Фенилмагний

Другой метод получения фенилэтилового спирта основан на взаимодействии хлористого фенилмагния с окисью этилена [c.564]

Другой метод получения таких соединений основан на реакции обмена между бромистым фенилмагнием и иодозобензолом [c.515]

Для получения бромистого фенилмагния берут 3,6 г магния, 70 мл эфира и 23, 5 г бромбензола, как это описано в предыдущем опыте. К охлажденному льдом эфирному раствору бромистого фенилмагния при перемешивании по каплям прибавляют 11,9 г бензальдегида в 10 мл абсолютного эфира. Баню со льдом убирают, посте- [c.218]

Бромистый фенилмагний, полученный из указанных количеств реактивов, охлаждают смесью льда с солью, затем капельную воронку заменяют стеклянной трубкой, нижний конец которой погружают в раствор магнийорганического соединения, а верхний соединяют с источником углекислоты и при хорошем охлаждении пропускают предварительно высушенный диоксид углерода. [c.228]

Трифенилметан образуется также при действии трех мо текул бромистого фенилмагния на хлороформ или в результате конденсации дифенил-карбинола с бензолом под влиянием концентрированной серной кислоты [c.494]

Примечание. При получении бромистого фенилмагния нельзя допускать, чтобы конденсат эфира стекал из обратного холодильника непрерывной струей конденсат должен стекать по каплям с нормальной скоростью (30—40 капель в минуту). [c.281]

То же Бромистый фенилмагний Ди-н-бутиловый эфир [c.212]

Аллилбензол получают из бромистого фенилмагния и бромистого аллила . Малеиновый ангидрид был применен продажный. [c.497]

Если берется только 1 моль диметилсульфата на 1 моль маг-нийорганического соединения, относительные количества образующихся нри реакции углеводорода и метилгалогенида зависят от природы магнийорганического соединения. Так, фенилмагний-бромид дает толуол с выходом 31% [417], а выход л-ксплола из л-толилмагнийбромида составляет 74%. Выход толуола сильно повышается в случае использования 2 молей диметилсульфата [418, 419]. Магнийорганическое соединение, полученное из бром-мезитилена [420], дает также высокий выход 1,2,3,5-тетра-метилбензола, если для реакции взято более 2 молей диметилсульфата данные о результатах этой реакции при употреблении 1 моля диметилсульфата отсутствуют. Действием диметилсульфата на магнийорганическое соединение, полученное из 2-бромтетралина, синтезировано, соответствующее метилсоеди-пение [421]. В табл. 7 приведены результаты сравнительно недавнего количественного изучения реакций алкилирования диметил- [c.72]

Оба направления, повидпмому, отвечают действительности, если верны теоретические представления [468] о строении реактива Гриньяра. Каждое из этих направлений предполагает, что содержание реактива Гриньяра в реакционной смеси при определении его титрованием должно оставаться неизменным, что согласуется с фактами. При взаимодействии ди-н-бутилсульфата с фенилмагний-бромидом получается в заметных количествах к-бутилбензол. Образование последнего может происходить тоже по двум схемам [c.82]

Вопреки ожиданию, хлор- и бромбензол не проявляют инертности в отношении магния в присутствии эфира они вступают в реакцию с этим металлом и образуют хлористый и б]юмистый фенилмагний, обладаюшие обычными свойствами гриньяровских соединений. [c.514]

Из бромбензола через. бромистый фенилмагний, ко1орый реагирует с двуокисью углерода совершенно так же, как алкилмагниевые соединения (стр, 240). [c.645]

Триэтилгермилстирол получен действием бромистого винила на бромистый 4-(триэтилгермил)фенилмагний в присутствии хлористого кобальта 1368]. [c.137]

Получение 4-триэтилгермилспшрола взаимодействием бромистого винила с бромистым 4-(триэтилгермил)фенилмагнием. [c.137]

Триэтилстанноилстирол получен действием бромистого винила на бромистый 4-(триэтилстанноил)фенилмагний в присутствии хлористого кобальта [368]. [c.137]

Бромистый фенилмагний получают из 4,5 г магния, 29,5 г бромбензола в 60 мл эфира, как это описано в опыте по получению аллил-бензола (стр. 217). К охлажденному раствору магнийбромфенила (лед+соль) по каплям прибавляют раствор 13 г этилбеизоата в 20 мл эфира. Ледяную баню убирают, реакционную массу нагревают на водяной бане 30—40 мин, снова охлаждают и разлагают 5%-ным раствором серной кислоты до образования двух слоев. Эфирный слой отделяют, водный — экстрагируют эфиром. [c.220]

В атмосфере воздуха магнийорганические соединения частично окисляются с образованием смеси различных веществ. Так, при действии кислорода воздуха на бромистый фенилмагний в эфирном растворе получаются фенол, фенилметилкарбинол и другие вещества. Если процесс окисления становится значительным, магнийорганические синтетезы следует проводить в атмосфере азота или аргона. [c.218]

Реакции со свободным галоидом. При действии свободного галоида иа мапшиорганнческие соединения происходит обменная реакция — МдХ-группа обменивается на галоид с хорошим выходом образуются йодиды, если вводить RMgBr в реакцию с йодом так, например, при взаимодействии йода е бромистым фенилмагнием образуется йодбензол с выходом 80 7о [c.235]

Для реализации первого из этих вариантов 1 необходимо подобрать синтетический эквивалент для фенил-катиона (55), что отнюдь не просто (для аниона 56 таким эквивалентом служит соответствующий пропаргиллитиевый реагент). Напротив, в варианте а нуклеофильный 57 и элсктрофильньй 58 компоненты легко идентифицируются в виде соответственно фенилмагний-бромида (59) и пропаргилхлорида (60). Таким образом из четырех формально равноценных вариантов решения задачи синтеза 50 мы приходим к двум — варианты 12 и и оба они реально осушсствимы (см. схему 2.17). [c.100]

Эти свойства ясно указывают, что вещество представляет собой соль — бромистый тропилий. Простота ИК.-спектра соединения, в котором имеются лишь четыре достаточно интенсивные полосы, согласуется с высоко симметричной структурой шести-л-электронного иона. М, М. Шемякин (1958) доказал эквивалентность всех семи углеродных атомов тропилия. Из бензола и СНгЫг реакцией Бюхнера был получен меченый по метиленовой группе тропилиден, превращенный затем в меченый бромистый тропилий. При взаимодействии этой соли с бромистым фенилмагнием получили меченый фенилциклогептатриен, ко-горый окисляли перманганатом калия до бензойной кислоты. Если заряд в тропилиевом ионе полностью делокализован, то радиоактивность бензойной кислоты должна составлять 14,3% от радиоактивности исходного бромида тропилия экспериментально найденная величина оказалась равной 13,4%. [c.489]

Проводившиеся ранее попытки получения магшшоргапичоских соединений из магния и мстил-, этил- и пропилиодидов в Отсутствие растворителя дали неудовлетворительные результаты 146 - Позднее было показано [47], что ныспше иодиды, такие, как амилиодид, реагируют более гладко. Фенилмагний-члорид образуется при нагревании хлорбензола с магнием в автоклаве при 150—170° С с выходом до 85% от теоретического [48J. [c.644]

Из Оромистых или хлористых алкил- или арилмагниевых соединений, действуя на них раствором иода в эфире, можно получить соответствующие иодистые алкилы или иодистые арилы. Например, из бромистого фенилмагния этим путем можно получить иодбензол с выходом 90% от теории . [c.180]

Этот метод дает возможность синтезировать первичные спирты, содержащие на два атома углерода больше, чем исходные галоидные соединения так, например, из бромистого фенилмагния и окнсн этилена получают р-феннлэтнло-вый спирт [c.249]

В 0,5-литровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой (с затвором), капельной воронкой и обратным холодильником, защищенными от влагн хлоркальциевыми трубками (примечание 1), помещают 7,3 г магння в стружке. Затем в колбу добавляют крупный кристаллик йода, 75 мл абсолютного эфира и через капельную воронку постепенно, по каплям, приливают раствор 47 г свежеперегнанного бромбензола в 80 мл абсолютного эфира после введения первых 10 мл раствора ожидают начала реакции (разогревание смеси н вскипание эфира), В случае замедлении начала реакции под колбу подставляют водяную баню с теплой водой если реакция не начинается при подогревании, то снова активируют магний йодом, как это указано выше. При получении раствора бромистого фенилмагния очень важно поддерживать процесс (кратковременное охлаждение, регулирование прибавления бромбензола) таким образом, чтобы реакция все время шла сама собой и эфнр равномерно кипел. Когда бо. тьшая часть [c.279]

Получение бромистого фенилмагния производят по методике, описанной при синтезе бензойной кислоты. После прН бавлеиия всего бромбензола и нагревания реакционной смеси (1—1,5 час.) на водяной бане до полного растворения магния колбу охлаждают льдом и приливают по каплям (при охлаждении и периодическом встряхивании колбы) раствор 9,5 г свежеперегнанного беизойноэтилового эфира в 30 мл абсолютного эфира прн этом выделяется белый осадок. Затем нагревают реакционную смесь на водяной бане образуется густая кашеобразная масса. Снова охлаждают колбу льдом и постепенно вносят в нее 100 г льда, а затем по каплям рас- [c.284]

Синтез III с выходами 25—42% был описан из о-хлор-фенилмагний бромида и дихлорацетальдегида и восстановлением II амальгамой алюминия в спирте. Подбор условий последней реакции позволил увеличить выход III до 92% [16, 17]. Получение IV путем конденсации III с хлорбензолом ранее проводилось в присутствии 100% серной, борфтористоводородной кислот или полифосфор-ной кислоты, насыщенной фтороводородом. Оптимальные результаты дало проведение процесса при 30—35 °С в присутствии 4% олеума [17]. [c.69]

При ведении этого процесса возможны значительные изменения, позволяющие получать и другие инденоны. Например, бензаль-фталид можно заменить фталидами, полученными из иных альдегидов или ангидридов бромистый фенилмагний можно заменять другими магпийоргапическими соединениями. [c.230]

Трифениларсин был получен действием трех иодистого или треххлорнстого мышьяка на бромистый фенилмагний, а также Действием натрия и треххлористого мышьяка на хлорбензол или бромбензол . Описанный выше метод в основном разработали Поп и Тэрнер . [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология