Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бухер

    Большое значение для осуществления замещения гидроксигруппы на аминогруппу получила реакция Бухерера. Реакция Бухер ра протекает при нагревании нафтолов с водными растворами сульфита и аммиака. Эта реакция обратима и может быть направлена в ту или другую сторону в зависимости от условий. [c.178]

    Согласно механизму этой реакции, предложенному Бухере-ром , последовательно образуются циангидрин (I), а-аминони-трил (II) и продукт его карбоксилирования (III)  [c.51]


Рис. 1.18. Многогнездная холодноканальная литьевая форма с системой холодных литниковых каналов 1) (система Бухера-Гуйера), размещаемой во вспомогательной плоскости разъема (2) 3 — литниковая втулка 4 — отливаемое изделие Рис. 1.18. Многогнездная <a href="/info/1627782">холодноканальная</a> <a href="/info/317117">литьевая форма</a> с <a href="/info/1537236">системой холодных</a> литниковых каналов 1) (система Бухера-Гуйера), размещаемой во вспомогательной плоскости разъема (2) 3 — <a href="/info/1440786">литниковая втулка</a> 4 — отливаемое изделие
    Применшие железа в качестве катализатора. Томпсон первый указал и Бухер подтвердил позднее, что для получения удовлетворительной скорости реакции необходимо применять в шихте катализатор. Часто предлагалось использовать другие металлы, кроме железа, а также железо, приготовленное особыми способами для получения более высокой степени каталитической активности. Однако можно видеть, что высоко активный катализотор не обязательно является желательным, так как ограничивающими могут быть другие факторы, как проникновение тепла и азота в шихту, а не истинная скорость реакции. Так опыты показали, что если шихта состояла из равных частей углекислого натрия, нефтяного кокса и порошка магнетита (FegO ), та получалась практически одна и та же степень превращения при 1000° С при пропускании через шихту данного количества азота, независимо от того, вводился ли азот в течение 15 или 75 минут. Повидимому в этом случае ограничи- [c.257]

    Рекомендуемые пропорции шихты можно сравнить с теми пропорциями, которые применялись в недавно поставленных опытах и при испытаниях в промышленном масштабе. Бухер считает нужным применять количество железа, по крайней мере равное количеству углекислого натрия. Пропорция шихты на Американском химическом заводе № 4 была выбра1на повидимому под влиянием предложения Бухера о большом количестве железа. Эта шихта содержала около 15% железа, 30% карбоната натрия и 55% угля. Более поздняя работа в промышленном масштабе велась с шихтой, содержащей около 40% карбоната натрия и 3,5% железа, что соответствует рекомендованной выше пропорции. [c.265]

    После появления работы Монда брикетирование шихты, необходимое для проникновения азота ко всем ее частям, обычно производилось с применением смолисткх веществ в качестве связывающего средства. В некоторых более поздних работах, как например Бухера, а также на Американском химическом заводе № 4, шихта брикетировалась с применением одной лишь воды, причем от цементирующего действия солей после испарения воды зависело сохранение формы брикетов. По патентам Мецгера, загрузке придается зернистая структура при помощи предварительного спекания при 500 или 600° С до введения ее в реторты для цианирования. [c.265]


    N-Аминоэтиламинопроизводные нафталинсульфокислот, необходимые для синтеза IV—VI, получали по реакции Бухере-ра взаимодействием 1-нафтиламино-4-сульфокислоты, 1-ами-но-8-нафтол-4,6-дисульфокислоты и 1-амино-2-нафтол-4-суль-фокислоты с этилендиамином в присутствии водного раствора бисульфита натрия [9]. [c.61]

    Бухер [10], излагая проведенные им опыты, показал, что ... все лопатки, за исключением имеющих много никеля, попали под воздействие пятиокиси ванадия. Это воздействие ванадия было отмечено только в первых двух ступенях, т. е., грубо говоря, где температура была выше 600°. Судя по данным испытаний, можно сказать, что значительные неполадки при работе [c.29]

    Значительно более употребительным и экономически выгодным является способ замены фенольного гидроксила на аминогруппу путем нагревания фенола или его производного с сульфитом аммония и аммиаком (реакция Бухер ер а). Этот метод широко используется и дает хорошие результаты в ряду нафталина. [c.29]

    Алвес, Бухер и Пигфорд , сопоставляя результаты экспериментальных исследований реологических свойств самых различных суспензий и растворов, обладающих неньютоновскимй свойствами, также использовали зависимость между [c.58]

    Единственным промышленным методом получения -нафтиламина является аминирование -нафтола по реакции Бухере- [c.228]

    Бухер [39] подразделяет бактерий, связанных с насекомыми, на четыре группы. [c.189]

    В опытах Крига, а также Тадича и Василевича [208] с яблонной плодожоркой гусеницы не пострадали от препарата при опыливании. Филлипс, Бухер и Стефенс, использовавшие против того [c.213]

    Энтомопатогенные клостридии. Все ранее описанные бактерии, возбудители болезней жуков и пчел, являются видами, трудно разводимыми искусственно, и по своим свойствам они стоят на грани аэробиоза. Их специфичность для насекомых заключается, конечно, не в этом, так как указанные требования бактерий не способствуют более эффективному заражению насекомых. Анаэробные бактерии, живущие в насекомых, практически не изучены, но среди них, несомненно, окажутся виды, эффективно уничтожающие насекомых. Перспективность выявления таких энтомопатогенных видов в известной мере обосновывается результатами исследований Бухера, изучавшего клостридиев насекомых. [c.238]

    Бухер [36] выделил из шелкопряда Mala osoma pluviale Dyar, распространенного в окрестностях Ванкувера (Канада), возбудителя, который характеризовался тем, что гибель насекомых сопровождалась наличием в кишечнике больных гусениц почти чистой культуры палочек одного типа. Эти типичные палочки не росли на обычных бактериологических средах. Материал из мертвых гусениц Бухер использовал для заражения гусениц этого шелкопряда в других гнездах. В первый день после заражения гусениц признаки болезни еще не появились. На второй день гусеницы были возбуждены и на раздражение реагировали рвотой. После третьего дня гусеницы стали менее прожорливыми, выделяли жидкие экскременты, оставляя после себя ржаво-красные пятна на подложенной бумаге. Одновременно тело гусениц укорачивалось и снижалась их подвижность. На пятый или шестой день гусеницы лежали без движения и погибали, превращаясь в съежившиеся, высохшие мумии. Перед гибелью гусеницы на раздражение реагировали лишь слабой дрожью. В это же время гусеницы освобождают кишечник, выделяя жидкие экскременты, которые содержат огромное количество спор бактерий. Вскрытие мумий показало, что бактерии в кишечнике расположены правильными палисадными рядами вокруг остатков пищи. [c.238]

    Исходя из этих наблюдений, Бухер [41] разработал среду для культивирования бактерий, на которой ему удалось вырастить культуру в анаэробных условиях. Основой среды является вытяжка из листьев кормовых растений гусениц. Для приготовления [c.238]

    Ни при каких условиях не происходит проникновения и размножения возбудителя в гемолимфе хозяина или в других органах тела. Весь цикл развития бактерии протекает в кишечнике. Бухер [36] считает причиной гибели гусениц чрезмерную потерю воды организмом за счет рвоты и поносов. Потеря воды возмещается за счет тканей и гемолимфы, так как поглощение пищи прекращается. Снижение pH содержимого кишечника представляет, по-видимому, результат проникновения в него гемолимфы с более низким pH. Укорачивание тела гусеницы вызвано сокращением продольных мышц кишечника и всего тела, а частично, как предполагает Бухер [36], также потерей воды. Жидкость, выделяемая при рвоте, и поносные экскременты зараженных особей служат активными средствами распространения болезни среди насекомых, составляющих популяцию и живущих в тесном соседстве в паутинных гнездах шелкопряда. В тех случаях, когда гусеница заражается сразу после линьки, болезнь протекает на протяжении этого возраста. Если заражение происходит позднее, гусеница линяет еще раз и погибает в следующем возрасте. Здесь уместно напомнить, что при линьке гусениц происходит освобождение и частичная линька кишечника. Больные гусеницы, образовавшие кокон, гибнут перед окукливанием, несмотря на то что их кишечник освобожден от пищи и большей части бактерий. [c.241]

    Исследования, проведенные и опубликованные Бухером [37], Лысенко [131] и Штейнхаузом [178], были направлены прежде всего на детальное изучение распространения штаммов Е. loa ae в биоценозах. Несмотря на сказанное выше, мы не видим достаточных оснований исключать возможность выделения такого штамма этого возбудителя, который по вирулентности соответствовал бы штамму, описанному д Эреллем. [c.254]

    В настоящем обзоре не указаны организмы, вызывающие септицемии, так как они совершенно неспецифичны. Для интересую-, щихся этим вопросом могут быть рекомендованы списки, приведенные в работах Штейнхауза [177, 178], Бухера [39] или Крига [120], а также определители типа Берджи [31]. [c.264]

    Бухер [37] в поисках o oba illus a ridiorum тщательно проанализировал более 20 000 саранчовых, но не обнаружил в них ни одного вида бактерий, который отличался бы какой-либо прямой инфекционностью. Приводимый в таблице 11 список обнаруженных им бактерий показывает частоту встречаемости разных групп бактерий в кишечнике саранчи. [c.265]


    Мела у, Бухере р. Практическое руководство по химии крася1цих веществ, 95, М., 1928. [c.105]

    М е л а у, Бухер ер, Практическое руководство по химии красящих веществ, 220, М., 1928. [c.113]

    В литературе описано несколько попыток получения гал-лата кобальта. В зависимости от взятых исходных веществ получаются соединения различного состава Бухер [1] получил двухосновную соль из ацетата кобальта и галловой кислоты—С7Н4О5С0 2НгО, Глазивец [2] считает, что при реакции между галловой кислотой и гидроокисью кобальта образуется нечистая четырехосновная соль кобальта, и приписывает ей формулу ЗСиНзСозОш-СоО 1 Ш2О. [c.37]

    О зависимости выделения уропепсина от секреторной функции желудка говорят факты резкого снижения до полного исчезновения уропепсина у больных анемией Бирмера, атрофическим гастритом и у животных (крыс и кошек) после полного удаления желудка (Балфор, 1948 Бухер, 1947). [c.465]

    Аллен [7], используя данные по распределению рассеяния света и изопиестических измерений, нашел, что бисульфат триоктиламина образует в бензоле димеры, тогда как бисульфат дидециламина — агрегаты из 38 мономеров. Криоскопические измерения Фомина [8] до концентрации бисульфата амина 0,25 М в системе ТОА — бензол — H2SO4 дают среднее число агрегации 3,4. Бухер и Даймонд [9], изучая распределение, нашли, что перхлорат ТЛА образует в бензоле ионные [c.228]

    Все эти данные о структуре ретена были получены Хукером и Бам-бергером еще в 1885 г., но вопрос о точном положении всех алкильных групп оставался открытым в течение 25 лет, хотя отдельные наблюдения и указывали на то, что метильная и изопропильная группы находятся, вероятно, при j и С или, соответственно, при С и j. Наконец, в 1910 г., в результате ряда блестяще проведенных окислений, Бухера окончательно установил строение ретена. При действии марганцовокислого калия на пиридиновый раствор ретенхинона Бухер получил трехосновную оксикислоту IX, в которой карбоксильные группы при С, и С ,. образуются явно в результате разрыва хиноидного кольца. Этот продукт расщепления (IX) превращается при нагревании до точки плавления в ангидрид, в то время как сама дяфеновая кислота не изменяется при возгонке, хотя и может быть превращена в ангидрид действием хло- [c.54]

    Некоторое указание на положение, занимаемое изопропильной группой, дал установленный Бухером факт, что флуоренондикарбоновая кислота (X) Бамбергера и Хукера превращается при окислении марганцовокислым калием в гемимеллитовую и тримеллитовую кислоты. [c.55]


Смотреть страницы где упоминается термин Бухер: [c.37]    [c.234]    [c.27]    [c.326]    [c.43]    [c.260]    [c.270]    [c.202]    [c.239]    [c.240]    [c.242]    [c.242]    [c.248]    [c.252]    [c.253]    [c.494]    [c.495]    [c.114]    [c.396]    [c.397]    [c.418]    [c.427]    [c.460]   
Связанный азот (1934) -- [ c.41 , c.260 , c.265 , c.270 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.206 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте