромистого водорода замещается одна гидроксильная группа и получается галоидгидрин [c.170]

Галоидгидрины присоединяются к виниловым эфирам карбоновых кислот с образованием галоидзамещенных ацеталей [16]. Нанример, хлоргидрин этиленгликоля и винилацетат с BFg- HgOH и HgO при 48° дают [3,(3-дихлордиэтилацеталь. [c.188]

Реакции этиленхлоргидрина являются типичными для всего класса а-хлор-гидринов. Особое внимание привлекает реакционная активность галоидного атома в галоидгидринах, значительно превышающая активность галоидного атома в дигалоидозамещенных олефинах. В то время как дихлорэтан только очень медленно реагирует с раствором карбоната натрия при 100°, этиленхлоргидрин гидролизуется одной водой (около 15% при 97° в течение 12 часов) и количественно превращался в этиленгликоль в течение 1 часа при действии раствора карбоната натрия при 105° Можно было бы привести много других примеров. Так например этиленхлоргидрин реагирует с сульфидом натрия, давая тиодигли-коль с аминами или едкими щелочами он образует окись этилена со щелочными цианидами получаются соответствующие нитрилы. Кроме того на реакционную активность хлорного атома заметно не влияет этерификация гидроксильной группы, и можно приготовить сложные эфиры гликолей действием натриевых солей органических кислот на соответствующие хлоргидрины. [c.527]

Реакции магнийорганических соединений с окисями олефинов протекают более вяло, чем с карбонильными соединениями [3, 4]. Продукт взаимодействия галоидного алкилмагния и окиси этилена (комплексное соединение) при обычной обработке его льдом переходит в галоидгидрин этиленгликоля. Таким путем Блез [5] получил этиленбромгидрин из бромистого этилмагния и окиси этилена. Если же отогнать эфир из реакционной смеси, то при последующем нагревании на водяной бане происходит энергичная реакция, и по разложении водой получается первичный спирт [3, 6] [c.311]

При нагревании до 400° С окись этилена превращается в изомерный ей уксусный альдегид. С водой она реагирует при нагревании, образуя этиленгликоль, причем в качестве промежуточных продуктов могут быть получены полиэтиленгликоли. Окись этилена легко присоединяет галоидоводороды (даже в водном растворе), образуя галоидгидрины гликоля, например Н-зС-СНа + H l-5. H2 I—СНаОН [c.487]

Такие соединения известны под названием галоидгидринов. Они имеют большое применение в химической промышленности наприхмер, этиленхлоргидрин служит промежуточным соединением для синтеза этиленгликоля. [c.130]

Подобно простым эфирам одпоатомных спиртов, образующимся как при нагревании спиртов с галоидгидринами, так и при нагревании спиртов с серновинными кислотами, простой эфир этиленгликоля, который я называю диэтиленовым эфиром, образуется пе только в условиях Лоренцо, но и при действии па гликоль крепкой серной кислоты. В нос-леднем случае существенную роль играют, очевидно, образующиеся [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология