Обмен схема

Изотопный обмен посредством диссоциации. Если два соединения или соединение в двух фазах подвергаются электролитической или термической диссоциации, в результате которой образуются одинаковые частицы (ионы, молекулы, атомы), содержащие разные изотопы данного элемента, то между такими соединениями или фазами протекает изотопный обмен. Схема обмена посредством диссоциации приведена ниже [c.18]

Рис. 37. Схемы системы с избирательным обменом компонентами через участки границы.

Содержание Постановка задачи и план исследования. Обмен вопросами и ответами. Анализ ответов — система анализа в применении. Ограниченные и разработанные коды и процесс ответа на вопрос. Ответы пятилетних детей на вопросы с вопросительными словами (частные вопросы). Ответы матерей на вопросы детей. Ответы на частные вопросы и их отношение к теории Бернштейна. Приложение А — образцы транскрипций ответов матерей и детей обоснованность содержания таксономической схемы — эмпирические данные таксономическая схема — резюме и выводы. Приложение Б — схема записи ответов на вопросы с вопросительными словами. Приложение С — вопросы семилетних детей. [c.206]

Позднее было показано [88], что если при дейтеро-обмене по диссоциативной схеме медленной стадией является взаимодействие адсорбированного фенильного радикала с атомом дейтерия, то обе схемы (диссоциативная и ассоциативная) описываются одним и тем же кинетическим уравнением. [c.49]

Карбоний-ион может по цепному механизму реагировать с другой молекулой парафина с образованием нового парафина и нового карбоний-иона благодаря обмену гидрид-ионом (Н ) по следующей схеме [250, 261, 278—282] [c.336]

Изучение этерификации бензойной кислоты метиловым спиртом, содержащим тяжелый кислород, в кислой среде показало, что образующаяся в результате реакции вода не содержит изотопа кислорода 0. Поскольку отдельными опытами было установлено, что обмен кислорода бензойной кислоты идет медленно, можно принять следующую схему протекания реакции этерификации [c.370]

Как показывает опыт, быстрый обмен атомов водорода наблюдается только в тех соединениях, в которых имеются свободные электронные пары. Изотопный обмен в аммиаке, воде и хлористом водороде можно представить следующими схемами [c.373]

Очень подробно с изменением всех возможных параметров был изучен Н/О-обмен в гетероциклических соединениях [403— 405, 1825]. Некоторые направления обмена в гетероциклах показаны на схеме 3.93. [c.217]

В результате pH фильтрата возрастает, что значительно повышает обменную способность катионита в Н-катионитовых фильтрах. По данным А. С. Смирнова обменную способность сульфоугля, составлявшую в цикле обычного Н-катионирования около 800—900 т-град/м , при применении вышеуказанной схемы удалось повысить до 1 800—1 900 т-град/м . [c.14]

Следует отметить, что учет расходов воды на собственные нужны установки в виде определенного процента от полезной производительности или в виде удельных расходов на 1 ионита (как это иногда практикуется) весьма неточен и может привести к значительной погрешности. Это объясняется тем, что расход воды на собственные нужды установки зависит от ряда переменных факторов рабочей обменной способности ионита, концентрации исходных регенерирующих реагентов и регенерационных растворов, удельного расхода реагентов, принятой интенсивности взрыхления ионита, принятой схемы установки и т. д. [c.26]

С другой стороны, установка удалителя углекислоты после Н-Катио нитового фильтра имеет и отрицательные стороны в этом случае требуется специальная защита против коррозии промежуточного бака и применение кислотостойких насосов, так как фильтрат Н-катионитовых фильтров представляет собой слабо концентрированный раствор кислот. Поэтому в ряде случаев в целях упрощения схемы установки, мирясь с возможным снижением обменной способности анионитовых фильтров, помещают удалитель углекислоты после анионитовых фильтров, как это показано на рис. 14. В этом случае установка состоит из Н-катионитовых и анионитовых фильтров, удалителя углекислоты и устройств для обслуживания регенерации фильтров. [c.57]

Для повыщения рабочей обменной способности Н-катионита канд. хим. наук А. С. Смирновым предложена и опробована в лабораторных условиях следующая схема обессоливания высокоминерализованных вод. Обессоливаемая вода сначала пропускается через анионитовый фильтр, загруженный сильноосновным анионитом, а далее проходит через установку, соответствующую нормальной схеме обессоливания. Сильно-основный анионит в противоположность слабоосновному обладает свойством поглощать часть анионов (до 30—50 4г) из воды, имеющей нейтральную реакцию. За счет обмена части анионов обрабатываемой воды на ионы ОН , которыми заряжен сильноосновный анионит, щелочность ее, а следовательно, и величина pH возрастают, что приводит к весьма существенному увеличению рабочей обменной способности Н-катионита. Как уже упоминалось в п. 1, А. С. Смирнову удалось при помощи такого приема повысить рабочую обменную способность сульфоугля, составляющую по схеме обычного Н-катионирования в среднем от 800—900 т-град/м , до 1 800—I 900 т-град [c.65]

Ячеечная модель с застойными зонами. Структурная схема ячеечной модели с застойными зонами при неравных скоростях обмена в противоположных направлениях представлена в табл. 4.2. Объем i-й ячейки представляется в виде суммы двух объемов объема проточной зоны V . и объема застойной зоны Xf — концентрация в проточной части ячейки — концентрация в застойной части i-й ячейки. Между зонами происходит обмен веществом, характер которого может быть различным. Наиболее вероятными видами обмена могут быть конвективный, диффузионный, а также виды обмена типа адсорбции, химической реакции и т. п. Исходя из принципа аддитивности, общий обменный поток за счет действия отдельных видов обмена выражается соотношением q=kiX—к у, где к , к — суммарные коэффициенты обмена в прямом и обратном направлении. Уравнения материального баланса индикатора для -й ячейки имеют вид [16] [c.231]

Структурная схема ячеечной модели с застойными зонами при неравных потоках обмена в противоположных направлениях показана в табл. 4.2. Объем -п ячейки представляется в виде суммы двух объемов объема проточной зоны Уц и объема застойной зоны Пусть — концентрация вещества в проточной части г-й ячейки, где предполагается идеальное перемешивание, г/,- — средняя концентрация в застойной зоне. Между зонами происходит обмен веществом, причем характер обмена может быть различным. Наиболее вероятностными видами обмена могут быть конвективный, диффузионный, а также виды обмена типа адсорбции, химической реакции и т. п. [c.382]

Рис. 7.23. Структурная схема ячеечной модели с замкнутой цепью обменных процессов для нестационарного процесса абсорбции в насадочной колонне

Расчет нестационарного режима процесса абсорбции сводился к интегрированию системы уравнений (7.140) при ступенчатом изменении расхода жидкости относительно его значения в стационарном состоянии. Интегрирование осуществлялось методом Рунге—Кутта с автоматическим выбором шага интегрирования. В момент подачи возмущения динамическая удерживающая способность первой ячейки изменяется в соответствии с уравнением (7.143). При этом удерживающая способность по газу определялась по формуле Но=У — Н - -Н . Одновременно производился пересчет всех коэффициентов обмена замкнутой обменной цепи на новые нагрузки по формулам (7.77), (7.144)—(7.146). По истечении времени 1=кЬ от момента подачи возмущения на первую ячейку аналогичная процедура повторялась для второй ячейки и т. д. Блок-схема алгоритма расчета приведена в работе [47]. [c.422]

Средний температурный напор. Для характеристики движущей силы процесса теплопередачи необходимо знать разность температур потоков, обменивающихся теплом. Схема изменения разности температур потоков вдоль поверхности теплообмена показана на рис. 87. Из рисунка видно, что в тепло-обменных аппаратах разность температур и температура потоков непрерывно изменяются, поэтому в расчетах в качестве Ai принимается ее среднее (А ср) или среднелогарифмическое (Ai p ig) значение. Величина Ai -p — это средняя движущая сила процесса теплопередачи. Она называется средним температурным напором. [c.158]

Ионы НзО+ и ОН обладают более высокой подвижностью, чем другие ионы. Предельные подвижности НзО+ и ОН равны 349,8 и 198,3, а, например, ионов Na+ и С1 —50,1 и 76,4 Ом см г-экв . Это позволяет предполагать, что наряду с миграцией ионам НзО+ и ОН свойствен и другой механизм перемещения в электрическом поле, называемый эстафетным, сущность которого состоит в следующем. Ионы гидроксония обмениваются протонами с соседними молекулами воды, причем этот обмен в отсутствие электрического поля вероятен в любом направлении. При наложении электрического поля вероятность перехода протона от НзО к молекуле воды повышается в направлении поля. Передвижение протона будет совершаться по цепочке от одной молекулы воды к другой, что можно представить в виде схемы [c.462]

Причину таких изменений обменной способности поверхности алюмосиликатного катализатора при высокотемпературной обработке исследователи [54] видят в механизме удаления связанной с его поверхностью воды. Предложены следующие схемы выделения воды [c.40]

Первоначальная схема процесса изображена на рис. 95 [366, 367]. Процесс включает четыре стадии 1) ионный обмен 2) разделение катализатора и смолы 3) выделение катализатора из суспензии 4) регенерация смолы. Катализатор, загрязненный металлами, поступает самотеком в один из четырех реакторов, где он смешивается с ионообменной смолой, с которой реагируют ионы металлов. При этом температура, концентрация, pH раствора и длительность реакции тщательно поддерживаются на оптимальном уровне, необходимом для удаления металлов. Каждый реактор представляет собой котел емкостью 15 с рубашкой и механической мешалкой. Смолу подают в виде суспензии в химически очищенной воде. Когда реактор уже полностью загружен, катализатор и смолу тщательно перемешивают. Реакторы работают в следую- [c.232]

Рис. 3. Схема слоя с обменом твердых частиц.

Рнс. 4.6.1. Измерение времени продольной релаксации и обменных процессов, а — неселективная инверсия с восстановлеинем б — селективная инверсия-восстановление в — неселективное иасыщенне-восстановление г — селективное насыщение-восстановление д — восстановление насыщения за одно прохождение. Схема на рнс. б очень похожа на ту, которая применяется в обменной 2М-спектроскопнн (гл. 9) и может быть использована для измерений нестационарного эффекта Оверхаузера и для селективного переноса поляризации в системах с обменом. Схему на рнс. г можно использовать для переноса насыщения и, если т = О, для изучения эффекта Оверхаузера. [c.250]

Сопоставление длин углерод-углеродных связей, длины палладий-палла-диевых связей в кристалле, длин связей водород-углерод, водород-палладий, палладий-углерод также свидетельствует в пользу того, что гидрирование, миграция и изомеризация двойных связей, а также изотопный обмен (схемы а - ж ) происходят на единичном активном центре, тогда как включение метки в аллильные положения при образовании комплексов тг-аллильного типа определяется кооперативными взаимодействиями на поверхности кристаллов металлов-катализаторов. Этими обстоятельствами (схема д ) можно объяснить, почему при миграции двойной связи в метиловом эфире ундец-10-еновой кислоты образуется в основном цис-изомер (табл. 19.1.2), а при миграции двойной связи в молекулах метиловых эфиров ненасыщенных жирных кислот образуется транс-изомер, при этом метка в основном включается в аллильные положения и при двойных связях (схемы з , и ) (табл. 19.1.4). [c.496]

По мнению Фриделя и Ладенбурга [342], при низких температурах реакция РС1з с этилтриэтоксисиланом идет но обменной схеме, т. е. с образованием этилтрихлорсилана и триэтилфосфита. Эти данные в значительной мере гипотетичны, поскольку разделение и идентификация продуктов не проводились. При температурах 180° С образуются хлористый этил и желтое твердое вещество, воспламеняющееся на воздухе вследствие содержания в нем свободного фосфора. [c.24]

Один из предложенных вариантов механизма гидролиза аспирина с промежуточным образованием уксусносалицилового ангидрида состоит в присоединении карбоксильного иона к карбонильной группе эфира, непосредственно сопровождаемом реакцией тетраэдрического промежуточного соединения с водой с образованием продуктов реакции [251]. Однако экспериментальных доказательств такой реакции не было получено. Если уксусносалициловый ангидрид является промежуточным соединением, то гидролиз аниона аспирина в Н2 0 должен приводить к изотопному обмену [схема (44)]. [c.91]

Таким образом, механизм (XLIII) не может считаться полным. Для более общего случая механизм должен включать участие реагента ZB, который представляет собой источник электрофильной группы Z, как это показано в продукте (В — любая основная группа, которая может переносить Z в ароматическое кольцо. Например, следующий механизм будет представлять обмен водорода на фтористый водород, если принять, что Z =H и B =F ). Общий механизм виден на схеме XLVI. [c.411]

Кроме того, существует точка зрения о том, что обмен син- и анги-протонов происходит путем вращения вокруг С С-аллильной связи. По существу, приведенная схема выражает п-> о-превраще-ние молекулы с сохранением координационного числа переходного металла и представляет собой процесс, обратный превращению ст-аллильных производных в л-аллильные [c.110]

Советские ученые иа основании собственных представлений о явлениях катализа, исходные позиции которых определены Н. Д. Зелинским [51, дали несколько ва11иа1[тов общей теории катализа алюмосиликатами. Схемы С. Н. Обрядчикова 163, 64] созданы на базе наблюдающейся связи между каталитической активностью и обменной способностью алюмосиликатов не Ю. А. Битепажу 165]. Б. Л. Молдавский использовал представления об алюмосиликатах как активных комплексах, несущих электрический заряд [66] А. Н. Титона рассматривала алюмосиликаты как пермутитовые кислоты, имеющие под1 ижный водородный атом гидроксильной группы алюминия 167]. 13. Н. Грязновым, В. В. Коробовым, А. В. Фростом 127] и [c.159]

Старкс [4] показал, что если перемещивать октанон-2 с 50%-ным раствором N300 в ВгО в присутствии 5% четвертичной аммониевой соли в течение 30 мин при комнатной температуре, то происходит полный Н/В-обмен атомов водорода и у С и у С . Без катализатора (аликват 336 ) за 3 ч обмен водорода на дейтерий проходит только на Ъ% [4]. Трехкратное повторение этой процедуры с 1-ацетилциклогексаном и 1-ацетилцикло-пентаном дает продукты, содержащие более 99% 04 [401]. Этот метод был использован также для дейтерирования более сложного соединения О, в котором дейтерий входил в положения, указанные на схеме 3.92 [402]. [c.215]

В этой схеме взаимное превращение моноадсорбированных частиц СНз (или СХз, где X есть Н или О) и диадсорбированной СНз (или СХа) показывает, как молекула СН может обменять все 4 атома, не покидая поверхности катализатора. Радикал СНа, который по Кембеллу является диадсорбированным (т. е. адсорбированным на двух центрах), может быть связан л-связью с одним из центров, как мы это видели выше для молекулы СО (разд. П.1.В). [c.68]

Можно заключить, что экспериментальным данным соответствует лишь такой механизм отщепление лиганда, координация олефина, 1—)-3-переход атома Н в координированном олефине и обмен изомеризованного олефина на неизомеризованный. Отщепляемым лигандом для гидридов может быть как водород в виде протона или атома (редко), так и другой слабосвязанный лигапд (часто). Схему реакций, объясняющую как кинетические, так и изотопные эффекты, можно представить в таком виде [c.113]

N-фopмилпpoизвoдныe выделялись из смеси продуктов катионным обменом на КУ-1, а восстановленные й непрореагировавшие вещества — адсорбционной хроматографией на силикагеле. По этой схеме определен состав оснований из ряда нефтей [186]. Однако полученные данные скорее всего не отражают истинных соотношений между типами, так как трициклическая фракция неф- [c.23]

Отсюда следует, что обменная способность катионитов по катионам солей сильных кислот ниже, чем по катионам солей слабых кислот. Согласно лабораторным опытам обменная способность вофатита Р по катионам солей слабых кислот на 30—40% выше, чем по катионам солей сильных кислот. Если представить себе воду, содержащую только карбонатную жесткость и не содержащую иных катионов, кроме Са + и Mg +, обессоливание такой воды свелось бы лишь к ее Н-катиониро-ванию и удалению углекислоты из фильтрата. Обменную способность Катионитов в этой схеме можно было бы принимать на 30—40% выше, чем при содержании в обрабатываемой воде солей некарбонатной жесткости. [c.19]

Из лабораторной и эксплоатационной практики известно, что с увеличением солесодержания исходной воды рабочая обменная способность Н-катионитов при обессоливании понижается, а рабочая обменная способность анионитов возрастает. Следовательно, при обессоливании выоокоминерализованных вод Н-катионитовые фильтры при обычных схемах обессоливания (см. рис. 13 и 14) будут работать с пониженной емкостью поглощения. [c.65]

Вычвсл г1сльвая фаза. Непосредственно связана с получением результата и выполняется программными модулями системы. Обмен информацией между модулями производится через стандартный список параметров заголовка подпрограммы или с помощью специальных операторов. Наиболее трудоемким при расчете ХТС является вычисление рециклов и выполнение заданных ограничений. Эффективность вычислительной фазы в значительной степени зависит от правильности реализации в ней процедуры декомпозиции схемы, процедуры построения вычислительной последовательности определения разрывов, а также от критериев сходимости. При наличии развитых средств диалога чаще всего эти вопросы решаются в интерактивном режиме (особенно в системах общего назначения). [c.150]

Анализ тепловых взаимодействий на предварительном этапе синтеза производится с помощью матрицы объединения тепловых потоков M<2i элементами которой являются логические переменные true, если данный вариант обмена возможен, и значение false, если обмен не возможен. Алгоритм состоит в построении матрицы MQ и выделении из нее тех вариантов теплового объединения потоков, которые реализуемы в данной схеме. [c.498]

Расширение цикла пентановых углеводородов в условиях кислотного катализа обычно связывают с 1,2-переносом эндо-циклического фрагмента к катионному центру на экзоцикличе-ском углеродном атоме [188]. Однако полученный результат не может быть интерпретирован по такому механизму. Наблюдаемый обмен между фенильной и фениленовой группами указывает, что расширение цикла 1-бензилиндана, видимо, протекает через промежуточное образование 2,6-дибензо-1,2,3-бициклоок-та-2,6-диеновой структуры в соответствии со схемой [c.170]

Если требуется деминерализовать очень жесткую воду, то необходима система последовательно соединенных реакторов, число которых зависит от степени минерализации воды и ее чистоты. Теоретически вода, которая не содержала бы ни одного вида солей, не может быть получена даже прн использовании бесчисленного множества пар реакторов с катио-по-аппоновым обменом. Такая Рис. УШ-Ю. Схема комбинирован- система может быть осущест-ного реактора, влена в некотором приближе- [c.342]

Процессы производства минеральных солей разнообразны соответственно огромному ассортименту солей. Однако технологические схемы производства почти всех солей включают типовые процессы, общие для солевой технологии. Типовые процессы солевой технологии измельчение твердых материалов (сырья, спека), обогащение сырья, сушка, обжиг, спекаиие, растворение, выщелачивание, отстаивание, фильтрация, выпаривание, охлаждение растворов, кристаллизация. Эти процессы характерны для любого солевого производства. В технологии солей часто применяются также процессы абсорбции и десорбции. Большинство типовых процессов основано на физических методах переработки, особенно на стадиях подготовки сырья и окончательной доработки продукта. Образование же минеральных солей происходит в результате процессов, основанных на химических реакциях при обжиге, спекании, выщелачивании, абсорбции. Выщелачивание природного сырья (или спеков) сопровождается реакциями обменного разложения. При обжиге идут окислительно-восста-новительные реакции. Хемосорбционные процессы, лежащие в основе синтеза солей из полупродуктов химической промышленности, сопровождаются реакциями нейтрализации. [c.141]

Из построения оценки (IV.53) видно, что здесь не только не используются релаксации ограничений задачи, как в разд. IV.5.7, но, наоборот, вводится дополнительное ограничение при развитии схемы теплообмена из состояния s) все холодные и горячие потоки могут обменяться теплотой только однократно. Благодаря этому дополнительному ограничению оценка становится сравнительно легко вычислимой. Кроме того, Qg, вычисленная согласно (IV.53), будет, вероятнее всего, меньше Qgniax Qo < Qsmax, т. е. она является нижней границей для максимального количества теплоты, которое может быть передано в будущем при развитии схемы теплообмена из состояния sj. Таким образом, Qg (IV.53) имеет прямо противоположное свойство Qg (IV.52) значит, Qg (IV.53) теряет свойство верхней границы, требуемое для получения точного решения на сокращенном с помощью Qg дереве вариантов (см. разд. IV.5.4). [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология