Этилтриэтоксисилан

Из кремнийорганических продуктов в качестве модификаторов были изучены этилтриэтоксисилан и аминопропилтриэтоксисилан (АГМ-9) [152], имеющие в молекулах гидролитически неустойчивые связи 51—О—С. Оба продукта в одинаковой степени и необратимо сорбируются на оксиде алюминия (около 65 мг/г). По данным ИКС можно сделать вывод, что молекулы модификатора гидролизуются на поверхности окисленного алюминия с образованием в дальнейшем, очевидно, нленки органосилоксанового полимера. При этом кроме связей 51—О—С могут образовываться связи 51—О—А1, а в случае продукта АГМ-9 —также солеобразные со- [c.31]

Для повышения водостойкости бетона и железобетона и укрепления их поверхности применяют смеси реакционноспособных алкилалкоксисиланов в ТЭС в виде либо 10—15 %-х растворов в ксилоле или толуоле, либо водных эмульсий с таким же содержанием КОС, причем ТЭС может служить растворителем для алкилалкоксисиланов. Такую смесь можно приготовить заранее, а на реставрируемом объекте разбавить до 10-15 %-й концентрации растворителем (уайт-спиритом, бензином, толуолом, ксилолом) или эмульгировать в воде. Оптимальным является состав, содержащий в равных количествах ТЭС, диэтилдиэтоксисилан и этилтриэтоксисилан, Укрепляющий эффект усиливается, если в подобные составы наряду с КОС вводят также полиорганосилоксаны (смолы К-9, К-42, К-47, К-101, лаки КО-921, КО-815 и др.) и полиакрилаты, например ПБМА-НВ. [c.108]

ОН, и 81—ОСгНб. Было показано, что этилтриэтоксисилан более [c.160]

ЛОВ разделение продуктов реакции затруднено вследствие недостаточного различия в температурах кипения, и все же при замене галогенидов эфирами синтезы можно легко осуществить. Примером может служить метилирование этилкремния с образованием производного метилэтилкремния. Если в качестве исходных материалов использовать этилтрихлорсилан и метилмагнийхлорид, то температура кипения продукта реакции — метилэтилхлорсилана — только на несколько градусов отличается от температуры кипения этилтрихлорсилана и разделение их при помощи обычного лабораторного ректификационного оборудования весьма затруднено. Если же использовать вместо галогенида эфир — этилтриэтоксисилан, то разница в температурах кипения реагента и продукта реакции метилэтилдихлор-силана вполне достаточна для хорошего разделения их фракционной перегонкой. [c.75]

Сначала осуществляют анионную полимеризацию диме-тилциклосилоксанов этилтриэтоксисиланом [c.188]

Исходное сырье диметилциклосилоксаны — продукты деполимеризации линейных полидиметилсилоксанов (60—85% тег-рамера, 13—20% пентамера, 0,5% гексамера и до 5% тримера, 4 = 0,95- 0,96) этилтриэтоксисилан (не менее 97% (фракции 158—160 °С) монобутиловый эфир олигооксипропиленокси-этиленгликоля — лапрол 1604-2-50, тип А (1—1,2% НО-групп, не более 0,1% влаги) каменноугольный толуол марки Б [не менее 95% (об.) фракции 109,9—111°С] трифторуксусная кислота (т. кип. 72,4 °С) гидроксид калия (х. ч.) ледяная уксусная кислота моноэтаноламин — вязкая гигроскопичная жидкость (т. кип. 171,1 °С при 1013 гПа, плотность 1,017 г/см ) или бикарбонат натрия марки ч.— бесцветные кристаллы (т. пл. 160°С, плотность 2,16—2,22 г/см ). [c.188]

В реактор 3 из мерника 1 загружают диметилциклосилоксаны (деполимеризат) и осушают их, выдерживая при 50—80 °С в течение 1—3 ч (до содержания влаги в деполимеризате не более 0,01%). Затем охлаждают реактор до 40°С, через люк подают предварительно растертый гидроксид калия (0,12% от количества реакционной массы) и перемешивают содержимое реактора в течение 30 мин. После этого из мерника 2 постепенно (при работающей мешалке) вводят расчетное количество этилтриэтоксисилана. Подавая пар в реактор, нагревают этилтриэтоксисилан до 120 °С, выдерживают при этой температуре в течение 2 ч и определяют кинематическую вязкость. Вязкость [c.188]

В четырехгорлую колбу помещают толуол, этилтриэтоксисилан, фенилтриэтоксисилан и диэтилдихлорсилан. После этого включают мешалку, массу перемешивают в течение 15—20 мин и через капельную воронку приливают бутиловый спирт. Добавку бутанола производят с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 30—35° С. После окончания введения бутилового [c.92]

По мнению Фриделя и Ладенбурга [342], при низких температурах реакция РС1з с этилтриэтоксисиланом идет но обменной схеме, т. е. с образованием этилтрихлорсилана и триэтилфосфита. Эти данные в значительной мере гипотетичны, поскольку разделение и идентификация продуктов не проводились. При температурах 180° С образуются хлористый этил и желтое твердое вещество, воспламеняющееся на воздухе вследствие содержания в нем свободного фосфора. [c.24]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.342 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.329 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.69 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.493 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология