Метилмагнийхлорид

Влияние растворителя. Рунге 12] превратил хлорметилмети--ловый эфир в соответствующий реактив Гриньяра в М. или ТГФ. М. предпочтителен вследствие большей стабильности реактива Гриньяра в это.м растворителе. Галогенид и магний не взаимодействуют в диэтиловом эфнре, ди-йзо-амиловом эфире, анизоле, диоксане, бензоле или петролейном эфире. Рунге 121 показал, что метокси-метилмагнийхлорид реагирует с циклогексеном с образованием следов норкарана одиако выход по данным газожидкостной хро- [c.255]

Уитмор и Флеминг [2055] получили 2,2-диметилпропан реакцией между метилмагнийхлоридом и 2-хлор-2-метилпропаном в толуоле при 45—50° выход составлял 42—50%. Сырой продукт освобождали от олефинов, подвергали фракционированной перегонке, промывали 85%-НОЙ серной кислотой, а затем 25%-ным раствором едкого кали, после чего сушили пятиокисью фосфора, испаряли и конденсировали и, наконец, снова подвергали фракционированной перегонке. Температура замерзания свидетельствовала о высокой степени чистоты полученного препарата. [c.273]

Таи, например, по Коберну [125], пентен-2-ол-4 [126) синтезируют, добавляя при хорошем перемешивании и охлаждении эфирный раствор кретонового альдегида к раствору метилмагнийхлорида, полученного в сухом эфире из магния и метилхлорида [c.725]

Взаимодействие грег-бутилхлорида с метилмагнийхлоридом в [c.8]

Неопентан образуется при взаимодействии трег-бутилхло-рида с метилмагнийхлоридом в толуоле при 45—50 °С [c.327]

Один моль глицидола реагирует с 1 молем метилмагнийхлорида, образуя несколько продуктов, один из которых метан. Зпихлоргидрин также реагирует с 1 молем метилмаг- [c.435]

Номенклатура металлоорганических соединений не является вполне установившейся. В 1931 г. Международный союз химии принял свод правил по номенклатуре органических соединений [3]. Правило 48, охватывающее большинство металлоорганических соединений, гласит Металлоорганические соединения обозначаются названием органических радикалов (связанных с металлом, который содержит эти соединения), за которым следует название металла. Примеры диметилцинк, тетраэтилсвинец, метилмагнийхлорид. Однако если металл соединен каким-либо сложным способом, то его можно рассматривать как заместитель например, С1НдСбН4СООН — хлормеркурибензой-ная кислота . [c.14]

Приведенный здесь на примере [5]ферроценоф а способ может быть использован для синтеза мостиковых ферроценов с меньшим и, что особенно ценно, с большим количеством звеньев в мосту. Интересно, что недавно была проведена межмолекулярпая конденсация двух молекул цианметилферроце-на при действии метилмагнийхлорида [16]. [c.104]

Синтез азидов (V, 421). В заключительной статье [3], описывающей превращение первичных аминов в азиды реакцией переноса диазогруппы в качестве основания лучше применять метиллитий, а ие метилмагнийхлорид. Реакция была распространена также на гидразоны. Так, при обработке гидразонов бензофенона, флуоре-нона и ацетофенона сначала метилмагнийхлоридом, а затем Т. были получены соответствующие диазоалканы с выходом около 20%. [c.261]

Метилмагнийхлорид — хлорсиланы синтез [c.428]

Выход уи-хлорфенилметилкарбинола при получении его из ацетальдегида и ж-бромхлорбеизола может быть доведен до 88% (СОП, 4, 542). Аналогично из метилмагнийхлорида и кротонового альдегида с 86%-ным выходом синтезируют пентен-З-ол-2 (СОП, 4, 419) [c.400]

Взаимодействием с метилмагнийхлоридом и последующим гидролизом получаются цепи типа [c.265]

Диметилдихлорсила может быть получен по реакции Гриньяра, но синтез затрудняется медленно идущей реакцией хлористого метила с магнием и низкой растворимостью метилмагнийхлорида в эфире. Значительно легче реагирует с магнием бромистый метил, однако он вступает в нежелательную реакцию обмена галоида с тетрахлоридом кремния [1]. [c.56]

При использовании бромида образуется мелкий осадок, что облегчает перемешивание Из метилмагнийхлорида, взятого в определенном соотношении, образуется треххлористый метилкремний, который применяется для синтеза метильных соединений кремния Могут быть получены также и полимерные соединения кремния например, с фениленмагнийбромидом образуется полимер, применяемый для изготовления электроизоляторов Из метил-оксисоединений кремния могут быть получены смолы или жидкости, затвердевающие в течение нескольких дней или нескольких месяцев в зависимости от количественного содержания метильных групп . Реакция фенилмагнийбромида с тетрахлоридом кремния, гександиолом и диизоцианатом приводит к образованию полисили-конового конденсата, который мож т быть использован для прядения волокон Описываются синтезы эластомеров , смол вязких масел и галогенсодержащих кремнийорганических соединений Соединения Гриньяра используются также для синтеза а- и р-триметилсилилакриловых кислот и винильных производных кремния, германия и олова [c.49]

ЛОВ разделение продуктов реакции затруднено вследствие недостаточного различия в температурах кипения, и все же при замене галогенидов эфирами синтезы можно легко осуществить. Примером может служить метилирование этилкремния с образованием производного метилэтилкремния. Если в качестве исходных материалов использовать этилтрихлорсилан и метилмагнийхлорид, то температура кипения продукта реакции — метилэтилхлорсилана — только на несколько градусов отличается от температуры кипения этилтрихлорсилана и разделение их при помощи обычного лабораторного ректификационного оборудования весьма затруднено. Если же использовать вместо галогенида эфир — этилтриэтоксисилан, то разница в температурах кипения реагента и продукта реакции метилэтилдихлор-силана вполне достаточна для хорошего разделения их фракционной перегонкой. [c.75]

Говоря об экономической характеристике получения алкил-и арилхлорсиланов методом Гриньяра, необходимо отметить, что этот метод для синтеза чистых этил- и фенилхлорсиланов менее выгоден, чем прямой синтез, а для синтеза метилхлорсиланов практически неприменим, так как, во-первых, исходный метилхлорид в обычных условиях является газом, и, во-вторых, метилмагнийхлорид реагирует с тетрахлоридом кремния слишком энергично, что затрудняет регулирование процесса. Тем не менее магнийорганический метод имеет практическое значение для получения ряда органохлорсиланов, в первую очередь для синтеза органохлорсиланов с разными радикалами у атома кремния — метилфенилдихлорсилана, этилфенилдихлорсилана и др. [c.24]

Третий способ получения карбинола предусматривает действие метилмагнийхлорида на метил- н.-бутилкетон [c.97]

Соединение I получают взаимодействием соли 2,4,5-трихлорфенилдиазония с 4-хлортиофенолом, соединение П — реакцией метилмагнийхлорида (или -бромида) с ди-(4-хлорфенил) кетоном. [c.176]

Образование каждого из продуктов при смешении раствора метилмагнийхлорида с четыреххлористым крем- [c.96]

Четыреххлористый кремний для этого синтеза получается хлорированием кристаллического кремния или ферросилиция при повышенных температурах, а метилмагнийхлорид СНзМеС взаимодействием хлорметана СНзС1 с металлическим магнием в присутствии катализатора. [c.202]

Метилмагнийхлорид в тетрагидрофуране взаимодействует с хлоридом хрома(1П), замещая один из атомов хлора на метил [8] в случае бензилмаг-нийхлорида при комнатной температуре образуется дибензил. Хлорид хро-ма(1И) реагирует с метиллитием по следующему уравнению [9] [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология