Ретенхинон

При окислении ретена хромовой кислотой в ледяной уксусной кислоте получается ретенхинон, который вероятно представляет собою 1-метил-4-изопропилфснантренхинон. [c.246]

При обработке в щелочной среде гидросульфитом 6-окси-ретенхинон дает куб, окрашивающий хлопок в непрочный к свету персиково-красный цвет. [c.147]

Третий изомерный ретенол авторы получили обработкой ретенхинона цинковой пылью и уксусной кислотой. Из аналогичных опытов с 1-метилфенантренхиноном следует, что этот новый ретенол является 9-оксизамещенным. [c.148]

Окисление первого из указанных продуктов гипобромитом натрия дало дигидроретен- -карбоновую кислоту, перешедшую при дальнейшем окислении СгОз в ретенхинон- -карбоновую кислоту. [c.149]

На основании результатов, полученных при проведении ряда расщеплений, было установлено, что ретен представляет собой алкильное производное фенантрена и что в образовании хинона принимает участие центральное ядро этого соединения. Окисление ретенхинона (1) щелочным раствором перманганата сопряжено с перегруппировкой типа бензиловой кислоты и приводит к отщеплению одной из карбонильных групп хиноидного ядра. Характер продукта окисления (П) будет рассмотрен ниже. [c.53]

Все эти данные о структуре ретена были получены Хукером и Бам-бергером еще в 1885 г., но вопрос о точном положении всех алкильных групп оставался открытым в течение 25 лет, хотя отдельные наблюдения и указывали на то, что метильная и изопропильная группы находятся, вероятно, при j и С или, соответственно, при С и j. Наконец, в 1910 г., в результате ряда блестяще проведенных окислений, Бухера окончательно установил строение ретена. При действии марганцовокислого калия на пиридиновый раствор ретенхинона Бухер получил трехосновную оксикислоту IX, в которой карбоксильные группы при С, и С ,. образуются явно в результате разрыва хиноидного кольца. Этот продукт расщепления (IX) превращается при нагревании до точки плавления в ангидрид, в то время как сама дяфеновая кислота не изменяется при возгонке, хотя и может быть превращена в ангидрид действием хло- [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология